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¿Cuál es la forma de planta más compleja?

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En la escuela nos dijeron en una escala de 0 a 1000 que el reino animal va desde ameba, el ser más simple / primitivo, en 0, y los humanos, los animales más complejos, en 1000; ¿Cuáles son las especies de complejidad equivalente (?) en el reino vegetal? ¿Cuál es la planta menos compleja y la más compleja?


Todo eso de ser más complejo no tiene sentido, no se puede decir eso de los animales y tampoco se puede decir de las plantas. Todo depende de cómo se mire. ¿Número medio de células? ¿Tamaño del genoma? ¿Tamaño del proteoma? ¿Adaptabilidad a diferentes entornos? ¿Habilidades mentales? No puedes colocar humanos encima de ninguno de ellos (tal vez podríamos discutir si lo defines como habilidades mentales, pero eso no suena bien) y tampoco puedes colocar amebas en la parte inferior.

Además, si nos fijamos en un árbol filogenético, un organismo tampoco es más complejo por la cantidad de nodos que tiene detrás (he visto personas que piensan que esto significa más evolucionado y lo asocian con más complejo).


La trampa para moscas venus sin duda parecería una de las plantas más complejas. La planta casi "cierra" una brecha de formas de vida.


Diferencia entre tejido vegetal y animal

Todos los organismos vivos, incluidos los animales, las plantas y los microbios, están formados por células. Normalmente, los animales y las plantas son multicelulares, mientras que los microbios son unicelulares. Las células de los organismos multicelulares se agrupan para realizar unidades funcionales llamadas tejidos. Los tejidos consisten en tipos similares de células que realizan la misma función. El tejido vegetal comprende tanto células vivas como no vivas, por lo que la demanda de energía del tejido vegetal es menor. Por el contrario, el tejido animal comprende células vivas, por lo que los tejidos animales requieren más energía. los diferencia principal entre el tejido vegetal y el tejido animal es que el tejido vegetal proporciona el soporte estructural, mientras que el tejido animal ayuda en la locomoción.

Áreas clave cubiertas

Términos clave: tejido animal, tejido conectivo, tejido epitelial, tejido meristemático, organismos multicelulares, tejido muscular, tejido nervioso, tejido permanente, tejido vegetal


Carbohidratos

Los carbohidratos son una de las cuatro clases principales de moléculas biológicas, junto con los ácidos nucleicos, lípidos , y proteinas . Son las moléculas biológicas más abundantes y son un componente nutricional importante de muchos alimentos. Los carbohidratos generalmente se componen únicamente de carbono, hidrógeno y oxígeno, aunque algunos también contienen nitrógeno, azufre o fósforo.

Los carbohidratos se clasifican según el tamaño. Los carbohidratos más pequeños se denominan monosacáridos ( mononucleosis infecciosa significa & # x0022one & # x0022 sacárido significa & # x0022sugar & # x0022). Como su nombre lo indica, se trata de moléculas de azúcar individuales. Los monosacáridos más comunes, como fructosa y glucosa , tienen seis átomos de carbono, pero los monosacáridos pueden tener desde tres hasta siete. Los monosacáridos con cinco o más carbonos suelen tener una estructura en forma de anillo cuando están en solución.

Oligosacáridos ( oligo significa & # x0022few & # x0022) son más hidratos de carbono complejos compuesto por cadenas de dos o unos pocos (hasta unos veinte) azúcares simples unidos con un tipo de enlace covalente llamado enlace glicosídico. El mas largo oligosacáridos puede ser lineal o ramificado. Los oligosacáridos más comunes, compuestos por solo dos azúcares, se denominan disacáridos ( di significa & # x0022two & # x0022). El disacárido, la sacarosa o el azúcar de caña más común, consiste en una molécula de glucosa unida a una molécula de fructosa. Otros disacáridos importantes son la maltosa (dos glucosas unidas) y la lactosa, o azúcar de la leche (glucosa unida a la galactosa). Los oligosacáridos más largos generalmente se unen a otras moléculas, como lípidos o proteínas, para formar glicolípidos y glicoproteínas, respectivamente ( glico significa & # x0022sweet & # x0022), en lugar de ser libre en la solución. Este tipo de moléculas son importantes en el reconocimiento celular, la señalización y adhesión , y se encuentran comúnmente en la superficie exterior de las membranas celulares.

Polisacáridos ( escuela politécnica, significa & # x0022many & # x0022) son importantes moléculas estructurales y de almacenamiento de energía. Están formados por largas cadenas de azúcares, más comúnmente glucosa. Como los oligosacáridos, pueden ser lineales o ramificados. Importante polisacáridos son almidón, glucógeno (almidón animal), celulosa , y quitina . El almidón y el glucógeno son moléculas de almacenamiento de energía similares que se encuentran en plantas y animales, respectivamente. Ambos están hechos de moléculas de glucosa que están unidas de la misma manera, sin embargo, el glucógeno tiene un mayor grado de ramificación en comparación con el almidón.

La celulosa también está hecha de glucosa, pero las unidades de glucosa individuales están unidas de manera diferente, lo que da como resultado una estructura fibrosa larga que no es soluble en agua. La celulosa es el principal componente estructural de la mayoría de las plantas y algunas paredes celulares de protozoos y bacterias. La madera es principalmente celulosa y el papel es una hoja de celulosa casi pura preparada a partir de madera. El algodón también es celulosa casi pura.

