Información

¿Qué controla la gama de sauces del sur?

¿Qué controla la gama de sauces del sur?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Muchos saucesSalix spp.) crecen en los estados del norte pero no crecen en los estados del sur, por ejemplo Salix viminalis.

¿Qué mecanismos controlan la gama sur de maderas duras templadas como el sauce? ¿Es una enfermedad? ¿Sensibilidad de la respiración a la temperatura? ¿Eficiencia en el uso del agua?


La distribución de los bosques templados de frondosas, así como de los desiertos, tundras, sabanas y otros ecosistemas, está determinada principalmente por las condiciones climáticas medias, específicamente la temperatura media anual y la precipitación. Puede ver cómo se relacionan los biomas con el clima en esta figura, tomada de Whittaker (1975):

Los bosques templados tienden a estar entre 2.5-17 ° C y entre 800-2500 mm de precipación. Estos no son límites exactos, pero reflejan las condiciones climáticas a largo plazo. A medida que cambia el clima, también lo hará la distribución de los biomas.

La temperatura es importante de muchas formas. Por ejemplo, la mayoría de los árboles templados permanecen inactivos durante el invierno. Esto requiere una preparación metabólica por parte del árbol. Si el clima se enfría demasiado rápido, entonces los árboles pueden estar preparados adecuadamente. Alternativamente, si el clima se calienta demasiado rápido, es posible que los árboles no puedan salir de la inactividad correctamente. Este informe técnico (Coder 2011) proporciona más detalles.

El mecanismo preciso que restringe la distribución de cualquier especie requeriría una determinación experimental. Como resulta, Populus trichocarpa (álamo negro), más otros Populus y Salix (todos en la familia Salicaceae) se están convirtiendo rápidamente en organismos modelo para el estudio. Esto debería arrojar más luz sobre las limitaciones específicas de distribución, como los cambios en los nutrientes del suelo, la intensidad de la luz u otros parámetros ambientales. En la actualidad se celebran simposios periódicos sobre estos organismos modelo. Puede leer una introducción a un simposio aquí (Tognetti et al. 2011).

Como nota al margen: hay que tener cuidado con las distribuciones mapeadas de árboles populares como los sauces. Muchas especies, incluidas Salix viminalis, se han introducido muy fuera de su área de distribución nativa, incluso en todo el este de los Estados Unidos, como se muestra en el mapa al que se vinculó. La distribución nativa de la especie es el Paleártico (Eurasia), que se muestra aquí.

Literatura citada

Codificador, K.D. 2011. Árboles y bajas temperaturas. Serie de Tolerancia Ambiental WSFNR11-12, Escuela Warnell de Silvicultura y Recursos Naturales, Universidad de Georgia, EE. UU.

Tognetti, R. et al. 2011. Quinto simposio internacional del álamo: Álamos y sauces: de la investigación a los árboles polivalentes para una sociedad de base biológica.

Whittaker, R.H. 1975. Comunidades y ecosistemas. MacMillan Publishing, Nueva York, Estados Unidos.


Elija una imagen para ampliarla. Consulte el glosario para obtener descripciones de los iconos.

Información detallada

Flor:

Las flores masculinas y femeninas están en plantas separadas (dioicas) en racimos en forma de espigas (amentos) en las puntas de las ramitas cortas o de los brotes a lo largo de las ramas de 1 año, emergiendo antes que las hojas. Los amentos masculinos son cilíndricos cortos, & # 190 a 1 & # 189 pulgadas de largo, las flores densamente empaquetadas, cada flor con 2 estambres, las puntas (anteras) inicialmente de color rojo a púrpura, volviéndose amarillas. Los amentos femeninos miden entre 190 y 2 y 189 pulgadas de largo, las flores de moderada a densamente apiñadas en la espiga, bulbosas en la base con un pico largo, cubiertas de pelos cortos y sedosos y con tallos delgados de 0,5 a 1,1 mm de largo. En la base de cada tallo de flores masculinas y femeninas hay una bráctea diminuta, de color marrón oscuro a negruzco, en forma de escamas, densamente cubierta de pelos largos y rectos.

Hojas y tallos:

Las hojas son alternas, 1 & # 189 a 4 & # 190 pulgadas de largo, a & # 190 pulgadas de ancho, 4.5 a 11 veces más largas que anchas, estrechamente elípticas a lance-lineales, más anchas cerca o debajo del medio, puntiagudas en la punta, cuña -formado a algo redondeado en la base, sin dientes, los bordes a menudo enrollados debajo (revoluta) especialmente cerca de la base. La superficie superior es de color verde oscuro, ligeramente brillante, sin pelo a escasamente peludo, con una fuerte red de venas dentadas, la superficie inferior es de color blanco plateado debido a una densa capa de pelos sedosos, lisos a algo enredados.

Los apéndices en forma de hojas en la base del tallo de la hoja (estípulas) están en su mayoría ausentes u oscuros. Las hojas nuevas son de color amarillento a rojizo y densamente vellosas blancas, a veces con algunos pelos de color oxidado. Las nuevas ramitas son amarillentas y en su mayoría sin pelo, volviéndose de un rojizo oscuro a un marrón violáceo el segundo año, a menudo con una capa cerosa blanquecina.

Los tallos suelen ser múltiples con corteza gris lisa a rugosa. Las ramas son quebradizas en la base y pueden echar raíces si se rompen.

Fruta:

La espiga se alarga un poco a medida que la fruta madura, y la fruta se arregla más suelta que las flores. El fruto es una cápsula de 3,5 a 6,5 ​​mm de largo, amarillenta cuando madura, cubierta de pelos cortos y sedosos, inflada en la base con un pico largo, recto a ligeramente curvado. La cápsula se divide en dos mitades cuando madura, liberando la semilla algodonosa.

Notas:

Hay más de 20 especies de sauces en Minnesota. El sauce satinado es un arbusto grande u ocasionalmente un árbol pequeño, que se encuentra principalmente en orillas de lagos arenosos o rocosos y riberas de arroyos y ríos. Es muy raro en Minnesota, donde alcanza la franja sur de su área de distribución en la región de punta de flecha del estado. Según el DNR, el primer registro es de 1886 en Lake Vermilion en el condado de St. Louis y solo existían 4 ubicaciones conocidas cuando se incluyó como preocupación especial en 1996. Desde entonces, los estudios biológicos específicos han encontrado solo 8 poblaciones más, la mayoría de las cuales son a lo largo de un tramo de 8 millas del río Cloquet. Su hábitat está en riesgo por actividades humanas y desastres naturales. Un solo evento climático o proyecto de desarrollo podría posiblemente destruir una gran parte de la presencia de esta especie en el estado. Fue elevado a Amenazado en 2013. Actualmente está catalogado como En peligro de extinción en Wisconsin.

Es una especie bastante distinta, reconocida por las ramitas sin pelo que generalmente tienen una floración cerosa blanquecina, hojas estrechas que no tienen dientes, generalmente enrolladas hacia abajo a lo largo de los bordes (revolutas), y tienen pelos blancos sedosos, en su mayoría rectos, en la parte inferior de la fruta 3.5 a 6.5 mm de largo cubiertos de pelos cortos y sedosos. No es probable que se encuentre en pantanos, marismas o ciénagas. Las hojas son muy similares al sauce de hojas de salvia (Salix candida), que es un arbusto bajo por lo general de menos de 3 pies de altura con tallos peludos, estípulas prominentes y hojas y frutos que son lanudos (pelos enredados y enmarañados). Se sabe que Satiny Willow se hibrida con varios otros sauces, pero ninguno se ha registrado en Minnesota.


Introducción

Se cree que el Océano Austral juega un papel clave en el ciclo global del carbono y las variaciones a escala milenial en el CO atmosférico2 (CO2, cajero automático), que a su vez puede amplificar los impactos del forzamiento climático externo a más largo plazo sobre el clima global 1. Esta función se deriva del control único que se cree que ejerce el Océano Austral sobre el CO de la atmósfera y el océano.2 intercambio 1,2,3 facilitando el transporte ascendente de nutrientes y CO2-masas de agua ricas a lo largo de las superficies de densidad de afloramientos y su exposición a la atmósfera, y modulando la exportación de carbono fijado biológicamente al interior del océano, donde se remineraliza y puede aislarse efectivamente de la atmósfera. Se ha propuesto que estos dos aspectos clave del papel del Océano Austral en el ciclo del carbono marino pueden haber ejercido un control dominante sobre el CO en el pasado.2, cajero automático cambio, por ejemplo, a través de variaciones de la fijación biológica de carbono impulsada por el polvo en la región subantártica 4, la extensión del hielo marino circun-antártico 5 que impide el equilibrio efectivo entre el aire y el gas del mar 6 y / o cambios en la fuerza o posición del hemisferio sur vientos del oeste que impulsan la circulación de vuelco residual en el Océano Austral 7,8.

