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¿Qué orgánulo es el más fácil de ver en una celda?

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Me hicieron una pregunta en clase: "¿Qué orgánulos son más fáciles de ver en cualquier célula mientras se usa un microscopio?"

Esto parece un poco como una pregunta con trampa, y como no soy un experto en biología celular, no estoy seguro de qué orgánulo elegir. Una búsqueda superficial en Google solo muestra qué orgánulos existen y no tiene claros los detalles prácticos del laboratorio.


Un rápido google reveló esta presentación de diapositivas que dice que el núcleo es el orgánulo más fácil de ver. Generalmente, esto es lo que se enseña en las escuelas de todo el mundo. Tenga en cuenta que los glóbulos rojos maduros no tienen núcleo, por lo que esta no es una regla universal. La visibilidad del núcleo también cambia a lo largo del ciclo celular.

En caso de que estén tratando de hacerle tropezar, verifique dos veces cuál es la definición de orgánulo. los mas facil La estructura celular para ver es el citoesqueleto por poder del citoplasma. El citoplasma forma la porción más grande de la célula, se puede identificar fácilmente como el espacio entre todos los demás orgánulos y está presente universalmente en todas las células. De hecho, muchas definiciones de orgánulo permiten el citoplasma y todas deberían permitir el citoesqueleto.

cualquiera de una serie de estructuras organizadas o especializadas dentro de una célula viva. -Google

o

una unidad estructural y funcional, como una mitocondria, en una célula u organismo unicelular - Diccionario

Sin embargo, este es el tipo de respuesta similar a "la piel es el órgano más grande del cuerpo humano", y no es a lo que te está guiando tu tarea.


Morir por ver lo que hay dentro: organelos teñidos

En primer lugar, ¿qué es un orgánulo? Los orgánulos son pequeñas estructuras subcelulares ubicadas en el citoplasma de células eucariotas y procariotas, y en células eucariotas más complejas, los orgánulos a menudo están encerrados por su propia membrana. Cada orgánulo realiza una función especializada para esa célula, al igual que un órgano lo hace para el cuerpo.

Más allá del uso de marcadores de proteínas específicos de orgánulos, también podemos usar tintes selectivos de orgánulos para resaltar las estructuras de interés, lo que ayuda a su investigación en cada una de estas estructuras especializadas. A continuación, resumimos cómo aprovechar al máximo la tinción al identificar orgánulos celulares individuales (Figura 1).

Figura 1. Célula animal destacando algunos de los orgánulos clave que se pueden teñir con tintes específicos de orgánulos.

Cuatro consideraciones antes de seleccionar un tinte:

Antes de discutir los diferentes tintes disponibles para los diferentes orgánulos, primero debemos considerar ciertos puntos para asegurarnos de obtener los mejores resultados de nuestras tinciones.

1. Considere la permeabilidad de la membrana del tinte.

DAPI tiene una baja permeabilidad de la membrana y es adecuado para teñir células fijadas. Hoechst (por ejemplo, 33342) tiene una mayor permeabilidad de la membrana y también se puede usar en células vivas.

2. Piense en sus longitudes de onda fluorescentes.

Por ejemplo, si estuviera identificando una proteína de interés en la membrana lipídica utilizando un anticuerpo secundario que emite luz en el canal verde, es mejor elegir un tinte lipídico que emita luz en el canal rojo lejano. De esa manera, puede evitar que interfieran entre sí.

3. Determinar la concentración de su tinte es crucial

Una concentración demasiado baja no proporcionará una visualización fuerte, mientras que una concentración demasiado alta será tóxica para sus muestras.

4. Comprende exactamente cómo funciona el tinte.

Los tintes mitocondriales como la rodamina dependen del potencial de membrana. Solo se pueden aplicar a células vivas, lo que las convierte en herramientas útiles para analizar la salud y la viabilidad celular. Los tintes de lisosoma requieren el ambiente ácido de este orgánulo para funcionar correctamente. También funcionan mejor en células vivas.

Diferentes tintes para diferentes orgánulos.

1. Membranas plasmáticas y complejo de Golgi

La célula completa está rodeada por una bicapa de fosfolípidos, la membrana plasmática, y contiene varias redes de membranas dentro del citoplasma. La permeabilidad selectiva de la membrana plasmática y la formación de vesículas son esenciales para controlar el medio interno y el transporte de proteínas dentro de la célula.

Es importante destacar que tenga en cuenta la permeabilidad de la membrana del tinte. Las membranas se pueden teñir con lectinas, que son proteínas de unión a carbohidratos que reconocen y se unen a ciertas partes de los azúcares.

Las lectinas como la aglutinina de germen de trigo (WGA) tiñerán la membrana plasmática pero también el Golgi, un orgánulo compuesto por muchos sacos de membrana y vesículas involucradas en el procesamiento de proteínas intracelulares. Ambas estructuras se forman a partir de la bicapa de fosfolípidos y ambas pueden teñirse con lectinas.