La quitina es similar a la celulosa, pero sus subunidades de azúcar son una forma modificada de glucosa llamada norte -acetilglucosamina. La quitina es el principal componente estructural de las paredes celulares de hongos y de animales. exoesqueletos , como las conchas de insectos y crustáceos. Otros polisacáridos estructurales importantes forman el matriz de cartílago y otros tejidos conectivos de animales. Los carbohidratos están en el centro de las vías metabólicas celulares. El proceso más fundamental, glucólisis , utiliza glucosa para producir energía para las necesidades celulares.


Morfología de las plantas con flores MCQ Biología Clase 11

En el algodón de seda aparecen numerosos folletos en el mismo lugar. Esta es una hoja palmeadamente compuesta.

15. Las hojas alternas, opuestas y en espiral contienen X número de hojas en el nudo, respectivamente.

  • una. 1, 2, 3.
  • B. 3, 2, 1.
  • C. 1, 2 y más de dos.
  • D. Ninguno.

16. ¿Qué es la inflorescencia?

  • una. Disposición de folíolos en un eje del tallo.
  • B. Disposición de floretes sobre axix floral.
  • C. Arreglo de flores sobre un eje floral.
  • D. Ninguno

17. En inflorescencia racemosa, eje floral:

  • una. Terminar en flor.
  • B. Crece continuamente y las flores aparecen lateralmente.
  • C. Convertir en flor.
  • D. Ninguno.

18. En inflorescencia cimosa, eje floral:

  • una. Terminar en flor.
  • B. Crece continuamente y las flores aparecen lateralmente.
  • C. Convertir en flor.
  • D. Ninguno.

19. La flor hipoginosa es c / a:

  • una. Superior.
  • B. Inferior.
  • C. Complejo.
  • D. Ninguno.


Animal Kingdom MCQ / Preguntas objetivas Capítulo 4 Clase de biología 11


Leyes de Mendel & # x0027s

La ley de segregación de Mendel & # x0027 describe lo que sucede con los alelos que componen un gen durante la formación de gametos. Por ejemplo, suponga que una planta de guisantes contiene un gen para el color de la flor en el que ambos alelos codifican el rojo. Una forma de representar esa condición es escribir RR, que indica que ambos alelos (R y R) codifican el color rojo. Otro gen puede tener una combinación diferente de alelos, como en Rr. En este caso, el símbolo R significa color rojo y la r para & # x0022not red & # x0022 o, en este caso, blanco. La ley de segregación de Mendel & # x0027 dice que los alelos que forman un gen se separan entre sí, o se segregan, durante la formación de gametos. Ese hecho se puede representar mediante ecuaciones simples, como:

La segunda ley de Mendel & # x0027s se llama la ley del surtido independiente. Esa ley se refiere al hecho de que cualquier planta contiene muchos tipos diferentes de genes. Un gen determina el color de la flor, un segundo gen determina la longitud del tallo, un tercer gen determina la forma de las vainas de los guisantes, etc. Mendel descubrió que la forma en que los alelos de diferentes genes se separan y luego se recombinan no está relacionada con otros genes. Es decir, suponga que una planta contiene genes para el color (RR) y la forma de la vaina (TT). Entonces, la segunda ley de Mendel & # x0027 dice que los dos genes se segregarán independientemente, como:

La tercera ley de Mendel & # x0027 se ocupa de la cuestión del dominio. Suponga que un gen contiene un alelo para el color rojo (R) y un alelo para el color blanco (r). ¿Cuál será el color de las flores producidas en esta planta? La respuesta de Mendel & # x0027 fue que en cada par de alelos, es más probable que se exprese uno que el otro. En otras palabras, un alelo es dominante y el otro alelo es recesivo. En el ejemplo de un gen Rr, las flores producidas serán rojas porque el alelo R es dominante sobre el alelo r.


Estructura

El núcleo de una célula vegetal parece esférico y ubicado en el centro. Constituye 10% del volumen de la célula vegetal. El núcleo de la célula vegetal está rodeado por una membrana de doble capa o envoltura nuclear, dentro de la cual están presentes el nucleolo, el material de cromatina y el carioplasma. A membrana nuclear protege el contenido dentro del núcleo y también diferencia el contenido del nucleoplasma del contenido citoplasmático.

Poros nucleares en la envoltura nuclear también facilitan el intercambio nuclear y citoplásmico dentro de la célula vegetal. A material de cromatina contiene la información genética y el nucleolo participa en la síntesis de ribosomas.

Partes del núcleo de la célula vegetal

El núcleo de la célula vegetal es el organelo celular especializado que contiene cromatina, nucleolo y nucleoplasma encerrados por una capa de la envoltura nuclear perforada.

Cromatina

La cromatina lleva el ADN en una forma muy condensada, debido al gran contenido de ADN que lleva el gen que codifica tanto estructural y no estructural proteínas. Por lo tanto, en las células eucariotas como las plantas, el ADN está empaquetado estrechamente como las perlas (proteína histona) alrededor de una hebra (ADN).