Si bien todos estos mecanismos para CO anteriores2, cajero automático Los cambios son pruebas de observación convincentes que podrían limitar la medida en que han operado, en particular el equilibrio entre los impactos biológicos y físicos (es decir, el intercambio de gases de aire y mar o dinámicos de los océanos), sigue siendo ambiguo. En el Atlántico subantártico al norte del Frente Polar (FP), se ha descubierto que la disminución de la producción de exportación biológica, junto con un suministro eólico disminuido de polvo (y por inferencia de hierro) a la superficie del océano, se ha encontrado en paralelo con aumentos de CO2 a escala milenaria.2, cajero automático. Estas observaciones sugieren un impacto significativo de las variaciones impulsadas por el polvo de la fuerza de la "bomba de carbono orgánico" en el CO2, cajero automático (referencias 9, 10, 11, 12). Sin embargo, marcados aumentos de CO2, cajero automático también van acompañadas de una mayor productividad de las exportaciones al sur del FP (ref. 7). Por lo tanto, los cambios en la productividad de las exportaciones de los océanos Austral polar y subpolar parecen oponerse entre sí, lo que plantea interrogantes sobre la magnitud general y el signo del impacto de la "bomba de carbono orgánico" del Océano Austral en el CO.2, cajero automático, cuando se integra en ambas regiones 11,13. Por otro lado, mientras que la evidencia de 14 C ha brindado apoyo directo para un vínculo entre el secuestro de carbono del Océano Austral (y el CO2 a escala milenaria)2, cajero automático variabilidad) y controles físicos / dinámicos sobre el CO aire-mar2 exchange 14, estos datos siguen siendo escasos y solo se extienden hasta la última desglaciación.

Aquí presentamos reconstrucciones proxy cualitativas y cuantitativas resueltas submilenialmente de aguas de fondo [O2] del núcleo de sedimentos del Atlántico subantártico MD07-3076Q (14 ° 13.7'O, 44 ° 9.2'S, 3.770 m de profundidad del agua Fig. 1) para estimar la utilización aparente de oxígeno (AOU) en aguas profundas, que es cercana (estequiométricamente ) relacionado con la cantidad de carbono inorgánico disuelto remineralizado (DIC) debido al consumo de oxígeno durante la degradación del carbono orgánico. Usamos dos enfoques indirectos independientes: primero, determinamos el enriquecimiento sensible a redox de uranio y manganeso en revestimientos autigénicos de foraminíferos 15, y segundo, medimos la diferencia en la composición isotópica de carbono entre las aguas de los poros en el límite de oxígeno cero y las aguas del fondo suprayacentes , que se supone que se refleja en δ 13 C del foraminífero bentónico Globobulimina affinis y Cibicides kullenbergi, respectivamente (Δδ 13 CC. kullenbergi – G. affinis referencias 16, 17). Nuestro profundo Atlántico subantártico [O2] reconstrucciones muestran una estrecha correlación con el CO2, cajero automático variaciones durante los últimos períodos deglaciares y glaciares. La combinación de nuestro [O2] reconstrucciones con análisis de flujos de ópalo normalizados a 230 Th, un indicador de producción de exportación biológica 7,18 y edades de ventilación de 14 C en aguas profundas, junto con un modelo de edad robusto para nuestro núcleo de estudio 14,19,20 (Métodos), destaca que los cambios en el secuestro de carbono en las latitudes altas del sur no pueden atribuirse únicamente a cambios en la producción biológica local de exportación. En cambio, implican cambios significativos en la mezcla vertical del Océano Austral y el intercambio de gases de aire y mar, lo que tiene implicaciones directas para el CO a escala milenial.2, cajero automático variaciones, desde 65.000 años antes del presente (BP).

Niveles DIC (sombreados) y [O2] (contornos, en μmol kg −1) 33,63 in (a) Aguas del fondo del Océano Austral y del Océano Atlántico y (B) en un transecto meridional a través del Atlántico (promediado entre 70 ° W y 20 ° E). El área sombreada representa en líneas generales la región donde el depósito DIC profundo "se comunica" directamente con la superficie del océano y la atmósfera a lo largo de superficies de densidad empinada (equivalente al área de CO positivo fuerte2 flujos a través de la interfaz aire-mar en el invierno austral en el Océano Austral 64), que es único en el océano mundial actual. Los círculos blancos muestran los núcleos de estudio y los símbolos abiertos marcan la ubicación de los núcleos de hielo que documentan los cambios pasados ​​en el CO atmosférico.2 (CO2, cajero automático como en las figuras 2 y 3). Las líneas gruesas muestran las posiciones modernas del PF, el Frente subantártico (SAF) y el Frente subtropical (STF) (de sur a norte) 65. Las flechas muestran las rutas generales de las aguas profundas del Atlántico norte (NADW), AABW (aguas del fondo antártico), CDW (aguas profundas circumpolares) y aguas intermedias antárticas (AAIW).


2 Material y métodos

2.1 Muestreo de taxa

En el HDM, 16 secciones que contienen

95 especies del Chamaetia-Vetrix se informan clade. Nueve secciones y más de la mitad de las especies son endémicas o subendémicas de esta región. Para cubrir la diversidad de especies taxonómicas en el HDM, seleccionamos especies para que actúen como representantes de las nueve secciones endémicas o subendémicas en el HDM y áreas adyacentes (es decir, QTP, el Himalaya, las montañas Qinling y otras partes del sur de China continental Tablas S1, S2) (Fang et al., 1999). También intentamos cubrir: (i) la diversidad morfológica del grupo, muestreando árboles (por ejemplo, Salix phanera), arbustos (p. ej., S. oritrepha) y arbustos enanos (p. ej., S. lindleyana Pared. ex Andersson) y (ii) la distribución a través de gradientes altitudinales (que van desde 570 ma 5200 m s.n.m.) habitados por sauces en el HDM y áreas adyacentes. Sobre la base de estas consideraciones iniciales, muestreamos 15 especies del Salix Vetrix-Chamaetia clado del HDM y Nepal, cada uno representado por uno a cuatro individuos, resultando en 46 accesiones. Las hojas de cada muestra se secaron en gel de sílice. Las muestras de vales recolectadas para el presente estudio se depositan en tres herbarios: la Facultad de Silvicultura de la Universidad Agrícola y Forestal de Fujian (FJFC), la Universidad de Goettingen (GOET) y la Universidad de Viena (WU) (los acrónimos de herbario siguen a Thiers, 2020). Además, 12 accesiones de cinco especies chinas extendidas, dos de las cuales (con seis accesiones) se publicaron en Wagner et al. (2019), se incluyeron para cubrir cinco secciones no endémicas ampliamente distribuidas que ocurren en el HDM y áreas adyacentes. Finalmente, siete euroasiáticos Salix especies (14 accesiones) se publicaron en Wagner et al. (2018) que representan los principales clados genéticos euroasiáticos, estos también se incluyeron en este estudio para examinar la posición general de las especies de HDM en Salix filogenia. Salix triandra L. se utilizó como un grupo externo siguiendo a Wagner et al. (2018). Los detalles de la fuente de los 72 individuos que representan 27 especies se proporcionan en la Tabla S1.

2.2 Determinación de la ploidía

El nivel de ploidía de 47 muestras se midió mediante citometría de flujo, con una especie de ploidía conocida (S. caprea 2x = 2n = 38) utilizado como estándar externo. Para el material de hojas secas se utilizó el protocolo de citometría de flujo de Suda & Trávníček (2006). Materiales de hojas secas con gel de sílice (

1 cm 2 de cada muestra) se incubaron durante 80 min en 1 ml de tampón Otto I (ácido cítrico 0,1 M, Tween-20 al 0,5%) a 4 ° C, y luego se cortaron con una cuchilla de afeitar. Después de incubar durante 10 min en hielo, el homogeneizado se filtró a través de una malla de nailon de 30 µm. La suspensión se centrifugó a 12,5 ga 10 ° C durante 5 min en una centrífuga (centrífuga Heraeus Fresco 17 Thermo Eletron LED, Osterode, Alemania) esto se repitió de dos a tres veces para algunas muestras, hasta que apareció un sedimento de núcleos. Se descartó el sobrenadante y se resuspendieron los núcleos con 200 µl de tampón Otto I. Antes de analizar las muestras, 800 μL de Otto II (0,4 M Na2HPO4.12H2Se añadió O) que contenía 4'-6-diamidino-2-fenilindol (3 μg mL -1) y se incubó durante 30 min en la oscuridad para teñir los núcleos. Las mediciones del contenido de ADN se realizaron en un citómetro de flujo (CyFlow Space Sysmex Partec, Münster, Alemania) y se utilizó FloMax versión 2.0 (Sysmex Partec) para evaluar los histogramas de cada muestra.

El nivel de ploidía se calculó como: ploidía de la muestra = ploidía de referencia × posición media del pico de la muestra / posición media del pico de referencia. La calidad de las mediciones se evaluó mediante el cálculo de coeficientes de variación, el rango de coeficientes de variación varió entre 5% y 11% (Cuadro S1). Los coeficientes de valores de variación superiores al 5% podrían ser causados ​​por los polifenoles de las hojas de sauce y el uso de muestras secas (Doležel et al., 2007). Para confirmar nuestros resultados, comparamos nuestras mediciones de contenido de ADN con recuentos de cromosomas previamente conocidos de S. magnifica y S. psilostigma. Los resultados fueron congruentes (es decir, 2x = 2n = 38 para ambas especies Wilkinson, 1944 Fang et al., 1999).

2.3 extracción de ADN y secuenciación RAD

El ADN genómico total de las 52 muestras se extrajo de hojas secas con gel de sílice utilizando el Mini Kit Qiagen DNeasy Plant (Qiagen, Valencia, CA, EE. UU.) Siguiendo las instrucciones del fabricante. La calidad y la concentración del ADN se verificaron y cuantificaron utilizando un NanoDrop 2000 (Thermo Fisher Scientific, CA, EE. UU.) Y mediciones Qubit en el fluorómetro Qubit 3.0 (Life Technologies Holdings, Singapur, Malasia). El ADN cuantificado se envió a Floragenex (Portland, OR, EE. UU.). La preparación y secuenciación de la biblioteca de secuenciación de ADN asociada al sitio de restricción se llevó a cabo como se describe en Wagner et al. (2018), siguiendo el método de Baird et al. (2008). El ADN fue digerido con PstIy secuenciado en un Illumina HiSeq 2500 (Illumina, San Diego, CA, EE. UU.).