Tenga en cuenta: Algunas lectinas son específicas de glicolípidos y glicoproteínas particulares. Esto es extremadamente útil cuando se toman imágenes de varios tipos de células. Por ejemplo, lectina IsoB4 específicamente tiñe las células endoteliales uniéndose a su membrana basal.

2. ER y gotitas de lípidos

El retículo endoplásmico (RE) es otro sistema de membrana, continuo con la membrana nuclear e involucrado en el procesamiento de lípidos y proteínas. Las cisternas tubulares y las láminas aplanadas de la sala de emergencias pueden constituir aproximadamente el 10% del volumen celular total. Se puede clasificar en RE rugoso (asociado con ribosomas e involucrado en la producción de proteínas) o RE liso (no asociado con ribosomas e involucrado en el metabolismo de lípidos). Tintes como Rojo Nilo se unen a las gotitas de lípidos y tiñen todas las membranas lipofílicas, junto con las gotitas de lípidos intracelulares. Sin embargo, tintes como este pueden mostrar una gran cantidad de manchas de fondo, así que optimícelos con cuidado para garantizar resultados confiables.

Tenga en cuenta: El tratamiento de las células con ácido oleico antes de teñirlas con tintes específicos de lípidos inducirá la formación de gotitas de lípidos. Esto se puede usar como control positivo para verificar si la mancha está funcionando como se esperaba.

3. Lisosomas

Los lisosomas se describen como el sistema digestivo de la célula, contienen enzimas degradantes. Para mantener la función de estas enzimas, el lisosoma debe permanecer en condiciones ácidas (alrededor de pH 5), en contraste con el pH neutro del citoplasma, lo que significa que requieren el transporte activo de protones desde el citoplasma. Es mejor usar un tinte permeable a las células que funcione específicamente en ambientes ácidos y se acumule a través del gradiente de pH en el lisosoma.

Tenga en cuenta: Colorantes lisosomas como Rojo neutro requieren un ambiente ácido para este orgánulo y funcionan mejor en células vivas. Un consejo es agregar primero el tinte de lisosoma antes de fijar posteriormente las células, lo que permite la adición de anticuerpos específicos de proteínas después.

4. Mitocondrias

Se considera que las mitocondrias son la fuente de energía de la célula. Producen casi el 90% de la energía necesaria para la supervivencia mediante el proceso de fosforilación oxidativa y también son un actor clave en la apoptosis. Tienen dos membranas que utilizan un gradiente de protones para generar ATP, utilizándolo como almacenamiento intermedio de energía. Este potencial de membrana permite el uso de tintes mitocondriales como Rodamina, una herramienta útil para analizar la salud y la viabilidad celular en células vivas. Sin embargo, solo se puede aplicar justo antes de la fijación, ya que el potencial de membrana se degrada.

tenga en cuenta: La rodamina es tóxica e inhibe la función mitocondrial.

5. Microtúbulos

Los microtúbulos son uno de los componentes estructurales de la célula que forman el citoesqueleto, junto con la actina y los filamentos intermedios. Si bien no son estrictamente orgánulos, los microtúbulos son importantes para comprender los procesos fundamentales que gobiernan las células y también pueden ayudar a la hora de visualizar una célula completa. Pueden identificarse utilizando tintes de tubulina, que, dependiendo de la afinidad de unión específica, pueden afectar la dinámica de los microtúbulos y podrían detener la mitosis.

Tenga en cuenta: Utilice fijación con metanol en lugar de paraformaldehído. Esto evitará la interferencia con las proteínas de reticulación y producirá imágenes de mejor calidad.

Figura 2. Análisis inmunofluorescente de células HepG2 fijadas con PFA al 4% utilizando anticuerpos FIS1 y alfa tubulina. Verde: FIS1 (10956-1-AP) Rojo: Alfa tubulina (66031-1-Ig)

¡Recuerde confiar en su tinte!

El uso de tintes es una forma simple y eficaz de visualizar orgánulos en su investigación, junto con la tinción de anticuerpos. ¡Asegúrese de investigar a fondo las diferentes opciones disponibles para usted, asegurando así las mejores posibilidades de éxito!

Para obtener más información sobre los consejos generales de tinción y la técnica de inmunotinción múltiple, consulte los consejos técnicos sobre cómo optimizar los experimentos de FI.