Las histonas son las proteínas de unión al ADN que mantienen el ADN intacto, por lo que la cromatina aparece como la fibras condensadas. Empacar un gran contenido de material genético en un núcleo pequeño es una forma increíble de empaquetar.

En el momento de Embalaje de ADN, cada hebra de ADN está enrollada alrededor de pequeñas estructuras en forma de perlas, o moléculas de proteína llamadas histonas. La configuración formada por la torsión del ADN (dos vueltas) alrededor del octámero de histonas se denomina nucleosoma.

Las cromatinas son las semi condensado estructuras. En la observación microscópica, aparece como & # 8220 cuentas en una cuerda & # 8221. Los nucleosomas se condensan en un factor de seis y luego se enrollan aún más en un factor de 40, por lo que la localización del ADN toma menos espacio.

Un ADN tiene una carga negativa, que es neutralizado por las proteínas histonas cargadas positivamente. Un material de cromatina existe generalmente en dos formas, dependiendo de la transcripción del gen.

Heterocromatina

Es una forma muy restringida que es transcripcionalmente inactiva. Esta forma de cromatina existe como heterocromatina constitutiva o facultativa. los heterocromatina constitutiva permanece comprimido durante el ciclo celular, mientras que el heterocromatina facultativa puede transformarse en eucromatina. Es de replicación tardía, es decir, el ADN de heterocromatina se replica más tarde en el ciclo celular.

Eucromatina

Es una forma menos comprimida que es transcripcionalmente activa y solo existe como forma constitutiva. Es de replicación temprana que se replica más temprano en el ciclo celular.

A veces nos confundimos entre los dos términos (cromatina y cromosoma), pero hay una diferencia entre estos dos. Cromatina se transforma en un tipo particular de forma condensada (Cromosoma) en el momento de metafase (la celda se prepara para dividirse).

En primer lugar, las hebras de cromatina hacen copias de sí mismas a través de la replicación del ADN. Posteriormente, el material de cromatina se convierte en altamente comprimido en el grado de 10.000 veces y se transforman en cromosomas. Después de la división celular, los cromosomas se separan, dando a cada célula un plano completo de información genética.

Nucleolo

Aparece como un masa esférica, que carece de una membrana a su alrededor. El nucleolo juega un papel importante en la formación de subunidades de ribosomas, lo que a su vez ayuda a síntesis de proteínas. En la observación microscópica, aparece como un pequeño parche dentro del núcleo. El nucleolo solo se nota después de que una célula se divide. Por lo tanto, funciona como un sitio que proporciona las proteínas ribosómicas y los ARNr necesarios para la biogénesis del ribosoma. En la mayoría de las células vegetales, esta región contiene una alta concentración de hierro.

Nucleoplasma

Aparece como el homogéneo y líquido coloidal de consistencia variable. Contiene una emulsión de varios componentes como nucleoproteínas, ácidos nucleicos, proteínas, enzimas, etc.

Membrana nuclear

Es una membrana de dos capas que rodea el nucleoplasma junto con contenidos como nucleolo y hilos de cromatina. Mantiene intacto el contenido nuclear y lo diferencia del citoplasma celular. Ahí está el espacio perinuclear entre la envoltura nuclear que separa las dos membranas concéntricas. El espacio perinuclear de la envoltura nuclear tiene un ancho de 10-20 nm.

los forro exterior de la envoltura nuclear está unido con el retículo endoplásmico rugoso (RER). los capa interna está revestido por fibras proteicas (llamadas lámina nuclear), que anclan los componentes nucleares. Por lo tanto, la envoltura nuclear protege el material genético y se desintegra en el momento de la mitosis.

Poros nucleares

Como hemos comentado anteriormente, una envoltura nuclear está perforada con varias cavidades llamadas poros nucleares. Los poros nucleares están rodeados por el gran complejo de proteínas que regula la nuclear y intercambio citoplasmático de los materiales específicos dentro de la célula vegetal.

Los poros nucleares permiten la libre difusión de moléculas polares, metabolitos y iones dentro de la célula, bloqueando la mayoría de las moléculas grandes. Por lo tanto, la complejo de poros nucleares proporciona un canal para el intercambio de material de ida y vuelta dentro del nucleoplasma y el citoplasma en lugar de un barrera, es decir, envoltura nuclear.

Grande biomoléculas también puede entrar y salir del núcleo, que lleva secuencias de aminoácidos específicas que representan pertenecen al núcleo. Estas secuencias particulares se denominan señales de localización nuclear o secuencias de importación nuclear, que marcan proteínas específicas que pueden ser captadas por el núcleo.

Por lo tanto, las proteínas (como histonas) puede ingresar al núcleo para el empaquetado de ADN, desde el citoplasma. Similar, Transcripción de ARN y los precursores de la proteína poseen secuencias de exportación nuclear que puede ser absorbido por el citoplasma celular.