2.4 Análisis de datos de secuenciación de ADN asociados al sitio de restricción

Las lecturas de la secuencia sin procesar para las 52 muestras se demultiplexaron utilizando I pyrad versión 0.6.15 (Eaton & Overcast, 2017). Después del control de calidad utilizando FastQC versión 0.10.1 (Andrews, 2010), los 52 archivos FastQ demultiplexados se analizaron en combinación con las 14 accesiones europeas y seis chinas publicadas utilizando la tubería I pyrad, con configuraciones descritas en Wagner et al. (2018). Se generaron supermatrices para análisis filogenéticos a partir de tres umbrales diferentes del número mínimo de muestras por locus, es decir, m15 (loci compartidos por al menos 15 muestras), m25 y m40. Además, para la estimación del tiempo de divergencia, el análisis biogeográfico y los análisis de evolución de los caracteres ancestrales, se generó un conjunto de datos reducido utilizando una accesión por especie, lo que resultó en 27 muestras con un umbral de I pyrad de m15.

2.5 Inferencia filogenética de las relaciones entre especies

Las relaciones filogenéticas se infirieron mediante un enfoque de máxima verosimilitud (ML) utilizando RaxML versión 8.2.4 (Stamatakis, 2014). Los valores de soporte para cada nodo se calcularon utilizando 100 réplicas de arranque rápido (-f a opción) basadas en el modelo de sustitución de nucleótidos GTR + GAMMA.

Además, utilizamos ExaBayes versión 1.5 (Aberer et al., 2014) para realizar análisis bayesianos. Se ejecutaron cuatro corridas independientes con tres cadenas calentadas durante 1 000 000 de generaciones con muestreo cada 1000 generaciones. El primer 20% de todas las muestras se descartó como quemado. Se utilizó la versión 1.7.1 del trazador (Rambaut et al., 2018) para verificar los valores de tamaño de muestra efectivo (& gt200) para todos los parámetros estimados para la convergencia. Las herramientas postProcParam y sdsf incluidos en el paquete ExaBayes se utilizaron para calcular el factor de reducción de escala potencial (cercano a 1) y la desviación estándar promedio de las frecuencias divididas (menos de 0.01). Finalmente, se generó un árbol de consenso mediante el uso de "consensuar”Herramienta del paquete ExaBayes.Se utilizó FigTree versión 1.4.3 (Rambaut, 2014) para obtener todos los árboles.

2.6 Estimación del tiempo de divergencia

Para estimar las fechas de divergencia, usamos Beast versión 1.75 (Drummond et al., 2012) con el conjunto de datos reducido m15. El enfoque de reloj molecular estricto log-normal no correlacionado bayesiano se aplicó utilizando un modelo de sustitución GTR + Γ + I con cuatro categorías de tasas y un modelo de Yule antes de la especiación. Dados los miles de loci RAD concatenados como datos de entrada, asumimos una tasa de mutación común en todo el genoma (ver Cavender-Bares et al., 2015). Las distribuciones posteriores de los parámetros se estimaron utilizando dos análisis de Monte Carlo de cadena de Markov independientes de 10 000 000 de generaciones con un 10% de quemado. Los archivos de registro de bestias se analizaron con Tracer versión 1.7.1 para evaluar la convergencia, y los archivos de árbol combinados se utilizaron para generar un árbol de máxima credibilidad de clado con alturas medias en TreeAnnotator versión 1.7.5. El fósil confiable más antiguo determinado como miembro del subgénero Vetrix se conoce en Alaska y se originó a finales del Oligoceno (Collinson, 1992). Calibramos el árbol usando este fósil, siguiendo a Wu et al. (2015): el Chamaetia-Vetrix Se asignó al clado una distribución exponencial antes con una media de 1 y un desplazamiento (restricción de límite rígido) de 23 Ma.

2.7 Reconstrucción de carácter ancestral, altitudinal y área ancestral

Se puntuaron cinco caracteres morfológicos: (i) hábito (ii) tiempo relativo de floración y emergencia de hojas (iii) tipo de hoja de pedúnculo de amento (iv) forma de amento estaminado y (v) presencia de nectario abaxial de flor masculina. También puntuamos la distribución altitudinal. Los datos de las 27 especies incluidas se puntuaron utilizando floras (Rechinger, 1993 Fang et al., 1999 Ohashi, 2006 Argus, 2010), monografías (Martini & Paiero, 1988 Skvortsov, 1999 Argus, 2009 Hörandl et al., 2012), y mediante el examen de material herbario. Las definiciones y puntuaciones del estado de carácter se presentan en la Tabla S3. Usamos un modelo desordenado de parsimonia para reconstruir estados ancestrales en Mesquite 3.51 (Maddison & Maddison, 2018) basado en el árbol ML del conjunto de datos reducido m15.

La distribución existente de las 27 especies, las subregiones de HDM sensu Zhang et al. (2009), y los sistemas montañosos se utilizaron para definir regiones biogeográficas. Se consideraron cinco regiones: A, Himalaya oriental, Khasi y Jaintia Hills, Naga Hills y QTP sureste B, HDM norte, QTP este y Cuenca C de Sichuan occidental, HDM sur, Meseta de Yungui y Cuenca D de Sichuan sur, Montañas Helan, Montañas Liupan, Montañas Qinling, Montañas Daba, Montañas Wu, Montañas Wuling y el este de la Cuenca de Sichuan y E, otras partes de Asia, Europa, África del Norte y América del Norte (Fig. 1). Los rangos de distribución (Tabla S4) de las especies se basan en datos del Herbario Virtual Chino (CVH, http://www.cvh.ac.cn/), Servicio de Información de Biodiversidad Global (GBIF, https: //www.gbif .org /), exámenes de la información de la etiqueta de las muestras y trabajos publicados relevantes (Wang et al., 1993 Fang et al., 1999 Skvortsov, 1999 Argus, 2010).

Las áreas ancestrales se reconstruyeron utilizando orejas de BioGeoB (Matzke, 2014) en la versión R 3.5.1 (R Core Team, 2018). Probamos tres modelos de probabilidad, dispersión-extinción-cladogénesis (DEC), DIVALIKE y BAYAREALIKE utilizando el paquete BioGeo Bears, utilizando los criterios de información de Akaike para seleccionar el modelo óptimo. Luego calculamos las probabilidades de los estados ancestrales basados ​​en el árbol fechado, seleccionando el modelo que recibió la mejor puntuación de los criterios de información de Akaike (Tabla S5).

2.8 Modelado de nicho

Obtuvimos y seleccionamos 114 localidades con registros precisos de especies del clado HDM de CVH, GBIF y especímenes depositados en el herbario de la Universidad Forestal de Beijing (BJFC, recolectado por el primer autor), y registros anotados de las muestras incluidas (Tabla S6). Los registros se distribuyen uniformemente entre las especies del HDM y las regiones adyacentes. Para garantizar la identificación correcta de las especies de estos sitios de distribución, volvimos a examinar todas las muestras disponibles o las imágenes digitales de las muestras para cada registro.

Se descargaron diecinueve variables bioclimáticas para la actualidad y LGM (CCSM), con una resolución de 2,5 minutos de arco, de la base de datos WorldClim (http://www.worldclim.org) (Hijmans et al., 2005). Calculamos los coeficientes de correlación de Pearson (R) para todos los pares de variables bioclimáticas y utilizamos el valor absoluto de R & lt0,9 para eliminar las variables altamente correlacionadas. Finalmente, obtuvimos 12 variables bioclimáticas (Tabla S7). Usamos la versión 3.4.1 de maxent (Phillips et al., 2018) para predecir las distribuciones actual y LGM de los subclades I y II. Los análisis de maxent se llevaron a cabo utilizando 15 repeticiones cada uno. El desempeño de la predicción de cada modelo se probó calculando el área bajo la curva característica de operación del receptor (AUC) (Phillips & Dudík, 2008). Todos los mapas de distribución se visualizaron utilizando ArcGis 10.6.1 (ESRI, CA, EE. UU.).


¿Qué controla la gama de sauces del sur? - biología

Inyo California Towhee

La principal amenaza para el Towhee ha sido la destrucción de su hábitat por ganado, caballos salvajes y burros, vehículos todoterreno, campistas y excursionistas [1]. Todas estas amenazas se han reducido sustancialmente desde que la especie fue incluida en la lista federal de especies en peligro de extinción en 1987 (ver más abajo). El fuego se ha convertido recientemente en una amenaza localizada, pero se desconoce la magnitud de su impacto [10].

Se cree que el Towhee de Inyo California se mantuvo relativamente estable (100-200 aves) entre 1978 y 1987 [1, 3, 4] y entre 1992 y 1995 (alrededor de 200 aves) [1]. Una encuesta exhaustiva de 1998 localizó a 640 adultos [5]. De las aves en tierras públicas, el 72% estaban en NAWS, el 25% en BLM y el 2% en tierras estatales [2]. Una encuesta de BLM y tierras estatales en 2004 documentó 204 adultos y estimó una población de 725 adultos [2]. Los sitios encuestados en 1998 y 2004 aumentaron en un promedio del 13,6%. El aumento se atribuyó en parte a la reducción del número de burros y caballos salvajes [2]. Más de 11.600 burros y 2.400 caballos fueron retirados de los rangos de Argus y Coso desde 1980, mejorando las condiciones vegetativas ribereñas y de las tierras altas [2]. Un acuerdo legal en 2001 requirió mayores reducciones de equinos salvajes, vehículos todoterreno, campamentos y otros impactos en hábitats específicos de remolinos en tierras BLM [6]. Un incendio en agosto de 2005 en NAWS afectó algunos hábitats ribereños, al igual que una inundación repentina en 2005 en Mountain Springs Canyon, pero se desconoce la extensión del daño del hábitat y su impacto en el remolino [10].