Figura 3. Análisis inmunofluorescente de tejido de páncreas humano fijado con PFA al 4% utilizando anticuerpos de glucagón e insulina. Verde: Glucagón (15954-1-AP) Rojo: Insulina (66198-1-Ig)


Contenido

Las células se vieron por primera vez en la Europa del siglo XVII con la invención del microscopio compuesto. En 1665, Robert Hooke denominó el bloque de construcción de todos los organismos vivos como "células" después de mirar un trozo de corcho y observar una estructura similar a una célula, [3] [4] sin embargo, las células estaban muertas y no dieron ninguna indicación de la componentes totales reales de una celda. Unos años más tarde, en 1674, Anton Van Leeuwenhoek fue el primero en analizar células vivas en su examen de algas. Todo esto precedió a la teoría celular que establece que todos los seres vivos están formados por células y que las células son la unidad funcional y estructural de los organismos. Esto fue finalmente concluido por el científico de plantas Matthias Schleiden [4] y el científico de animales Theodor Schwann en 1838, quienes observaron células vivas en tejido vegetal y animal, respectivamente. [5] 19 años después, Rudolf Virchow contribuyó aún más a la teoría celular, agregando que todas las células provienen de la división de células preexistentes. [5] Aunque es ampliamente aceptado, ha habido muchos estudios que cuestionan la validez de la teoría celular. Los virus, por ejemplo, carecen de las características comunes de una célula viva, como membranas, orgánulos celulares y la capacidad de reproducirse por sí mismos. [6] Los científicos han luchado para decidir si los virus están vivos o no y si están de acuerdo con la teoría celular.

La investigación en biología celular de hoy en día analiza diferentes formas de cultivar y manipular células fuera de un cuerpo vivo para realizar más investigaciones en anatomía y fisiología humanas y obtener medicamentos. Las técnicas mediante las cuales se estudian las células han evolucionado. Debido a los avances en microscopía, las técnicas y la tecnología han permitido a los científicos comprender mejor la estructura y función de las células. A continuación se enumeran muchas técnicas comúnmente utilizadas para estudiar la biología celular: [7]

    : Utiliza células de crecimiento rápido en medios, lo que permite una gran cantidad de un tipo de célula específico y una forma eficaz de estudiar las células. [8]: Los marcadores fluorescentes, como GFP, se utilizan para etiquetar un componente específico de la célula. Posteriormente, se utiliza una cierta longitud de onda de luz para excitar el marcador fluorescente que luego se puede visualizar. [8]: utiliza el aspecto óptico de la luz para representar los cambios de fase sólida, líquida y gaseosa como diferencias de brillo. [8]: combina la microscopía de fluorescencia con la formación de imágenes al enfocar la luz y disparar instantáneas para formar una imagen tridimensional. [8]: Implica la tinción de metales y el paso de electrones a través de las células, que se desviarán al interactuar con el metal. Esto finalmente forma una imagen de los componentes que se están estudiando. [8]: Las celdas se colocan en la máquina que utiliza un rayo para dispersar las celdas en función de diferentes aspectos y, por lo tanto, puede separarlas según el tamaño y el contenido. Las células también se pueden marcar con fluorescencia de GFP y también se pueden separar de esa manera. [9]: Este proceso requiere romper la celda usando alta temperatura o sonificación seguida de centrifugación para separar las partes de la celda, lo que permite estudiarlas por separado. [8]

Hay dos clasificaciones fundamentales de células: procariotas y eucariotas. Las células procariotas se distinguen de las eucariotas por la ausencia de un núcleo celular u otro orgánulo unido a la membrana. [10] Las células procariotas son mucho más pequeñas que las eucariotas, lo que las convierte en la forma de vida más pequeña. [11] Las células procariotas incluyen bacterias y arqueas, y carecen de un núcleo celular cerrado. Ambos se reproducen mediante fisión binaria. Las bacterias, el tipo más prominente, tienen varias formas diferentes que incluyen principalmente esféricas y en forma de varilla. Las bacterias se pueden clasificar como gram positivas o gram negativas dependiendo de la composición de la pared celular. Las características estructurales bacterianas incluyen un flagelo que ayuda a la célula a moverse, [12] ribosomas para la traducción del ARN en proteína, [12] y un nucleoide que contiene todo el material genético en una estructura circular. [12] Hay muchos procesos que ocurren en las células procariotas que les permiten sobrevivir. Por ejemplo, en un proceso denominado conjugación, el factor de fertilidad permite que la bacteria posea un pilus que le permite transmitir ADN a otra bacteria que carece del factor F, lo que permite la transmitancia de resistencia y le permite sobrevivir en ciertos ambientes. [13]

Las células eucariotas pueden ser unicelulares o multicelulares [12] e incluyen células de animales, plantas, hongos y protozoos que contienen orgánulos con diversas formas y tamaños. [14]

Estructura de las células eucariotas Editar

Las células eucariotas están compuestas por los siguientes orgánulos:

    : Funciona como el almacenamiento de información genética y del genoma de la célula, que contiene todo el ADN organizado en forma de cromosomas. Está rodeado por una envoltura nuclear, que incluye poros nucleares que permiten el transporte de proteínas entre el interior y el exterior del núcleo. [15] Este es también el sitio para la replicación del ADN, así como para la transcripción del ADN a ARN. Posteriormente, el ARN se modifica y se transporta al citosol para traducirlo en proteína. : Esta estructura se encuentra dentro del núcleo, generalmente densa y de forma esférica. Es el sitio de síntesis del ARN ribosómico (ARNr), que es necesario para el ensamblaje ribosómico. : Funciona para sintetizar, almacenar y secretar proteínas al aparato de Golgi. [16]: Funciona para la producción de energía o ATP dentro de la célula. Específicamente, este es el lugar donde ocurre el ciclo de Krebs o ciclo de TCA para la producción de NADH y FADH. Posteriormente, estos productos se utilizan dentro de la cadena de transporte de electrones (ETC) y la fosforilación oxidativa para la producción final de ATP. [17]: Esto funciona para procesar, empaquetar y secretar aún más las proteínas hasta su destino. Las proteínas contienen una secuencia señal que permite que el aparato de Golgi las reconozca y las dirija al lugar correcto. [18]: El lisosoma funciona para degradar el material traído desde el exterior de la célula o los orgánulos viejos. Contiene muchas hidrolasas ácidas, proteasas, nucleasas y lipasas, que descomponen las diversas moléculas. La autofagia es el proceso de degradación a través de los lisosomas que ocurre cuando una vesícula brota del RE y envuelve el material, luego, se adhiere y se fusiona con el lisosoma para permitir que el material se degrade. [19]: Funciones para traducir ARN en proteína. : Funciona para anclar orgánulos dentro de las células y conformar la estructura y estabilidad de la célula. : La membrana celular puede describirse como una bicapa de fosfolípidos y también está formada por lípidos y proteínas. [12] Debido a que el interior de la bicapa es hidrofóbico y para que las moléculas participen en reacciones dentro de la célula, necesitan poder cruzar esta capa de membrana para ingresar a la célula a través de la presión osmótica, difusión, gradientes de concentración y canales de membrana. . [20]: Función para producir fibras del huso que se utilizan para separar los cromosomas durante la división celular.

Las células eucariotas también pueden estar compuestas por los siguientes componentes moleculares:

    : Esto forma los cromosomas y es una mezcla de ADN con varias proteínas. : Ayudan a propulsar sustancias y también se pueden utilizar con fines sensoriales. [21]

Metabolismo celular Editar

El metabolismo celular es necesario para la producción de energía para la célula y, por lo tanto, su supervivencia e incluye muchas vías. Para la respiración celular, una vez que la glucosa está disponible, la glucólisis ocurre dentro del citosol de la célula para producir piruvato. El piruvato se descarboxila utilizando el complejo multienzimático para formar acetilcoA que se puede utilizar fácilmente en el ciclo del TCA para producir NADH y FADH2. Estos productos están involucrados en la cadena de transporte de electrones para finalmente formar un gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna. Este gradiente puede impulsar la producción de ATP y H2O durante la fosforilación oxidativa. [22] El metabolismo en las células vegetales incluye la fotosíntesis, que es simplemente lo opuesto a la respiración, ya que finalmente produce moléculas de glucosa.

Señalización celular Editar

La señalización celular es importante para la regulación celular y para que las células procesen información del entorno y respondan en consecuencia. La señalización puede ocurrir a través del contacto celular directo o señalización endocrina, paracrina y autocrina. El contacto directo célula-célula se produce cuando un receptor de una célula se une a una molécula que está unida a la membrana de otra célula. La señalización endocrina se produce a través de moléculas secretadas en el torrente sanguíneo. La señalización paracrina utiliza moléculas que se difunden entre dos células para comunicarse. Autocrine es una célula que se envía una señal secretando una molécula que se une a un receptor en su superficie. Las formas de comunicación pueden ser a través de:

    : Pueden ser de diferentes tipos, como canales iónicos activados por voltaje o ligando. Permiten la salida y la entrada de moléculas e iones. (GPCR): se reconoce ampliamente que contiene 7 dominios transmembrana. El ligando se une al dominio extracelular y una vez que el ligando se une, esto indica un factor de intercambio de guanina para convertir el GDP en GTP y activar la subunidad G-α. G-α puede dirigirse a otras proteínas como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C, que finalmente producen mensajeros secundarios como cAMP, Ip3, DAG y calcio. Estos mensajeros secundarios funcionan para amplificar señales y pueden apuntar a canales iónicos u otras enzimas. Un ejemplo de amplificación de una señal es la unión de AMPc y la activación de la PKA mediante la eliminación de las subunidades reguladoras y la liberación de la subunidad catalítica. La subunidad catalítica tiene una secuencia de localización nuclear que la impulsa a entrar en el núcleo y fosforilar otras proteínas para reprimir o activar la actividad genética. [22]: Se unen a factores de crecimiento, lo que promueve aún más la tirosina en la porción intracelular de la proteína para cruzar el fosforilato. La tirosina fosforilada se convierte en una plataforma de aterrizaje para las proteínas que contienen un dominio SH2 que permite la activación de Ras y la participación de la vía MAP quinasa. [23]