Funciones

El núcleo es una habitación destinada al almacenamiento de material genético, que desempeña un papel importante dentro de una célula vegetal:

  1. Ancla el material genético (ADN) dentro de las fibras de cromatina y mantenerlo a salvo de las reacciones citosólicas a través de una membrana nuclear bicapa.
  2. En segundo lugar, el núcleo dirige todos los actividades celulares que ocurren dentro de la célula, como la replicación, el metabolismo, el crecimiento y la diferenciación celular, etc.
  3. Nucleus también decide el atributos genéticos de la célula, ya que almacena el material hereditario dentro de sí misma.
  4. También actúa como sitio de transcripción, donde el ADN se transcribe en ARNm que traduce el plano de la información en proteínas mediante la asociación de ARNt y ARNr.
  5. El núcleo dentro del núcleo tiene un papel importante en la síntesis de las unidades productoras de proteínas llamadas ribosomas.
  6. También facilita transporte de ida y vuelta de las moléculas selectivas y factores reguladores a través del pequeño pasaje denominado como poros nucleares.

Conclusión

Por tanto, podemos concluir que el núcleo de la célula vegetal posee un Estructura compleja que contiene el contenido nuclear con mucha precisión dentro de un pequeño núcleo. Aparte de la talla pequeña del núcleo, actúa como un centro de mando para todas las actividades celulares que decide la fisiología, morfología, crecimiento y división celular.


¿Cuál es la forma de planta más compleja? - biología

Herbáceo:
Plantas con tallos que suelen ser blandos y flexibles. Los tallos herbáceos mueren al suelo todos los años.

Leñoso:
Plantas con tallos, como los troncos de los árboles, que son duros y no se doblan con facilidad. Los tallos leñosos no suelen morir todos los años.

Fotosíntesis:
Proceso mediante el cual una planta produce su alimento utilizando energía de la luz solar, dióxido de carbono del aire y agua y nutrientes del suelo.

Polinización:
El movimiento del polen de una planta a otra. La polinización es necesaria para que las semillas se formen en las plantas con flores.

¿Cuál es la diferencia entre una fruta y una verdura?
Una fruta es lo que se convierte en una flor después de ser polinizada. Las semillas de la planta están dentro de la fruta.

Las verduras son otras partes de las plantas. Las zanahorias son raíces. Los tallos de espárragos son tallos. La lechuga es hojas.

Los alimentos a los que solemos llamar verduras cuando se cocinan son en realidad frutas porque contienen semillas en su interior.

¿Qué hacen las diferentes partes de la planta?

Las partes de las plantas hacen diferentes cosas para la planta.

Raíces

Las raíces actúan como pajitas que absorben agua y minerales del suelo. Pequeños pelos de la raíz sobresalen de la raíz, lo que ayuda a la absorción. Las raíces ayudan a anclar la planta en el suelo para que no se caiga. Las raíces también almacenan alimentos adicionales para uso futuro.

Tallos

Los tallos hacen muchas cosas. Apoyan la planta. Actúan como el sistema de tuberías de la planta, conduciendo el agua y los nutrientes desde las raíces y los alimentos en forma de glucosa desde las hojas hasta otras partes de la planta. Los tallos pueden ser herbáceos como el tallo flexible de una margarita o leñosos como el tronco de un roble.

Un tallo de apio, la parte del apio que comemos, es una parte especial de la estructura de la hoja llamada pecíolo. Un pecíolo es un pequeño tallo que une la hoja de una planta al tallo. En el apio, el pecíolo cumple muchas de las mismas funciones que un tallo. Es fácil ver las "pipas" que conducen el agua y los nutrientes en un tallo de apio. Aquí, las & quot; pipas & quot; están teñidas de rojo para que pueda verlas fácilmente.

Sale de

La mayoría de los alimentos de las plantas se elaboran en sus hojas. Las hojas están diseñadas para capturar la luz solar que la planta usa para producir alimento a través de un proceso llamado fotosíntesis.

Flores

Las flores son la parte reproductora de la mayoría de las plantas. Las flores contienen polen y huevos diminutos llamados óvulos. Después de la polinización de la flor y la fertilización del óvulo, el óvulo se convierte en fruto.

Fruta

La fruta proporciona una cubierta para las semillas. La fruta puede ser carnosa como una manzana o dura como una nuez.


¿Cuál es la forma de planta más compleja? - biología

Paredes celulares: estructura y función de amplificador

  1. mantener / determinar la forma de la célula (análogo a un esqueleto externo para cada célula). Dado que los protoplastos son invariablemente redondos, esto es una buena evidencia de que la pared determina en última instancia la forma de las células vegetales.
  2. Soporte y resistencia mecánica (permite que las plantas crezcan, sostienen las hojas delgadas para obtener luz)
  3. evita que la membrana celular reviente en un medio hipotónico (es decir., resiste la presión del agua)
  4. controla la velocidad y la dirección del crecimiento celular y regula el volumen celular
  5. responsable en última instancia del diseño arquitectónico de la planta y del control de la morfogénesis de la planta, ya que la pared dicta que las plantas se desarrollen por adición de células (no por migración celular)
  6. tiene un papel metabólicoes decir., algunas de las proteínas en la pared son enzimas para el transporte, secreción)
  7. barrera física a: (a) patógenos y (b) agua en células suberizadas. Sin embargo, recuerda que la pared es muy porosa y permite el paso libre de pequeñas moléculas, incluidas proteínas de hasta 60.000 MW. Los poros miden aproximadamente 4 nm (Tepfert & amp Taylor 1987)
  8. Almacenamiento de carbohidratos: los componentes de la pared se pueden reutilizar en otros procesos metabólicos (especialmente en semillas). Por lo tanto, en cierto sentido, la pared sirve como depósito de almacenamiento de carbohidratos.
  9. señalización: fragmentos de pared, llamados oligosacarinas, actúan como hormonas. Las oligosacarinas, que pueden resultar del desarrollo normal o del ataque de patógenos, cumplen una variedad de funciones que incluyen: (a) estimular la síntesis de etileno (b) inducir la síntesis de fitoalexina (sustancias químicas de defensa producidas en respuesta a una infección fúngica / bacteriana) (c) inducir la quitinasa y otras enzimas (d) aumentan los niveles de calcio citoplásmico y (d) provocan una & quot; explosión quotoxidativa & quot. Esta explosión produce peróxido de hidrógeno, superóxido y otras especies de oxígeno activo que atacan directamente al patógeno o provocan un aumento de los enlaces cruzados en la pared, lo que dificulta la penetración de la pared.