Si bien la población aumentó entre 1998 y 2004, el área de distribución se contrajo, probablemente debido a que las condiciones más secas redujeron la idoneidad de los hábitats marginales [2]. El Towhee parece expandirse a hábitats marginales de reproducción durante los años húmedos y contraerse a los hábitats ribereños centrales en años más secos. La aparición de pájaros cantores en las Montañas Panamint 20 km al este de la Cordillera Argus sugiere que el Towhee puede estar colonizando cordilleras más allá de lo históricamente conocido, y puede ser capaz de recolonizar la Cordillera Coso 20 km al oeste también [2]. Se ha recomendado un estudio exhaustivo de estos rangos [2].


¿Qué controla la gama de sauces del sur? - biología

El roble sauce (Quercus phellos), también conocido como roble melocotón, roble pino y roble castaño de pantano, crece en una variedad de suelos aluviales húmedos, comúnmente en tierras a lo largo de cursos de agua.

Este roble del sur de tamaño mediano a grande con follaje parecido a un sauce es conocido por su rápido crecimiento y larga vida. Es una fuente importante de madera y pulpa, así como una especie importante para la vida silvestre debido a la gran producción anual de bellotas. También es un árbol de sombra preferido, se trasplanta fácilmente y se usa ampliamente en áreas urbanas.

Habitat

Rango nativo

El roble sauce se encuentra principalmente en las tierras bajas de la llanura costera desde Nueva Jersey y el sureste de Pensilvania al sur hasta Georgia y el norte de Florida al oeste hasta el este de Texas y al norte en el valle de Mississippi hasta el sureste de Oklahoma, Arkansas, sureste de Missouri, sur de Illinois, sur de Kentucky y oeste de Tennessee (14).


-La gama autóctona del sauce roble.

Clima

El clima en el que crece el sauce es húmedo y templado, caracterizado por veranos largos y calurosos e inviernos suaves y cortos. Crece principalmente en la zona donde las temperaturas diarias normales están por encima de 0 & # 176 C (32 & # 176 F). Los días sin heladas son de 180 a 190 en el rango norte-noreste y 300 en el rango sur-suroeste (29). Las temperaturas medias de verano varían de 21 & # 176 a 27 & # 176 C (70 & # 176 a 80 & # 176 F), con extremos de 38 & # 176 a 46 & # 176 C (100 & # 176 a 115 & # 176 F). Las temperaturas promedio en invierno oscilan entre -4 ° C y 176 ° C a 13 ° C y ° 176 ° C (25 ° C 176 ° C a 55 ° C) con temperaturas extremas de -29 ° C 176 ° C (-20 ° C 176 ° F). Las temperaturas medias anuales en todo el rango son 10 & # 176 a 21 & # 176 C (50 & # 176 a 70 & # 176 F).

En todo el rango, los vientos superficiales en el verano provienen del Golfo de México y los vientos invernales son variables. Normalmente, hay alrededor de 2.700 horas de sol al año en el rango de los sauces. La humedad relativa al mediodía varía del 60 al 70 por ciento en enero y del 50 al 70 por ciento en julio.

La precipitación anual varía de 1020 a 1520 mm (40 a 60 pulgadas) y se distribuye de manera bastante uniforme a lo largo del año; hay un poco más de precipitación en el verano en la parte sureste de la cordillera. Las mayores precipitaciones se encuentran en el área central del Golfo. La nevada anual promedio varía de 0 a 127 cm (0 a 50 pulgadas) en el rango. El número normal de días con una capa de nieve de al menos 2,5 cm (1 pulgada) varía de 0 a 40.

Suelos y Topografía

El sauce crece en una variedad de suelos aluviales y se encuentra en crestas y llanos altos en los primeros fondos de los principales arroyos. En los segundos fondos crece en crestas, llanuras y lodazales y puede ser muy común en algunos fondos de arroyos menores. Se desarrolla mejor en las crestas franco-arcillosas de aluviones nuevos. Los estudios muestran que la calidad del sitio del roble de sauce disminuye de las posiciones topográficas más altas a las más bajas dentro de una llanura aluvial.

El sauce raramente se encuentra en sitios de tierras altas, pero ocasionalmente se ve en áreas duras de terrazas muy antiguas y en hamacas o bahías. Los árboles en estos sitios suelen ser de mala calidad.

Además de la topografía, la calidad del sauce y la tasa de crecimiento se ven afectadas por las características del suelo y la humedad disponible. En el delta del Mississippi, la calidad del sitio disminuye dentro de cada posición topográfica a medida que aumenta el contenido de arcilla de 30 a 46 cm (12 a 18 pulgadas) por debajo de la superficie del suelo. Para la región que no es del Delta en el sur, la calidad del sitio disminuye dentro de una posición topográfica a medida que aumenta el potasio disponible en los 15 cm superiores (6 pulgadas) del suelo (26).

Los mejores suelos para el crecimiento de los sauces son los que son profundos (más de 1,2 pulgadas o 4 pies), sin una bandeja y relativamente tranquilos (1). Son de textura media, limosos o arcillosos, sin compactación en la superficie durante 30 cm (12 pulgadas) y son granulares en la zona de enraizamiento de abajo.

Por el contrario, los peores suelos son poco profundos, tienen una bandeja inherente o se han cultivado intensivamente durante más de 20 años. Son de textura fina, arcillosos, con una superficie fuertemente compactada de 30 cm (12 pulgadas) y tienen una estructura masiva en la zona de enraizamiento.

La humedad debe estar disponible en el suelo durante la temporada de crecimiento para un mejor crecimiento del sauce. La profundidad ideal del nivel freático es de 0,6 a 1,8 pulgadas (2 a 6 pies), mientras que las profundidades inferiores a 0,3 pulgadas (1 pie) y superiores a 3 m (10 pies) no son adecuadas. El crecimiento radial no se ve afectado por el agua estancada durante la temporada de crecimiento (febrero a julio) (4), pero aumenta considerablemente si el nivel freático se eleva artificialmente mediante embalses hasta 1,2 pulgadas (4 pies) de la superficie del suelo (5).

Para un mejor crecimiento, la capa superior del suelo debe tener al menos 15 cm (6 pulgadas) de profundidad, con más del 2 por ciento de materia orgánica. De manera óptima, el pH del suelo en la zona de enraizamiento debe ser de 4.5 a 5.5. La calidad del sitio empeora a medida que la capa superficial del suelo se vuelve menos profunda, la materia orgánica disminuye y el pH se aleja del óptimo. Los suelos en los que se encuentra con mayor frecuencia el roble de sauce se encuentran en los órdenes Inceptisoles y Alfisoles.

Cobertura forestal asociada

El roble sauce es un árbol importante en los tipos de cobertura forestal Willow Oak-Water Oak-Diamondleaf Oak (Society of American Foresters Type 88) y Sweetgum-Willow Oak (Type 92). También es un asociado menor en Loblolly Pine-Hardwood (Tipo 82), Swamp Chestnut Oak-Cherrybark Oak (Tipo 91), Sugarberry-American Elm-Green Ash (Tipo 93) y Overcup Oak-Water Hickory (Tipo 96) ( 22). Otros árboles asociados con el sauce son el roble de agua (Quercus nigra), el arce rojo (Acer rubrum), el olmo de cedro (Ulmus crassifolia), el álamo oriental (Populus deltoides), la langosta (Gleditsia triacanthos) y el caqui (Diospyros uirginiana).

El ligustro de pantano (Forestiera acuminata), el cornejo de hoja rugosa (Cornus drummondii), el espino blanco (Crataegus spp.) Y el carpe americano (Carpinus caroliniana) son los principales arbustos o árboles pequeños asociados.

Historia de vida

Reproducción y crecimiento temprano

Floración y fructificación: el roble sauce es macho monoico y las flores femeninas se encuentran en amentos separados en el mismo árbol. Las flores estaminadas están en esbeltos amentos peludos de color amarillo verdoso, las flores pistiladas son diminutas, en pocos racimos de flores en la unión de los tallos de las hojas. La floración ocurre de febrero a mayo, aproximadamente una semana antes de que se abran las yemas de las hojas.

Las heladas tardías, después de que las flores y los capullos de las hojas se han abierto, matan las flores y defolia los árboles. Se desarrollan nuevas hojas después de la congelación, pero no se produce una segunda cosecha de flores.

Producción y diseminación de semillas: la producción de semillas comienza cuando el árbol tiene unos 20 años. Las bellotas son pequeñas, de 10 a 15 mm (4 a 0,6 pulgadas) de largo, casi tan anchas como largas, y se presentan solas o en parejas (28). Maduran entre agosto y octubre del segundo año después de la floración. Las primeras bellotas que caen por lo general no están maduras, como lo indica el hecho de que la copa no se desprende fácilmente. Las bellotas buenas maduras son pesadas y tienen un color brillante con un extremo micropilar marrón (3).