Ciclo celular Editar

El proceso de crecimiento de la célula no se refiere al tamaño de la célula, sino a la densidad del número de células presentes en el organismo en un momento dado. El crecimiento celular se refiere al aumento en la cantidad de células presentes en un organismo a medida que crece y se desarrolla a medida que el organismo crece, al igual que la cantidad de células presentes. Las células son la base de todos los organismos y son la unidad fundamental de la vida. El crecimiento y desarrollo de las células son esenciales para el mantenimiento del hospedador y la supervivencia del organismo. Para este proceso, la célula pasa por los pasos del ciclo celular y el desarrollo que implica el crecimiento celular, la replicación del ADN, la división celular, la regeneración y la muerte celular. El ciclo celular se divide en cuatro fases distintas: G1, S, G2 y M. La fase G, que es la fase de crecimiento celular, constituye aproximadamente el 95% del ciclo. La proliferación de células es instigada por progenitores. Todas las células comienzan de forma idéntica y pueden convertirse esencialmente en cualquier tipo de célula. La señalización celular, como la inducción, puede influir en las células cercanas para diferenciar y determinar el tipo de célula en la que se convertirá. Además, esto permite que las células del mismo tipo se agreguen y formen tejidos, luego órganos y finalmente sistemas. Las fases G1, G2 y S (replicación, daño y reparación del ADN) se consideran la parte de interfase del ciclo, mientras que la fase M (mitosis) es la parte de división celular del ciclo. La mitosis se compone de muchas etapas que incluyen profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis, respectivamente. El resultado final de la mitosis es la formación de dos células hijas idénticas.

El ciclo celular está regulado por una serie de factores de señalización y complejos como ciclinas, quinasa dependiente de ciclina y p53. Cuando la célula ha completado su proceso de crecimiento y si se encuentra dañada o alterada, sufre la muerte celular, ya sea por apoptosis o necrosis, para eliminar la amenaza que puede causar a la supervivencia del organismo. [24]

Mortalidad celular, inmortalidad del linaje celular Editar

La ascendencia de cada célula actual presumiblemente se remonta, en un linaje ininterrumpido durante más de 3 mil millones de años, al origen de la vida. En realidad, no son las células las que son inmortales, sino los linajes celulares multigeneracionales. [25] La inmortalidad de un linaje celular depende del mantenimiento del potencial de división celular. Este potencial puede perderse en cualquier linaje particular debido al daño celular, la diferenciación terminal como ocurre en las células nerviosas o la muerte celular programada (apoptosis) durante el desarrollo. El mantenimiento del potencial de división celular durante generaciones sucesivas depende de evitar y reparar con precisión el daño celular, en particular el daño del ADN. En los organismos sexuales, la continuidad de la línea germinal depende de la efectividad de los procesos para evitar el daño del ADN y reparar los daños del ADN que ocurren. Los procesos sexuales en eucariotas, así como en procariotas, brindan una oportunidad para la reparación efectiva de daños en el ADN en la línea germinal mediante recombinación homóloga. [25] [26]

La rama científica que estudia y diagnostica enfermedades a nivel celular se denomina citopatología. La citopatología se utiliza generalmente en muestras de células libres o fragmentos de tejido, en contraste con la rama de patología de la histopatología, que estudia tejidos completos. La citopatología se usa comúnmente para investigar enfermedades que involucran una amplia gama de sitios del cuerpo, a menudo para ayudar en el diagnóstico de cáncer, pero también en el diagnóstico de algunas enfermedades infecciosas y otras afecciones inflamatorias. Por ejemplo, una aplicación común de la citopatología es la prueba de Papanicolaou, una prueba de detección que se usa para detectar el cáncer de cuello uterino y las lesiones precancerosas del cuello uterino que pueden provocar cáncer de cuello uterino.


Biología celular: orgánulos, estructura, función

& aposCellular Biology: Organelos, Estructura, Función & apos.

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'Biología celular: orgánulos, estructura, función', de April Chloe Terrazas está escrito en un estilo muy accesible que incluye codificación de colores, práctica repetitiva, guías de pronunciación, imágenes conceptuales básicas y más. Este estilo hace que el aprendizaje de los componentes básicos de la biología sea accesible para una amplia gama de lectores y oyentes / observadores (las mentes más jóvenes).