II. Componentes de la pared - Química
El ingrediente principal de las paredes celulares son los polisacáridos (o carbohidratos complejos o azúcares complejos) que se construyen a partir de monosacáridos (o azúcares simples). Once monosacáridos diferentes son comunes en estos polisacáridos, incluidos la glucosa y la galactosa. Los carbohidratos son buenos componentes básicos porque pueden producir una variedad casi infinita de estructuras. Hay una variedad de otros componentes en la pared que incluyen proteínas y lignina. Veamos estos componentes de la pared con más detalle:

A. Celulosa
& # 946 1,4-glucano (estructura proporcionada en clase). Compuesto por hasta 25.000 moléculas de glucosa individuales. Todas las demás moléculas (llamadas residuos) están "al revés". Celobiosa (disacárido de glucosa-glucosa) es el bloque de construcción básico. La celulosa forma fácilmente enlaces de hidrógeno consigo misma (enlaces H intramoleculares) y con otras cadenas de celulosa (enlaces H intermoleculares). Una cadena de celulosa formará enlaces de hidrógeno con aproximadamente otras 36 cadenas para producir un microfibrilla. Esto es algo análogo a la formación de una cuerda gruesa a partir de fibras delgadas. Las microfibrillas tienen entre 5 y 12 nm de ancho y dan resistencia a la pared; tienen una resistencia a la tracción equivalente al acero. Algunas regiones de las microfibrillas son muy cristalinas, mientras que otras son más "amorfas".

B. Glucanos reticulantes (= hemicelulosa)
Grupo diverso de carbohidratos que solía llamarse hemicelulosa. Caracterizado por ser soluble en álcali fuerte. Son lineales (rectos), planos, con una columna vertebral de & # 946 -1,4 y cadenas laterales relativamente cortas. Dos tipos comunes incluyen xiloglucanos y glucuronarabinoxilanos. Otros menos comunes incluyen glucanos, galactoglucanos y galactomananos. La característica principal de este grupo es que no se agregan a sí mismos, en otras palabras, no forman microfibrillas. Sin embargo, forman enlaces de hidrógeno con la celulosa y de ahí la razón por la que se denominan & quotglicanos reticulantes& quot. Puede haber un azúcar fucosa al final de las cadenas laterales que puede ayudar a mantener planas las moléculas al interactuar con otras regiones de la cadena.

C. polisacáridos pécticos
Estos se extraen de la pared con agua caliente o ácido diluido o quelantes de calcio (como EDTA). Son los componentes más fáciles de quitar de la pared. Forman geles (es decir., utilizado en la fabricación de gelatina). También son un grupo diverso de polisacáridos y son particularmente ricos en ácido galacturónico (galacturonanos = ácidos pécticos). Son polímeros de principalmente & # 946 1,4 galacturonanos (= poligalacturonanos) que se denominan homogalacturones (HGA) y son particularmente comunes. Estos son de forma helicoidal. Los cationes divalentes, como el calcio, también forman enlaces cruzados para unirse a los polímeros adyacentes creando un gel. Los polisacáridos pécticos también pueden reticularse mediante ácidos dihidrocinámico o diferúlico. Los HGA (galacturonanos) se secretan inicialmente por el golgi como polímeros metilados, los grupos metilo son eliminados por la pectina metilesterasa para iniciar la unión del calcio.

Otros ácidos pécticos incluyen Rhamnogalacturonan II (RGII) que presenta ramnosa y ácido galacturónico en combinación con una gran diversidad de otros azúcares en diferentes enlaces. Los dímeros de RGII pueden reticularse mediante átomos de boro unidos a azúcares apiadosos en una cadena lateral.

Aunque la mayoría de los polisacáridos pécticos son ácidos, otros están compuestos de azúcares neutros, incluidos arabinos y galactanos. Los polisacáridos pécticos cumplen una variedad de funciones que incluyen determinar la porosidad de la pared, proporcionar una superficie cargada de la pared para la adhesión célula-célula o, en otras palabras, pegar células juntas (es decir, laminilla media), reconocimiento célula-célula, reconocimiento de patógenos y otros.