Casi todos los años se producen buenas cosechas de semillas. Los árboles maduros producen entre 9 y 53 litros (0,25 a 1,5 bu) o alrededor de 5,2 a 31,3 kg (11,5 a 69 libras) de bellotas por año. Dado que el roble de sauce tiene un promedio de 603 semillas por litro (21.250 / bu) (27), el número de semillas por árbol varía de aproximadamente 5.400 a 31.900. Las semillas son diseminadas por animales y, en áreas sujetas a desbordamiento, por agua.

La inmersión prolongada de las bellotas de sauce reduce levemente su capacidad de germinación, pero no lo suficiente como para afectar la capacidad de la especie para regenerar un área (13).

Las bellotas se pueden almacenar en condiciones húmedas y frías. Para la germinación, el contenido de humedad de la bellota no debe caer por debajo del 40 por ciento, es preferible un contenido de humedad del 50 por ciento. Las semillas deben almacenarse a temperaturas de 2 & # 176 a 4 & # 176 C (35 & # 176 a 40 & # 176 F) durante 60 a 90 días antes de plantar.

Desarrollo de las plántulas: las semillas germinan en la primavera siguiente a la caída. La germinación es hipogea (27). El mejor semillero es un suelo húmedo y bien aireado con una pulgada o más de hojarasca. El crecimiento temprano en altura es moderado en buenos sitios en la parte sur del rango, las plántulas promedian 1.4 pulgadas (4.5 pies) en 2 años.

El sauce se reproduce normalmente como un solo árbol o en grupos muy pequeños. La reproducción ocurre en aberturas pequeñas o grandes creadas de forma natural o como resultado de la tala. La regeneración exitosa suele ser el resultado de la presencia de una regeneración anticipada antes de que se perturbe el rodal. Si no existe la regeneración del sauce en el suelo antes de la perturbación, hay pocas posibilidades de que se produzca una regeneración satisfactoria de esta especie. Las plántulas son muy intolerantes a las condiciones del suelo saturado, excepto durante la temporada de inactividad, cuando pueden tolerar la inmersión completa sin una mortalidad apreciable. Después de la foliación de primavera, la inmersión completa por más de 5 a 7 días puede ser fatal, pero la mortalidad de las plántulas generalmente no ocurre a menos que los períodos de saturación excedan los 60 días (10). Durante los períodos de saturación, algunas raíces secundarias mueren y no se forman brotes adventicios, el crecimiento en altura esencialmente se detiene. Una vez finalizado el período de saturación, se reanuda el crecimiento de raíces y brotes.

Aunque el roble de sauce exhibe una tolerancia media a la sombra, las plántulas pueden persistir hasta 30 años bajo el dosel de un bosque. Continuamente mueren y vuelven a brotar. Como resultado, pueden deformarse. Estos brotes de plántulas responden a la liberación (12).

Reproducción vegetativa: el roble sauce brota fácilmente de tocones de árboles pequeños. Los brotes de reproducción avanzada son un método principal de regeneración natural. Los tocones de mayor diámetro no brotan fácilmente.

Los esquejes tomados de árboles parentales jóvenes pueden propagarse si se tratan con ácido indolacético, el éxito disminuye con el aumento de la edad del árbol parental. Los esquejes sin tratar fallan por completo. La formación de capas y la gemación no son eficaces como medio de reproducción vegetativa.

Etapas de los retoños y los polos hasta la madurez

Crecimiento y rendimiento: el roble sauce es de tamaño mediano a grande, alcanzando de 24 a 37 m (80 a 120 pies) de altura y comúnmente 100 cm (39,5 pulgadas) en d.b.h. En buenos sitios, tiene un crecimiento moderadamente rápido. El crecimiento del diámetro depende del tamaño del árbol. En rodales no manejados en buenos sitios, árboles de 15 a 30 cm (6 a 12 pulgadas) en d.b.h. un crecimiento medio de 6,6 cm (2,6 pulgadas) de diámetro en 10 años (18). En la clase de 36 a 46 cm (14 a 18 pulgadas), crecieron 7,9 cm (3,1 pulgadas) en 10 años en la clase de 51 a 71 cm (20 a 28 pulgadas), 7,1 cm (2,8 pulgadas). Los árboles de cultivo dominantes en un rodal manejado bien abastecido probablemente promedian 8,9 a 10,2 cm (3,5 a 4,0 pulgadas) en d.b.h. crecimiento en 10 años, con un máximo de 15,2 cm (6 pulgadas) (7,26).

El sauce común existe comúnmente como un componente principal en los rodales mixtos del fondo. En un rodal bastante típico cerca de Stoneville, MS, el área basal del roble sauce promedia 7.1 my # 178 / ha (31 ft & # 179 / acre) de un total de 21,1 my # 178 / ha (92.0 ft & # 178 / acre) (19 ). El mismo componente de roble de sauce del rodal tiene un promedio de 57273 kg / ha (51,100 lb / acre) de fibra seca total, 64 por ciento de la cual está contenida en el tronco 87 por ciento del total está contenido en árboles de más de 43,2 cm (17 pulg. ).

El sauce se ha plantado con éxito en fondos de arroyos o ramas. Después de 17 años, los árboles tenían un promedio de 10,9 cm (4,3 pulgadas) en d.b.h. y 14 m (46 pies) de altura (6).

Hábito de enraizamiento: cuando ocurre en suelos aluviales, las raíces de los árboles de sauce se concentran en la capa aireada sobre el agua libre. Aquí forman extensas asociaciones ectomicorrízicas que ayudan al árbol a absorber nutrientes y agua y ofrecen cierta protección contra las enfermedades de las raíces. Las raíces no penetran en la zona de agua estancada. En la región del suelo de mejor crecimiento, el crecimiento de las raíces generalmente comienza a principios de marzo.

Dado que la saturación completa del suelo durante la temporada de crecimiento inhibe el crecimiento de las raíces de las plántulas, probablemente tenga el mismo efecto en los árboles maduros. La producción de ectomicorrizas también se inhibe en condiciones de suelo saturado, pero una vez que se disipa el exceso de humedad del suelo en la zona superior de la raíz, se reanuda el crecimiento tanto de las raíces como de las micorrizas (9). El agua estancada permanente, sin embargo, mata el sistema de raíces y finalmente el árbol.

Reacción a la competencia: es común un tronco recto, alto y delgado. No es una podadora rápida en buenos sitios, es una podadora natural muy ineficaz en sitios pobres.

Existe una tendencia a la producción de ramas epicórmicas si alguna perturbación estimula el crecimiento de las yemas latentes a lo largo del tallo principal. Entre las perturbaciones causales se encuentran la rotura de la copa del árbol, heridas en el tallo, sequía, inundaciones, supresión y sitios inadecuados (16). La liberación estimula la ramificación epicórmica en árboles intermedios o suprimidos, pero los árboles dominantes o codominantes son mucho menos susceptibles. El raleo debe apuntar a liberar árboles no dañados del tamaño de los postes y más grandes que ocupen posiciones dominantes y codominantes.

Aunque tardan en sanar con la poda artificial, las heridas de ramas vivas inicialmente se curan más rápidamente que las heridas de ramas muertas, pero se requieren hasta 4 años para curar más del 96 por ciento de cualquier tipo de herida (11).

El sauce es una especie subclímax y está clasificada como intolerante a la sombra. Todos los árboles, excepto los de escaso vigor, responden bien a la liberación.

Agentes dañinos: las ardillas, las aves y los insectos (principalmente gorgojos de la bellota) reducen la cosecha de frutas, al igual que los cerdos.

Un enemigo principal del sauce es el fuego. Las plántulas y los árboles jóvenes mueren incluso con una quemadura leve. Los incendios calientes matan los árboles más grandes. Los árboles que no mueren inmediatamente por el fuego a menudo resultan heridos y se vuelven susceptibles a los hongos de la pudrición del trasero.

Un cancro común en los sauces de fondo es causado por Polyporus hispidus (25). Este hongo insidioso crece rápidamente, los cancros se alargan de 10 a 15 cm (4 a 6 pulgadas) por año y pueden causar hasta un 25 por ciento de eliminación en algunas áreas. Los árboles canquerados deben eliminarse lo antes posible, tanto para salvar el tronco como para eliminar el árbol como fuente de infección (15).

Quizás las plagas de insectos más graves son los barrenadores del tronco. Causan un serio deterioro en la calidad de los troncos de sierra. Tres de los más comunes son el barrenador del roble rojo (Enaphalodes rufulus), el carpintero (Prionoxystus robiniae) y el barrenador del haya (Goes pulverulentus) (23,24).

Se ha demostrado que el sauce es susceptible a la lluvia ácida, el follaje muestra zonas necróticas de color amarillo o marrón cuando se expone a una lluvia simulada de menos de 3,2 pH (20).

Usos especiales

Dado que produce una cosecha de bellotas casi todos los años, el sauce es una especie importante para la producción de alimentos para la vida silvestre. Además de ser un importante proveedor de alimentos para animales de caza como patos, ardillas, ciervos y pavos, el sauce proporciona muchos otros animales. Los arrendajos azules y los pájaros carpinteros pelirrojos son los principales consumidores, mientras que los zarcillos, los parpadeos, los ratones y las ardillas voladoras utilizan el árbol en sí (8).

Un árbol de sombra favorecido, se planta ampliamente como ornamental. También es una buena especie para plantar a lo largo de los márgenes de los embalses de nivel fluctuante (21). El sauce se puede cosechar cuando es bastante joven y utilizarse como biomasa (17). Los rendimientos de pulpa por unidad de volumen de árboles jóvenes versus viejos no difieren mucho y la demanda química en la pulpa no aumenta mucho (2).

El roble de sauce se utiliza en plantaciones de madera dura, ya que ofrece una buena combinación de características de despulpado y tasa de crecimiento.