Completaré esta revisión una vez que mi nieto dé su opinión sobre el libro. :). más


Un paso más allá de la especulación

Cuando se pensó en la compartimentación como una característica singular de los eucariotas, los expertos a menudo se vieron obligados a especular sobre cómo surgió, cuáles eran las limitaciones biofísicas y qué ventajas selectivas podría tener. "Ahí es donde estos procariotas se vuelven realmente interesantes", dijo Poole. “Si muestran algunas características que son incluso levemente similares a las que vemos en eucariotas, nos permite ampliar la pregunta y atacar desde un ángulo diferente: ¿En qué condiciones la compartimentación podría proporcionar algún beneficio? ¿O es simplemente el caso de que no hay ningún beneficio? "

Los casos bacterianos "sugieren que hay varias formas de hacer esto, y que podría haber una gran ventaja evolutiva al hacerlo", dijo Dacks.

Ese ciertamente parece haber sido el caso con la producción de energía: la evolución independiente de anammoxosomas en algunos tipos de bacterias y mitocondrias en eucariotas significa que "la compartimentación del metabolismo energético es beneficiosa para la célula", dijo Laura van Niftrik, bióloga de células microbianas. en la Universidad de Radboud en los Países Bajos que estudia el anammoxosoma. "Ves una tendencia tanto en los procariotas como en los eucariotas a compartimentar ciertos rasgos o ciertas funciones con el fin de controlarlos mejor".

Poole quiere ver si esta tendencia se extiende a la compartimentación de la información genómica. "Realmente no sabemos por qué y si la compartimentación del material genético es una buena idea", dijo. Pero al examinarlo en diferentes tipos de organismos, en el núcleo eucariota, en el sistema de membrana del planctomiceto e incluso en virus gigantes, cree que los investigadores pueden comenzar a delinear los impulsores de la compartimentación y las condiciones que podrían dar lugar a ella. (Como mínimo, parece haber ciertas limitaciones biofísicas: un tipo específico de fusión de proteínas, por ejemplo, parece ser necesario para manipular las membranas).

Este trabajo no solo sugiere que la compartimentación es más frecuente entre las diversas ramas del árbol de la vida de lo que la gente pensaba, sino que también indica que este tipo de complejidad no fue la innovación crítica necesaria para desencadenar la evolución eucariota. Komeili especula que la compartimentación no era necesariamente "la cerradura que necesitaba abrirse para darte células más complicadas en eucariotas". Y por lo tanto, "no tenía que hacerse de una manera en particular".

Más bien, las características eucariotas probablemente surgieron como parte de una tendencia larga y gradual, tal como lo demostró el trabajo de Rout sobre el complejo de poros nucleares. "Nos muestra que la evolución escalonada es posible", dijo Devos, "en lugar de un gran cambio explosivo de la nada a todo".


Metáfora extendida

Ahora volvamos a la metáfora de la danza, porque un científico entrevistado para este artículo la usa como una metáfora extendida para contar una historia completamente nueva sobre los orgánulos.

& # 8220 Gökhan Hotamışlıgil, investigador de enfermedades metabólicas de la Escuela de Salud Pública T. H. Chan de Harvard en Boston, Massachusetts, compara la relación entre la sala de emergencias y las mitocondrias con una actuación de flamenco sensual y dinámica. Al igual que los bailarines, los orgánulos & # 8216 se ponen en contacto y se separan, y luego entran en contacto de nuevo, coquetean un poco y se van & # 8217, dice. Pero en las células hepáticas enfermas, los dos orgánulos permanecen entrelazados y el ritmo es lento. & # 8216No se ve muy elegante & # 8217, dice Hotamışlıgil, quien ha demostrado que el contacto excesivo entre el ER y las mitocondrias en las células del hígado de ratón está relacionado con la resistencia a la insulina, la diabetes y la obesidad. & # 8216 No se puede bailar flamenco a cámara lenta, y así es como la relación mitocondrias-ER se convierte en estrés metabólico & # 8217, añade. & # 8221


Cómo obtener una capa fina de células de cebolla

Una cebolla está formada por capas que están separadas por una fina membrana. Para este experimento, se utilizará la fina membrana para observar las células de la cebolla. Se puede obtener fácilmente pelando cualquier capa de la cebolla con unas pinzas.

  1. Consiga un portaobjetos de vidrio y un cubreobjetos para usted y asegúrese de que ambos estén bien lavados y secos.
  2. Retire la capa única de células epidérmicas del lado interno (cóncavo) de la hoja de escamas (cuanto más delgada, mejor).
  3. Coloque la capa única de epitelio de células de cebolla en un portaobjetos de vidrio. Asegúrese de no doblarlo ni arrugarlo.
  4. Coloque una gota de tinte de yodo en su tejido de cebolla.
  5. Coloque el cubreobjetos sobre el tejido manchado y golpee suavemente para eliminar las burbujas de aire.
  6. Observe las células debajo de 4x, 10x y 40x con el diafragma bien abierto. Reduzca lentamente la intensidad de la luz cerrando el diafragma y observe la imagen. ¿Qué intensidad de luz reveló el mayor detalle celular? ____________
  7. En el espacio que se proporciona a continuación, dibuja un grupo de 10 celdas vecinas a 10x. En una celda, etiquete todas las partes que vea.

