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Significado de "construcciones de genes iniciales" frente a "bajo el control de promotores de plantas" en un artículo sobre plantas modificadas genéticamente

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De "Riesgos de los OGM debido a la transferencia horizontal de genes", por Paul Keese:

Se han introducido genes de resistencia a antibióticos en plantas modificadas genéticamente como parte de los vectores de clonación bacteriana utilizados para la construcciones de genes iniciales o bajo el control de promotores vegetales para seleccionar celdas modificadas correctamente. La preocupación es que la presencia de genes de resistencia a los antibióticos en las plantas GM podría proporcionar un reservorio para la aparición de nuevas bacterias resistentes a los medicamentos a través de la HGT de las plantas a las bacterias patógenas.

Me temo que no entiendo el "Cualquiera o"Contraste aquí. Según tengo entendido, los genes de resistencia a los antibióticos se introducen de forma rutinaria en las plantas transgénicas con el único objetivo: comprobar qué células se han transformado (tienen los genes extraños necesarios en su genoma) y cuáles no.

Agradecería saber qué son las "construcciones genéticas iniciales" aquí y en qué se diferencia el método que utiliza "el control de los promotores de plantas" del primer método. ¿El propósito de introducir genes de resistencia a los antibióticos es similar en ambos casos, para comprobar qué células se han transformado? Lo siento si las preguntas son demasiado estúpidas. Por favor, dirígeme a páginas o artículos relevantes de Wikipedia.


Básicamente, la mayoría de los plásmidos que compras tienen un marcador de resistencia a los antibióticos, creo que es relativamente estándar, porque quieres saber qué bacterias se transformaron, ¿verdad? Ergo, se utilizan los vectores de clonación iniciales. Estos marcadores están bajo el control de un promotor de plásmido como T7, por ejemplo, no un promotor de planta (a menos que lo haya confirmado de novo para hacer esto). Pero su plásmido tendrá un sitio de clonación donde puede hacer un corte, insertar más ADN y unirlo nuevamente.

Al menos de acuerdo con la patente de Monsanto aquí, mi suposición es que si está buscando modificar plantas, su inserto para el sitio de clonación es probablemente un promotor de la planta, seguido de un gen estructural y luego una secuencia UTR. Creo que lo que dicen los autores es que algunos grupos ponen un gen de resistencia a los antibióticos en el inserto como parte estructural, y cuando se usa algo como un A. tumefaciens sistema para integrar ese vector en el genoma de la planta, termina con un gen estructural de antibiótico bajo el control de un promotor de la planta. ¡Debe tener en cuenta que todo el plásmido se integra, pero no todo es transcrito por la planta, solo que dentro de la región transcrita controlada por un promotor que la planta puede utilizar! *

* Agregaré, lo que les preocupa en el artículo de OP vinculado, es que si la planta está produciendo activamente proteínas antibióticas o no, que la secuencia para la resistencia a los antibióticos se haya introducido en cualquier punto del genoma de la planta. riesgo de que algunas bacterias lo obtengan aleatoriamente a través de la transferencia horizontal de genes.



Comentarios:

  1. Kagakasa

    ¡Notablemente! ¡Gracias!

  2. Kajira

    Limpio

  3. Nguyen

    ¿De dónde a mí la nobleza?



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