Genética

No se conocen variaciones raciales del sauce, pero se reconocen los siguientes híbridos (14): Quercus phellos x nigra (Q. x capesii W. Wolf) Q. phellos X velutina (Q. x filialis Little) Q. phellos x ilicifolia ( Q. x giffordii Trel.) Q. phellos x rubra (Q. heterophylla Michx. Q Q. phellos x falcata (Q. x ludoviciana Sarg.) Q. phellos x shumardii (Q. x moultonensis Ashe) Q. phellos x marilandica ( Q. rudkinii Britton) Q. phellos x palustris (Q. x schociana Dieck.).


Historia de vida

Floración y fructificación

El sauce negro es dioico. No se asocian características morfológicas consistentemente fiables con la identificación de los sexos. Los machos y las hembras son indistinguibles excepto durante la floración y el desarrollo de las semillas. En rodales naturales, la proporción de sexos es probablemente de 1 a 1, como se ha determinado para otras especies de árboles dioicos, incluidos los miembros de Salicaceae. La floración comienza en febrero en la parte sur del rango y se extiende hasta finales de junio en los límites norte. Los amentos de muchas flores suelen aparecer en el momento de la apertura de las hojas o inmediatamente antes. La polinización es principalmente por insectos, las flores contienen néctar. El polen también es transportado por los vientos. La semilla madura rápidamente de 45 a 60 días después de la polinización, las cápsulas pequeñas (de 3 a 6 mm o de 0,12 a 0,24 pulgadas) de color marrón claro comienzan a abrirse y desprenden semillas verdes diminutas que tienen una cubierta peluda.

Reproducción Vegetativa

Las raíces de los sauces muy jóvenes brotan prolíficamente. La propagación por esquejes es el método habitual de regeneración artificial. Con la humedad adecuada, buenos cortes y cultivo suficiente para reducir la competencia de otra vegetación, la supervivencia de la plantación durante el primer año puede ser cercana al 100 por ciento. Se han enraizado esquejes de sauce de tamaño posterior para su uso en proyectos de inundaciones para prevenir cárcavas (4).


Biología y manejo del rábano silvestre

El rábano silvestre es de origen mediterráneo y es una de las principales malas hierbas de los cultivos de invierno en el sur de Australia (Murphy et al. 1999). La principal fuente de propagación se debe a la contaminación de los cereales, la paja y el heno. Es altamente competitivo en cultivos y puede causar una pérdida de rendimiento del 10% -90% en cereales, canola y legumbres (Storrie, 2014). Germina en una amplia gama de temperaturas desde 5 ° C hasta más de 35 ° C, con una fluctuación diurna óptima de 25 ° C / 10 ° C. Por lo tanto, el rábano silvestre puede emerger en cualquier época del año con suficiente humedad del suelo. Sin embargo, el rábano silvestre emerge predominantemente a fines del otoño (mayo) y principios del invierno, seguido de una emergencia escalonada a lo largo de la temporada (Young, 2001). Las profundidades de entierro más profundas a menudo dan como resultado una menor emergencia, pero a expensas de una mayor persistencia. Una fuerte latencia y una larga persistencia son las dos características más importantes que contribuyen a la dificultad de control. Las semillas frescas de rábano silvestre están inactivas y muchas semillas no germinarán hasta la segunda temporada después de su formación (aproximadamente 18 meses después) (Storrie, 2014). La semilla de rábano silvestre tiene una longevidad de más de seis años. Se requieren dos pasos críticos para manejar eficazmente el rábano silvestre: (1) prevenir el retorno de semillas al banco de semillas (control del conjunto de semillas) y (2) agotar el banco de semillas existente (a través de la emergencia y descomposición de las semillas).

Sin la nueva adición de semillas frescas, las medidas de control deben estar vigentes durante más de seis años para agotar el banco de semillas (Cheam, 1996), lo que está respaldado por los resultados de un ensayo de rotación a largo plazo establecido en Wagga Wagga, es decir. 2013 guisantes de campo y rarr 2014 cebada y rarr 2015 colza tolerante a triazina (TT) y rarr 2016 trigo y rarr 2017 cebada y rarr 2018 trigo.

Durante el período de seis años, el manejo (Mgt) 1 (tratamiento pre-emergente (PRE)) tuvo semillas de rábano silvestre mucho más altas en el banco de semillas que Mgt 2 (tratamiento PRE + post-emergente (POST)) y Mgt 3 (tratamiento PRE + POST + Seedset) (Figura 1). El Mgt 2 y 3 fueron igualmente efectivos, lo que resultó en una rápida disminución del banco de semillas de rábano silvestre en el primer año, seguida de una disminución constante durante los años restantes. Los resultados indican que las semillas de rábano silvestre persisten bien en el suelo, lo que requiere un enfoque a largo plazo de más de seis años para manejar el problema del rábano silvestre. Cualquier nueva reposición de semillas desperdiciará los esfuerzos de gestión anteriores.

Figura 1. Dinámica del banco de semillas de rábano silvestre entre 2013 y 2018 bajo tres opciones de manejo. Mgt 1 & ndash Tratamientos pre-emergentes solamente (PRE), Mgt 2 & ndash PRE seguidos por tratamientos post-emergentes (PRE + POST), y Mgt 3 & ndash (PRE + POST) seguidos por control tardío de semillas (Seedset).

Los herbicidas son una herramienta valiosa para el control de los rábanos silvestres. Para un control eficaz, es necesario apuntar a las malezas jóvenes y de crecimiento activo con una roseta de menos de 5 cm de diámetro. Se recomienda una estrategia de herbicida de dos aspersiones para niveles altos de control en el cultivo (Storrie, 2014). La estrategia & lsquotwo-spray & rsquo en rábanos silvestres también se evaluó en dos ensayos de campo en el sur de Nueva Gales del Sur (Wagga Wagga y Marrar, 2015).

El campo tuvo una infestación natural de rábano silvestre a 110 plantas / m 2 y 78 plantas / m 2 en los sitios de Wagga Wagga y Marrar, respectivamente. Se utilizó una doble eliminación previa a la siembra con glifosato seguido de paraquat para controlar el rábano silvestre emergido. El trigo (cv. Corack) se sembró en el sitio de Wagga Wagga el 1 de junio y la avena (una mezcla de los cv. Yiddah y Mitika) se sembró en el sitio de Marrar el 9 de mayo de 2015.

Las estrategias de dos aspersiones fueron muy efectivas en el control del rábano silvestre. La primera pulverización de Bromicide & reg MA seguida 40 días después por cada uno de los catorce segundos tratamientos de pulverización tenía un control del 100% de rábano silvestre (Tabla 1). Sin embargo, Bromicide & reg MA sin un spray de seguimiento solo logró un control del 85%.

Sin la primera aplicación de Bromicide & reg MA, cinco tratamientos de segunda aplicación Amicide & reg 700, Jaguar & reg, Broadside & reg, Bromicide & reg MA y una mezcla de ParadigmTM + LVE Polo 570 (LVE MCPA) dieron un control deficiente del rábano silvestre (& lt90%). Bromicide & reg MA aplicado el 16 de septiembre tuvo solo un 30% de control de rábano silvestre en comparación con el mismo tratamiento aplicado el 7 de agosto (85%).

tabla 1. Estrategia de dos aspersiones para el control de rábanos silvestres en trigo (Wagga Wagga 2015).


Número especial en honor al 80 aniversario del Prof. van Staden

E.E. Elgorashi, L.J. McGaw, en South African Journal of Botany, 2019

3.2 Inhibidores de la lipoxigenasa

Los leucotrienos representan otra clase de mediadores inflamatorios que se producen como resultado del metabolismo del ácido araquidónico por las enzimas LOX (Häfner et al., 2019). Se ha informado que los leucotrienos son responsables de la unión de los glóbulos blancos al endotelio de los vasos sanguíneos dañados y actúan como quimioatrayentes para los fagocitos (Hong et al., 2019). Además, las manifestaciones clínicas de afecciones patológicas como el asma y la anafilaxia se han atribuido a la producción de leucotrienos (Sirois, 2019). Los leucotrienos más activamente investigados son los producidos por 5-LOX presente en células inflamatorias tales como neutrófilos polimorfonucleares, basófilos, mastocitos, eosinófilos y macrófagos (Foegh et al., 1998).

La detección de la actividad de LOX se centró principalmente en aceites esenciales que producen plantas africanas. África austral es el hogar de unos 26 Salvia especies que se utilizan para tratar infecciones microbianas, cáncer e inflamación (Kamatou et al., 2008, 2010). los in vitro actividad antiinflamatoria de aceites esenciales y extractos solventes de 16 Salvia Las especies se evaluaron utilizando el ensayo 5-LOX (Kamatou et al., 2005, 2007, 2008, 2010). Los aceites esenciales tuvieron un mejor efecto inhibidor de 5-LOX en comparación con los extractos crudos con el IC50 valores que oscilan entre 22,81 y 77,32 μg / ml. Con la excepción de Salvia radula Benth., Los extractos de solventes tenían un bajo efecto inhibidor de 5-LOX con IC50 valores superiores a 100 μg / ml (Kamatou et al., 2005, 2007, 2008, 2010).