D. Proteína
Las proteínas de la pared son típicamente glicoproteínas (esqueleto polipeptídico con cadenas laterales de carbohidratos). Las proteínas son particularmente ricas en los aminoácidos hidroxiprolina (glicoproteína rica en hidroxiprolina, HPRG), prolina (proteína rica en prolina, PRP) y glicina (proteína rica en glicina, GRP). Estas proteínas forman barras (HRGP, PRP) o láminas beta plegadas (GRP). Extensin es un HRGP bien estudiado. La HRGP es inducida por heridas y ataque de patógenos. Las proteínas de la pared también tienen un papel estructural ya que: (1) los aminoácidos son característicos de otras proteínas estructurales como el colágeno y (2) para extraer la proteína de la pared se requieren condiciones destructivas. La proteína parece estar entrecruzada con sustancias pécticas y puede tener sitios para la lignificación. Las proteínas pueden servir como andamiaje utilizado para construir los otros componentes de la pared.

Otro grupo de proteínas de la pared está fuertemente glicosilado con arabinosa y galactosa. Estas proteínas de arabinogalactano, o AGP, parecen ser específicas de tejido y pueden funcionar en la señalización celular. Pueden ser importantes en la embriogénesis y el crecimiento y la guía del tubo polínico.

E. Lignina
Polímero de fenólicos, especialmente fenilpropanoides. La lignina es principalmente un agente fortalecedor de la pared. También resiste el ataque de hongos / patógenos.

F. Suberin, cera, cutina
Una variedad de lípidos están asociados con la pared para brindar resistencia e impermeabilidad.

G. Agua
La pared está en gran parte hidratada y se compone de entre un 75 y un 80% de agua. Esto es responsable de algunas de las propiedades de la pared. Por ejemplo, las paredes hidratadas tienen mayor flexibilidad y extensibilidad que las paredes no hidratadas.

  1. Lámina media: capa más externa, pegamento que une las células adyacentes, compuesta principalmente de polisacáridos pécticos.
  2. Pared primaria: pared depositada por las células antes y durante el crecimiento activo. La pared primaria de las células cultivadas de sicomoro se compone de polisacáridos pécticos (aprox. 30%), glucanos reticulantes (hemicelulosa aprox. 25%), celulosa (15-30%) y proteínas (aprox. 20%) (véase Darvill et al. , 1980). El contenido real de los componentes de la pared varía según la especie y la edad. Todas las células vegetales tienen una laminilla media y una pared primaria.
  3. Pared secundaria: algunas celdas depositan capas adicionales dentro de la pared primaria. Esto ocurre después de que se detiene el crecimiento o cuando las células comienzan a diferenciarse (especializarse). La pared secundaria es principalmente de soporte y está compuesta principalmente de celulosa y lignina. A menudo se pueden distinguir distintas capas, S1, S2 y S3, que difieren en la orientación o dirección de las microfibrillas de celulosa.
  1. Los glicanos reticulantes (polisacáridos hemicelulósicos) están unidos por enlaces de hidrógeno a las microfibrillas de celulosa.
  2. Los glicanos reticulantes también pueden quedar atrapados dentro de las microfibrillas de celulosa a medida que se forman.
  3. los diferentes tipos de polisacáridos pécticos están unidos covalentemente entre sí
  4. los puentes de calcio enlazan los ácidos pécticos
  5. Las conexiones entre la proteína y otros polímeros de pared aún no están claras.
  6. los polisacáridos pécticos y los glicanos reticulantes interactúan
  7. Los glicanos de reticulación están unidos por puentes de ácido ferúlico o boro.

V. Formación de la pared
La pared celular se forma durante la división celular cuando la placa celular se forma entre los núcleos de las células hijas. La placa celular se forma a partir de una serie de vesículas producidas por el aparato de Golgi. Las vesículas migran a lo largo del citoesqueleto y se mueven hacia el ecuador celular. Las vesículas se fusionan y vierten su contenido. Las membranas de la vesícula se convierten en la nueva membrana celular. El golgi sintetiza los polisacáridos no celulósicos. Al principio, las vesículas de Golgi contienen principalmente polisacáridos pécticos que se utilizan para construir la laminilla media. A medida que se deposita la pared, se fabrican otros polisacáridos no celulósicos en el golgi y se transportan a la pared de crecimiento.

La celulosa se produce en la superficie celular. El proceso es catalizado por la enzima celulosa sintasa que se produce en un complejo de roseta en la membrana. Celulosa sintasa, que inicialmente es producida por los ribosomas (ER rugoso) y se mueve desde la membrana celular ER & # 8594 vesículas & # 8594 golgi & # 8594 vesícula & # 8594. La enzima aparentemente tiene dos sitios catalíticos que transfieren dos glucosas a la vez (es decir., celobiosa) de UDP-glucosa a la cadena de celulosa en crecimiento. La sacarosa puede suministrar la glucosa que se une al UDP. La proteína de la pared se incorpora presumiblemente a la pared de una manera similar.

Recuerde que la pared está hecha de afuera hacia adentro. Por lo tanto, a medida que la pared se vuelve más gruesa, el lumen (espacio dentro de la pared) se hace más pequeño.