8. Cambie a alta potencia a 40x. ¿Puedes ver una celda completa? Si puedes, dibuja una celda y etiquétala debajo. Si no, vuelva a 10x y dibuje una celda y etiquétela a continuación.


Orgánulos bio

Utilice estas tarjetas didácticas para ayudar a memorizar información. Mire la tarjeta grande e intente recordar lo que hay en el otro lado. Luego haga clic en la tarjeta para darle la vuelta. Si conocía la respuesta, haga clic en el cuadro verde Conocer. De lo contrario, haga clic en el cuadro rojo No lo sé.

Cuando haya colocado siete o más tarjetas en el cuadro No sé, haga clic en "reintentar" para probar esas tarjetas nuevamente.

Si colocó accidentalmente la tarjeta en la caja incorrecta, simplemente haga clic en la tarjeta para sacarla de la caja.

También puede usar su teclado para mover las tarjetas de la siguiente manera:

  • BARRA ESPACIADORA - voltea la carta actual
  • FLECHA IZQUIERDA: mueve la carta a la pila de No sé
  • FLECHA DERECHA: mueve la carta a la pila de conocimientos
  • RETROCESO: deshace la acción anterior

Si ha iniciado sesión en su cuenta, este sitio web recordará las tarjetas que conoce y las que no para que estén en la misma casilla la próxima vez que inicie sesión.

Cuando necesite un descanso, pruebe una de las otras actividades enumeradas debajo de las flashcards como Matching, Snowman o Hungry Bug. Aunque puede parecer que estás jugando, tu cerebro todavía está haciendo más conexiones con la información para ayudarte.


Orgánulos celulares

El cuerpo humano hace miles de cosas a la vez, desde enviar impulsos eléctricos, bombeo sangre, digiriendo comida, produciendo proteína, y muchos más. Todas estas actividades las puedes hacer gracias a las células, esas diminutas unidades de vida que son como suerte, lleno de maquinaria diseñada para llevar a cabo el negocio de la vida. Las celdas son todas cosas vivasy pueden tener diferentes formas y tamaños. A pesar de esta amplia gama de tamaños, formas y funciones, todas estas pequeñas fábricas cuentan con la misma maquinaria básica. El término orgánulo celular se utiliza en la rama de Biología Celular y se utiliza para referirse directamente a las subunidades o componentes de El celda que se encuentran en el citoplasma y que realizan una determinada función. También se les llama orgánulos, organoides o celular elementos.

Temas relacionados


Células

La biología es la ciencia que estudia la vida, y un principio central de la biología es que La célula es la unidad básica de la vida. Esto significa que todos los organismos vivos están hechos de células. Las bacterias, las levaduras y algunos otros microorganismos consisten en una sola célula, mientras que los seres humanos contienen alrededor de 100 000 000 000 000 de células.

¿Qué son las células? Las células son los componentes básicos de la vida. De la misma manera que una casa está hecha de muchos ladrillos apilados, un organismo vivo está hecho de muchas células. ¿Cómo pasamos de las células a un organismo complejo como una persona? Las células se apilan para formar un tejido (como los ladrillos se apilan para formar una pared), luego los tejidos se organizan para formar órganos (como el corazón, los músculos o el cerebro). Todos los órganos se organizan para formar un organismo como nosotros.

¿Por qué no puedo ver mis células? Las células son muy, muy, muy pequeñas. Una célula animal es en promedio 100 veces más pequeña que un milímetro o la cabeza de un alfiler pequeño. Entonces, si pudiéramos colocar nuestras células en una fila delgada a lo largo de la punta de un dedo, cabría alrededor de 5000 células. Vea lo pequeñas que son las celdas aquí. ¿Cuáles son las celdas más pequeñas?


Micrografía electrónica de barrido que muestra la invasión de células humanas por la bacteria Salmonella (roja). Las bacterias son el tipo de célula más pequeño. A menudo son 10 veces más pequeñas que una célula animal como la nuestra, y las bacterias más pequeñas (micobacterias) son 10 veces más pequeñas que otras bacterias (¡por lo tanto, son 100 veces más pequeñas que nuestras células!). ¿Cuáles son las celdas más grandes? Las células más grandes son los huevos (la célula es la yema). La célula más grande del planeta hoy en día es la yema de huevo de avestruz, ¡que mide unos 20 cm! ¿Cómo sabemos que existen las células si no podemos verlas?