Las plantas medicinales de origen sudafricano se han utilizado para el tratamiento de enfermedades de la piel durante siglos. Algunas de estas plantas han sido investigadas por su potencial actividad antiinflamatoria utilizando el ensayo 5-LOX (Frum y Viljoen, 2006a, 2006b). Entre las plantas proyectadas, Croton sylvaticus Hochst., Melianthus comosus Vahl, Pentanisia prunelloides (Klotzsch) Walp. y Warburgia salutaris (G.Bertol.) Chiov. mostró una actividad inhibidora prometedora de 5-LOX con IC50 valores inferiores a 61 ppm (Frum y Viljoen 2006a). Plantas con aceite esencial que se utilizan comúnmente para tratar patologías dermatológicas como Helichrysum odoratissimum (L.) Dulce, Heteropyxis natalensis Harv. y Lippia javanica (Burm.f.) Spreng. también se han investigado por su actividad inhibidora de 5-LOX (Frum y Viljoen 2006b). Sus aceites esenciales hidrodestilados mostraron una prometedora actividad inhibidora de 5-LOX con IC50 valores entre 35 y 75 ppm. El β-cariofileno, el 1,8-cineol y el limoneno están detrás de la actividad. El estudio también reveló que la reacción enzimática 5-LOX es estereoespecífica ya que los enantiómeros y las mezclas racémicas de limoneno mostraron una actividad inhibidora de 5-LOX significativamente diferente. Además, el monoterpeno 1,8-cineol pareció causar una potenciación parcial de la actividad antiinflamatoria mostrada por el limoneno (Frum y Viljoen 2006).

Vitex es otro género sudafricano productor de aceites esenciales (Verbenaceae) que es conocido por su valor medicinal (Nyiligira et al., 2004). Se ha informado que el género se utiliza en la medicina tradicional para tratar una amplia gama de dolencias relacionadas con el dolor, como asma, alergias, heridas, enfermedades de la piel, mordeduras de serpientes y dolores corporales (Neuwinger, 2000). Extractos volátiles y no volátiles de cinco sudafricanos Vitex Se investigó la actividad antiinflamatoria de las especies utilizando el ensayo 5-LOX. Todos los aceites esenciales inhibieron eficazmente la enzima, con V. pooara Corbishley produce la actividad más prometedora (IC50 = 25 ppm). Sin embargo, se encontró que todos los extractos no volátiles eran inactivos a la concentración inicial de 100 μg / ml (Nyiligira et al., 2004, 2008). Varios sudafricanos Commiphora Se ha investigado la actividad antiinflamatoria de las especies (Burseraceae) utilizando 5-LOX para validar su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias (Paraskeva et al., 2008). Los extractos de tallo de estas especies exhibieron una actividad inhibidora de 5-LOX de moderada a buena. IC50 Los valores oscilaron entre 27,8 y 66,2, con Commiphora pyracanthoides Engl. mostrando la mayor actividad inhibitoria con IC50 = 27,86 μg / ml (Paraskeva et al., 2008).

Además, las plantas portadoras de aceites esenciales de Argelia son Polio Teucrium subsp. capitatum (L.) Briq., Origanum floribundum Munby (Kerbouche et al., 2015) y Tetraclinis articulata (Vahl) Mástil. (Djouahri et al., 2015) de Burkina Faso, como Pterocarpus erinaceus Poir. (Noufou et al., 2016) de Camerún incluyendo Citrus reticulata var. Madagascar y C. sinensis var. Casagrande (Dongmo et al., 2008) y de Madagascar a saber Cedrelopsis grevei Baill. & amp Courchet (Afoulous et al., 2013) también se han investigado por su actividad inhibidora de LOX.

Aparte del enfoque en miembros de géneros o familias específicos, algunos grupos de investigación seleccionaron diferentes especies de plantas que abarcan una amplia gama de familias de plantas. Por ejemplo, Adebayo y colaboradores (Adebayo et al., 2015) investigaron 25 especies de plantas medicinales pertenecientes a 15 familias utilizadas en la región de África meridional para el tratamiento de la inflamación, el dolor, la artritis y las dolencias estomacales por su actividad inhibidora de la 15-LOX. . La mayoría de los extractos de plantas tenían una modesta inhibición contra la actividad de 15-LOX (IC50 & lt 100 μg / ml), sin embargo, los extractos de dos plantas, a saber Peltophorum africanum Sond. y Zanthoxylum capense (Thunb.) Tenía una actividad inhibidora prometedora contra 15-LOX con IC50 de 12,4 y 14,9 μg / ml respectivamente (Adebayo et al., 2015). Otro ejemplo es la investigación de siete plantas productoras de aceites esenciales de Burkina Faso por su actividad inhibidora de LOX-1B. Aceites esenciales de hojas de Ocimum basilicum L., Ocimum americanum L., Hyptis spicigera Justicia., Lippia multiflora Moldenke, Ageratum conyzoides (L.) L., Eucalyptus camaldulensis Dehnh. y Zingiber officinale Roscoe inhibió LOX-B1 a una concentración de 8 mg / ml. Solamente Z. officinale mostró actividad inhibidora contra la enzima a 0,4 mg / ml (Bayala et al. (2014).


Especies de mosquitos en Mass.

Hay 52 especies de mosquitos que se encuentran en Massachusetts, algunas son comunes y otras se encuentran con menos frecuencia. Cada especie tiene su propia combinación única de características. La presencia de una especie de mosquito en particular depende del tipo de humedal o hábitat cercano. Ejemplos de diferentes hábitats que producen diferentes especies de mosquitos incluyen pantanos permanentes, estanques de bosques temporales, llanuras de inundación de ríos, pantanos de totora o contenedores artificiales. El último artículo puede ser casi cualquier recipiente que pueda contener agua estancada durante al menos una semana en el verano, incluidos los desagües de las carreteras, llantas viejas sin llantas, piscinas sin usar, botes de basura vacíos descubiertos y baños para pájaros.

La especie de mosquito que se encuentra en cualquier momento en un área depende de la temperatura y la estación; hay especies de principios de primavera, finales de primavera, verano y mediados de verano. Algunas especies de mosquitos tienen varias generaciones cada verano, por lo que sus poblaciones aumentan a medida que avanza el verano. La mayoría de las especies de mosquitos están activas principalmente durante el anochecer y el amanecer o durante los días cálidos y nublados. Sin embargo, una especie local está activa toda la noche y algunas especies pican durante los días calurosos y soleados. Tres de nuestras especies de mosquitos locales entrarán en refugios protegidos, como casas, y generalmente es una de estas tres especies la que molesta a las personas mientras intentan dormir.

Si bien algunos mosquitos no discriminan lo que pican, la mayoría son selectivos. Algunas de nuestras especies de mosquitos se alimentan principalmente de humanos y otros mamíferos, mientras que otras principalmente pican aves, y otras se alimentan de anfibios (como ranas) o reptiles (como serpientes). Algunas especies son muy agresivas y persistentes, mientras que otras son muy tímidas. Finalmente, algunos dan un mordisco más molesto que resulta en más picazón.

La posibilidad de contraer una enfermedad transmitida por mosquitos en Massachusetts es extremadamente rara. Sin embargo, las especies que se cree que transmiten la encefalitis equina del este incluyen algunas de las especies más numerosas, que en noches determinadas se pueden capturar en cualquier propiedad suburbana o rural en el este o centro de Massachusetts. El virus del Nilo Occidental se introdujo en nuestra área en el año 2000, y la investigación continua muestra muchas especies de mosquitos, incluidos los picadores humanos, expertos en portar y posiblemente transmitir esta enfermedad. Los mosquitos también transmiten enfermedades de los animales, y la probabilidad de que un perro o un gato adquiera el gusano del corazón no es tan remota. Se recomienda que un veterinario controle a su mascota y le administre la medicación preventiva adecuada.

Lea el comunicado de prensa "Descubrimiento de nuevas especies de mosquitos en Massachusetts" del 16 de julio de 2000, sobre la Aedes japonicus japonicus especies de mosquitos.

Las tarjetas de identificación de mosquitos producidas por el personal de CMMCP están disponibles para ciertas especies, haga clic en el subrayada nombre de la especie para una identificación pictórica.