No se comprende completamente cómo se unen los componentes de la pared para formar la pared una vez que están en su lugar. Parece probable que haya dos métodos:

  1. autoensamblaje. Esto significa que los componentes de la pared se agregan espontáneamente y
  2. Ensamblaje enzimático & # 150 Varias reacciones enzimáticas (XET) están diseñadas para ensamblaje de paredes. Por ejemplo, un grupo de enzimas une los xilanos en la pared para formar largas cadenas. Las oxidasas pueden catalizar una reticulación adicional entre los componentes de la pared y la pectina metil esterasa puede desempeñar un papel importante (ver más abajo).

VI. Paradoja fuerte de la expansión de la pared / célula (¿No te encanta una buena paradoja?)
¿Cómo puede la pared ser fuerte (¡debe soportar presiones de 100 MPa!), Pero aún así permitir la expansión? Buena pregunta, ¿eh? La respuesta requiere que la pared:

A. Ser capaz de expandirse
En otras palabras, solo las células con paredes primarias son capaces de crecer ya que la formación de la pared secundaria impide una mayor expansión de la célula. La secuencia de orientación de las microfibrillas cambia durante el desarrollo. Inicialmente, las microfibrillas se colocan de forma algo aleatoria (isotrópicamente). Tal celda puede expandirse en cualquier dirección. A medida que la célula madura, la mayoría de las microfibrillas se colocan lateralmente, como los aros de un barril, lo que restringe el crecimiento lateral pero permite el crecimiento en longitud. A medida que la célula se alarga, las microfibrillas adoptan un patrón de trama cruzada superpuesta, similar a la fibra de vidrio. Esto ocurre porque la celda se expande como un slinky: el ancho de la celda no cambia porque las microfibrillas se alinean en la dirección de crecimiento al igual que el resorte. Esta superposición de microfibrillas, que es fuerte y liviana, impide una mayor expansión.

Pero, ¿qué determina la orientación de las microfibrillas? Están correlacionados con la dirección de los microtúbulos en la célula. Evidencia: el tratamiento de una célula con colchicina u orizalina (que inhiben la formación de microtúbulos) destruye la orientación de las microfibrillas. Los microtúbulos aparentemente dirigen las enzimas que sintetizan celulosa hacia la membrana plasmática.

  1. producir polisacáridos de pared en una forma que hace complejos más compactos con celulosa u otros materiales
  2. aumentar la lignina en la pared aumentaría los enlaces cruzados entre polímeros
  3. desesterificar los ácidos pécticos aumentaría los puentes de calcio

B. Aflojar (o relajar el estrés) la pared en el momento adecuado
Aunque las microfibrillas pueden estar en la posición adecuada para permitir que se aflojen, la pared sigue siendo bastante fuerte. Recuerde que nuestro modelo de pared proponía enlaces fuertes (covalentes) y débiles (enlaces de hidrógeno) entre los componentes de la pared. Cuando se afloja la pared, las uniones débiles se rompen temporalmente para permitir que los componentes de la pared se deslicen o pasen unos sobre otros. Entonces, ¿cómo se afloja temporalmente la pared?

  • Los tampones ácidos estimulan el alargamiento y las respuestas rápidas de 5 a 15 min, incluso en tejidos no vivos (Evans, 1974).
  • La secreción de ácido está asociada con sitios de elongación celular (ver Evans y Amp Mulkey, 1981).
  • La fusicocina, un glucósido diterpénico extraído de un hongo, estimula la secreción de protones (activa una bomba de H + / K +) y estimula la elongación.
  • coleoptiles pelados + IAA & # 8594 coleoptiles pelados ácidos medios + agua & # 8594 no ácidos y
  • Inundar el tejido tratado con auxina con amortiguadores neutrales previene la respuesta de crecimiento.
  • Nooden (1968) encontró que los discos de alcachofa aumentaron de tamaño cuando se incubaron con IAA, pero que la adición de antimicina (un inhibidor de la síntesis de proteínas) previno esta respuesta.
  • Los hipocótilos de soja incubados con 2,4-D (un análogo de IAA) producen al menos 3 nuevos polipéptidos en tres horas (Zurfluh & amp Guilfoyle, 1980)
  • in vitro la traducción del ARNm ocurre dentro de los 15 minutos posteriores al tratamiento con IAA
  • El efecto protón es de corta duración. El alargamiento celular se detiene entre 30 y 60 minutos después de la acidificación. El alargamiento continuo requiere cambios metabólicos a más largo plazo, como la síntesis de proteínas.

C. Se produce la síntesis de la pared.
A medida que la célula crece, es necesario que se produzca la síntesis de la pared. Think about the color of a balloon as it is blown up - it gets lighter in color as the balloon gets larger because the thickness of the balloon decreases as it expands and stretches. Using this logic, we expect that plant cells should become thinner as they expand. ¿Derecha? Wrong - cell walls remain a relatively uniform thickness throughout cell growth. Thus, we can conclude that new wall material must be made during cell elongation.

D. Enhanced solute synthesis
The solute concentration of the cell remains constant during cell enlargement. This suggests that solutes are being synthesized since the volume of the cell is increasing. Maintaining a high solute concentration is necessary to allow for water uptake.

E. Lock wall in place after expansion is complete
Once wall elongation is completed, the cell needs to "lock it" in place. This likely happens as the temporary bonds that were broken reform, and due to increased interactions (including enzymatic) between wall molecules.