[& hellip] muy parecido a un panal de miel & hellip estos poros, o células & hellip fueron de hecho los primeros poros microscópicos que vi, y tal vez, que se hayan visto [& hellip]

Robert Hooke, Micrographia (1665)


Ilustraciones de Micrographia (1665)

¿Cómo funcionan los microscopios? Los microscopios funcionan como una lupa. Una lupa es una lente de vidrio especial con una forma curva que hace que los objetos parezcan más grandes cuando miramos a través de ella. En otras palabras, magnifica. Los microscopios utilizan lentes especiales para ampliar objetos, y existen muchos tipos de microscopios con diferentes propiedades y varios grados de ampliación. Por ejemplo, los microscopios compuestos que se utilizan en las escuelas aumentan hasta 1000 veces, y los microscopios electrónicos especializados que los científicos utilizan en sus investigaciones pueden aumentar hasta 500 000 veces. ¿Qué aspecto tienen las células? Hay muchos tipos diferentes de celdas de varios tamaños y formas, pero muchas comparten la misma columna vertebral y componentes principales. Eucariota las células, como las de plantas o animales, contienen orgánulos unidos a la membrana, que son estructuras complejas con funciones específicas esenciales para la célula, al igual que los órganos de nuestro cuerpo. Las bacterias son células más simples que no contienen orgánulos; son procariota células.

Algunas características de la célula se comparten entre células eucariotas y procariotas..
los membrana de plasma es como una bolsa que contiene el contenido de la célula y la protege del exterior, similar a nuestra piel. Todo lo que hay dentro de las células se sumerge en un líquido salado llamado citoplasma.
Ribosomas son como fábricas que producen una variedad de moléculas importantes llamadas proteínas.
los citoesqueleto, como sugiere el nombre, le da forma y rigidez a la celda. En eucariotas, el citoesqueleto también actúa como una red ferroviaria a lo largo de la cual se transportan moléculas y orgánulos.

Algunos orgánulos se encuentran específicamente en eucariotas.:
los núcleo: este es el compartimento que contiene el ADN (ácido desoxirribonucleico) en una célula eucariota. El ADN es la molécula que fabrica los genes, que contienen la información para crear el organismo y garantizar que la célula haga su trabajo (las bacterias no tienen núcleo, su ADN está en el citoplasma).
Mitocondrias: estos orgánulos generan energía para la célula.
los retículo endoplásmico es donde se producen muchas proteínas y otras moléculas de la célula.
Lisosomas son los centros de reciclaje de las células, destruyen las moléculas defectuosas o que ya no se necesitan.
los Aparato de Golgi empaqueta y prepara las moléculas que salen del retículo endoplásmico para ser enviadas a diferentes partes de las células, como una oficina de correos donde se empaquetan y etiquetan las cartas para ser enviadas a sus destinos.

¿Por qué las células se ven tan diferentes?

Las células tienen muchos trabajos. Una persona tiene más de 250 tipos diferentes de células que hacen cosas muy especializadas. Por ejemplo, en nuestra sangre tenemos glóbulos rojos que transportan el oxígeno de nuestros pulmones a todas las demás células del cuerpo, y glóbulos blancos que buscan y destruyen invasores como bacterias o virus.

En la piel tenemos células epidérmicas, que son muy anchas y planas y se apilan muy juntas formando una barrera para protegernos del mundo exterior.

¿Por qué los científicos estudian las células? Una razón es que los científicos son personas muy curiosas y les gusta entender cómo funcionan las cosas. Lo que impulsa a muchos científicos es que creen que es importante aumentar nuestro conocimiento del universo. Pero probablemente la razón más importante por la que los científicos estudian las células es porque las células que no funcionan correctamente provocan enfermedades. Por ejemplo, enfermedades como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la diabetes y otras son el resultado de células que funcionan mal. Por eso, los científicos de todo el mundo están trabajando arduamente para comprender cómo funcionan las células y qué es lo que falla en nuestras células cuando enfermamos. Cuando los científicos descubren cómo funcionan las células y qué les pasa durante la enfermedad, pueden usar la información para tratar de encontrar nuevos tratamientos.


Ver el vídeo: Cell Biology: Cell Organelles explained in 5 minutes!! (Mayo 2022).


Comentarios:

  1. Ungus

    Lo sabré, muchas gracias por la ayuda en esta pregunta.

  2. Ariel

    Hmm... Cada abram tiene su propio programa.

  3. Net

    No importa cuánto lo intenté, nunca podría imaginar tal cosa. como es posible no entiendo

  4. Varney

    Te pido disculpas, pero en mi opinión admites el error. Puedo probarlo. Escríbeme por MP, nosotros nos encargamos.

  5. Wyciyf

    Creo que esta es la idea brillante

  6. Renfield

    ¡Fuera de los hombros! ¡Puente de plata! ¡Mejor!

  7. Malagal

    ¿Pero otra variante es?



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