  • Carpita, N, McCann (2000) Cell Walls. Chapter 2. In Biochemistry & Molecular Biology of Plants.Buchanan, BB, Gruissem W, Jones, RL. eds. American Society of Plant Biology, Beltsville, MD. ¡Este es un gran artículo!
  • Albersheim, P. 1975. The Walls of Growing Plant Cells. Sci. Amer. 232: 81-95.
  • Albersheim, P. 1985. Oligosaccharins. Sci. Amer. 253: 58.
  • Brett, C. T. and J.R.Hillman. 1985. Biochemistry of Plant Cell Walls. Cambridge University Press, NY.
  • Brett, C. & K. Waldron. 1996. Physiology and Biochemistry of Plant Cell Walls. 2nd edn. Chapman & Hall, NY.
  • Cosgrove, D. 1986. Cell growth. ARPP 37: 377
  • Delmer, D. 1987. Cellulose biosynthesis. ARPP 38: 259
  • Fry, S.C. 1989. Dissecting the complexity of the plant cell wall. Plants Today 2: 126-132.
  • Mulkey, T.J., K.M. Kuzmanoff and M.L. Evans. 1981. The agar-dye method for visualizing acid efflux paterns during tropistic curvatures. What's New in Plant Physiol. 12:9-12.
  • Preston, R.D. 1979. Polysaccharide conformation and cell wall formation. ARPP 30:50.
  • Taiz, L. 1984. Plant cell expansion. ARPP 35: 585-647
  • R uszkowski, Martha - check this link for the Ukrainian translation by M Ruszkowski.

Last updated: 09/30/2011 Copyright by SG Saupe


Plant and Animal Cells &ndash Differences

The similarity of these cell types ensures that the fundamental tasks of life are fulfilled, but the specific details of how those goals are achieved differ in a number of critical ways.

Shape, Size and Structure

Animal cells are enclosed by a plasma membrane, which is flexible, allowing animal cells to take on a number of shapes based on the requirements of that specific cell. Plant cells, on the other hand, are typically square or rectangular in structure, as they are bounded by a rigid cell wall, in addition to a plasma membrane.

(Photo Credit : Vecton/ Shutterstock)

In terms of size, plant cells will range from 10-100 micrometers, while most animal cells will not grow past 30-35 micrometers. This is because plant cells typically grow by increasing their individual size, often by taking in additional fluid to their central vacuole. Animal cells, on the other hand, will &ldquogrow&rdquo by replicating and increasing their number, rather than their individual physical size. While animal cells do contain a number of smaller vacuoles, plant cells are often dominated by their central vacuole (composing up to 90% of the cell&rsquos volume).

Division and Differentiation

When an animal cell replicates and prepares to divide, a cleavage furrow forms that gradually slices the cell in half, pinching the parent cell into two daughter cells. In plants, however, a cell divides by gradually forming a cell plate that eventually hardens into a new cell wall.

In plants, most new cells have the potential to differentiate into whatever type of cell the plant needs in animals, however, stem cells are the only &ldquoflexible&rdquo cells that are able to fill a variety of different needs for the organism.

Protein Synthesis

Amino acids are the building blocks of proteins, and thus a critical part of cellular function and survival. There are 20 amino acids that make up proteins, all of which can be generated within plants. Animals, unfortunately, are only able to synthesize 10 of these amino acids, and the remainder must be accessed from external sources (i.e., diet).

Energy Generation and Storage

As mentioned above, animal and plant cells both utilize cellular respiration for the conversion of carbohydrates to usable ATP, but the raw materials for this process are not acquired in the same way. Animals consume food, break down the carbohydrates into glucose, and generate ATP through a 3-step process. Plant cells undergo photosynthesis, in which they convert sunlight, water and carbon dioxide into glucose and oxygen, at which point they can use that glucose to proceed through the steps of cellular respiration, like animals, and generate ATP. However, animal cells store energy in the form of glycogen, whereas plants store their energy in the form of starch.

Organelle Variations

Animal cells contain centrioles, cilia and lysosomes, which help in organizing microtubules for cell division, aid in cell mobility, and digest macromolecules, respectively. Plant cells do not contain any of these structures. However, plant cells are in possession of glyoxysomes, plasmodesmata and plastids, which are essential for breaking down lipids, communication between neighboring plant cells and converting light energy into usable ATP. These organelle variations represent some of the most critical differences between these types of cells, as these organelles are specialized for the unique needs of plants and animals.


Nitrogen compounds and potential environmental impacts

Agriculture may be responsible for about half the nitrogen fixation on Earth through fertilisers and the cultivation of nitrogen-fixing crops. Increased nitrogen inputs (into the soil) have led to lots more food being produced to feed more people – known as ‘the green revolution’.

However, nitrogen in excess of plant demand can leach from soils into waterways. The nitrogen enrichment contributes to eutrophication.

Another problem can occur during nitrification and denitrification. When the chemical process is not completed, nitrous oxide (N2O) can be formed. This is of concern, as N2O is a potent greenhouse gas – contributing to global warming.

A balance of nitrogen compounds in the environment supports plant life and is not a threat to animals. It is only when the cycle is not balanced that problems occur.



Comentarios:

  1. Braoin

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