  1. Aedes albopictusAedes albopictus fue recolectada por primera vez en los Estados Unidos en un vertedero de llantas cerca de Houston, TX en 1985. La especie se extendió rápidamente por el sur de los Estados Unidos y se ha documentado en más de 25 estados durante la última década. El primer registro de esta especie en Massachusetts se documentó en 2000. Aedes albopictus es una especie de varios voltios y debe tener una distribución estacional similar a la de Ochlerotatus triseriatus. Ae. albopictus es un criador de contenedores oportunista que es capaz de utilizar hábitats de contenedores naturales y artificiales. Aunque el mosquito se asocia con mayor frecuencia con neumáticos desechados en este país, tiene la capacidad de adaptarse a una gama excepcionalmente amplia de fuentes de agua confinadas. El mosquito es conocido por su capacidad para sobrevivir en colecciones de agua muy pequeñas, lo que requiere solo 1/4 "de profundidad para completar su ciclo de vida.
  2. Aedes cinereus - Plaga común de mosquitos a fines de la primavera y principios del verano en humanos y otros mamíferos. Las larvas se encuentran a finales de abril y mayo en pantanos de matas y hojas de cuero. Aedes cinereus es una especie univoltina que eclosiona en mayor número durante el mes de mayo. Sin embargo, la eclosión de los huevos está escalonada y los especímenes se pueden recolectar hasta bien entrado el mes de junio. La especie puede reaparecer durante el verano y se pueden encontrar poblaciones relativamente grandes después de las fuertes lluvias en agosto y septiembre.
  3. Aedes vexans- Mosquito de verano muy común. Esta plaga de humanos y otros mamíferos puede tener varias generaciones cada temporada, por lo que la población puede aumentar durante el verano. Las larvas se encuentran en una amplia variedad de estanques temporales y humedales. Este mosquito es sospechoso de transmisión de EEE de aves a humanos. Después de lluvias importantes, este mosquito puede ser bastante numeroso y se considera una plaga importante para el hombre.
  4. Anopheles barberi - Un mosquito del hábitat de los agujeros de los árboles en el este de América del Norte. Las larvas son depredadoras de otras larvas de mosquitos. Se ha demostrado que es un vector de la malaria en el laboratorio, pero no se cree que sea un vector importante de la malaria en la naturaleza.
  5. Anopheles crucians - Un mosquito que se desarrolla en estanques, estanques, lagos y pantanos semipermanentes y permanentes. Puede ser un vector de la malaria en determinadas zonas.
  6. Anopheles earlei - Las larvas se encuentran en agua fría y clara en los márgenes de los estanques y charcas que contienen vegetación emergente y flotante. También se encuentran en estanques de bosques, pantanos, marismas y a lo largo de arroyos lentos. Las hembras muerden al anochecer y al anochecer y entran a las casas para picar.
  7. Anopheles punctipennis - Se encuentra ocasionalmente en primavera y verano. Esta plaga de humanos y otros mamíferos tiene una picadura levemente molesta. Las larvas se encuentran en una amplia variedad de humedales, incluidos los pantanos permanentes y a lo largo de los bordes de estanques y arroyos de movimiento lento.
  8. Anopheles quadrimaculatus - Mosquito común de verano. Una plaga de humanos y otros mamíferos que entra fácilmente a las casas y tiene una picadura levemente molesta. La población aumenta durante el verano. Las larvas se encuentran en agua clara entre vegetación baja o escombros flotantes, en pantanos permanentes y a lo largo de los bordes de estanques y arroyos de movimiento lento.
  9. Anopheles walkeri- Las larvas de esta especie se encuentran en marismas de agua dulce que contienen vegetación emergente o flotante. Se ha informado que la hierba cortada a la sombra de sauces o arbustos botón se encuentra fuera del hábitat larvario más ideal. Se han encontrado adultos descansando en situaciones oscuras extremadamente húmedas, particularmente alrededor de las bases sombreadas de pasto cortado y otros arbustos de la costa.
  10. Coquillettidia perturbans - Mosquito muy común de mediados de junio a mediados de agosto. Una plaga indiscriminada de aves, humanos y otros mamíferos que se sabe que es un mordedor feroz y que entrará fácilmente en los hogares. Las larvas son inusuales ya que se encuentran adheridas a las raíces sumergidas de totora y algunas otras plantas acuáticas. Este rasgo hace que esta especie sea impermeable al control con algunos pesticidas que son efectivos contra las larvas de otras especies. Se sospecha de este mosquito en la transmisión de EEE de aves a humanos.
  11. Culex erraticusCulex erraticus es un vector competente del virus de la encefalitis equina del este, y tanto el virus de la encefalitis de San Luis como el virus del Nilo Occidental se han aislado de muestras recolectadas en el campo. Estudios previos de análisis de harina de sangre han demostrado que esta especie es generalista y se alimenta de una variedad de mamíferos, aves, reptiles y anfibios. Este comportamiento puede tender un puente sobre la transmisión de arbovirus a través de diferentes grupos de vertebrados.
  12. Culex pipiens - Mosquito muy común durante todo el año que se alimenta principalmente de aves. Entrará fácilmente en una casa, pero se considera tímido. Por lo general, solo morderá a las personas cuando estén inmóviles, generalmente mientras duermen. Las larvas se encuentran en recipientes que contienen agua y en aguas contaminadas. Culex pipiens se consideran el vector principal del virus del Nilo Occidental.
  13. Restaurantes CulexRestaurantes Culex tiene una distribución que va desde el centro de Canadá hacia el sur hasta México. El mosquito es muy común en el este y centro de los Estados Unidos. Restaurantes Culex sufre un ciclo de vida que es típico de los hogares Culex. Las hembras adultas inseminadas entran en hibernación en otoño y pasan el invierno en un período de inactividad. Restaurantes Culex utiliza una gama excepcionalmente amplia de hábitats larvarios. El agua utilizada por esta especie puede variar de casi clara a muy contaminada. Restaurantes Culex coloniza regularmente charcos terrestres temporales que permanecen inundados después de que han producido crías de agua de inundación Ochlerotatus. Culex restuans es también la primera especie en utilizar el agua que se acumula en los neumáticos desechados. La especie a menudo se puede encontrar en el agua de los neumáticos que es absolutamente clara y desprovista de hojarasca.
  14. Culex salinarius - Mosquito común de verano. Una feroz plaga que muerde a las aves, los seres humanos y otros mamíferos que puede tener varias generaciones en un verano, por lo que la población puede aumentar durante la temporada. Este mosquito está activo toda la noche. Las larvas se encuentran en áreas de montículos de hierba fresca y contaminada de pantanos de agua permanentes. El virus del Nilo Occidental se aisló de esta especie en 2000.
  15. Culex territansCulex territans es bastante común en la mayor parte de Europa oriental e incluso se encuentra en partes de África. En Norte América, Cx. territanos se extiende desde Alaska y Canadá hacia el sur a través de la mayor parte de los Estados Unidos. Culex territans tiene un ciclo de vida que es típico para la mayoría Culex especies. A fines del otoño, las hembras adultas inseminadas se alimentan de carbohidratos e hibernan en recintos subterráneos donde pasan el invierno en estado de letargo. Los mosquitos emergen a principios de la primavera, se alimentan de sangre y ponen las primeras balsas de huevos de la temporada. Culexterritanoses un comedero para ranas y no es raro ver a esta especie alimentándose de Spring Peepers. Sin embargo, la eclosión de los huevos puede retrasarse debido a los hábitos de oviposición únicos del mosquito. a diferencia de la mayoría Culex, Cx. territanos las hembras rara vez depositan sus balsas de huevos directamente sobre la superficie del agua. Este mosquito normalmente coloca la balsa en la orilla y depende de la lluvia o el aumento del nivel del agua para arrojar los huevos a la superficie del agua. Culex territans comparte hábitat con muchos de los univoltinos Ochlerotatus a principios de la primavera, una variedad de Anopheles sp. más tarde en el verano y Uranotaenia sapphirina muy tarde en la temporada. La especie se encuentra ocasionalmente en contenedores, pero no puede tolerar ni siquiera niveles moderados de contaminación. Culexterritanoses común en estanques agrícolas, pantanos y ciénagas y zanjas al borde de las carreteras. Culexterritanoses una de las pocas especies que se pueden recolectar de los arroyos. No es raro encontrar larvas dentro de los márgenes herbáceos de arroyos de movimiento lento y, a veces, los especímenes se encuentran en hábitats de charcos de rocas normalmente asociados con Ochlerotatus atropalpus.
  16. Impacientes culiseta - Las larvas se encuentran en estanques permanentes semipermanentes y sombreados. Los adultos están muy extendidos. Las hembras hibernan como nulíparas apareadas y son una de las primeras en alimentarse de sangre. Las hembras tienen una vida extremadamente larga y sobreviven hasta finales del otoño. Los huevos se ponen en balsas de alrededor de 100. Solo hay una generación por año. Los machos no pululan, y se han encontrado parejas apareadas en los techos de las cuevas. Se encuentra en todo el oeste y noreste de América del Norte.
  17. Culiseta inornata - Larvas que se encuentran en una amplia gama de hábitats, incluidos pantanos, filtraciones, zanjas, canales, estanques, etc. Las larvas pueden tolerar agua con una salinidad de hasta 26 ppt. Actividad de picadura en días nublados, al anochecer y por la noche. El rango de vuelo es de menos de cinco millas.
  18. Culiseta melanura- Mosquito común de primavera y verano. Mosquito que se alimenta de aves que puede tener varias generaciones al año, por lo que la población puede aumentar hacia el final del verano. Las larvas se encuentran en los agujeros en las estructuras de las raíces de los árboles de cedro blanco y arce rojo en los pantanos. Esta es una especie de mosquito importante porque se cree que propaga el virus EEE a través de la población de aves. No se pensaba que este mosquito picara a los mamíferos, pero una investigación reciente ha demostrado que un pequeño porcentaje de su harina de sangre proviene de los mamíferos.
  19. Culiseta minnesotae - Las larvas se encuentran en pantanos semipermanentes a permanentes. Las hembras hibernan como nulíparas apareadas, emergiendo a principios de mayo para alimentarse. Los huevos se ponen en una balsa sobre la superficie del agua. Las larvas eclosionan a mediados o finales de mayo. Las larvas a menudo se agrupan debajo de la vegetación acuática, a menudo en asociación con Culiseta morsitans. Se desconocen los hábitos de apareamiento. Se recolectaron adultos en busca de sangre a fines del verano y se cree que la especie probablemente sea multivoltina. Las hembras se alimentan de sangre y prefieren las aves. No se sabe que muerda al hombre. En América del Norte, se encuentra en el centro-sur de Canadá y los estados del centro-norte.
  20. Culiseta morsitansCuliseta morsitans es un mosquito del norte de los Estados Unidos con una distribución que se extiende a través del territorio canadiense del Yukón hasta Alaska. El mosquito es bastante común en Nueva Inglaterra y el estado superior de Nueva York. Los registros de la región de la costa atlántica indican que la especie se ha recolectado tan al sur como Delaware. Culiseta morsitans tiene un ciclo de vida similar al del norte Ochlerotatus grupo de mosquitos. La especie se considera univoltina, pero las hembras son longevas y aparecen con frecuencia en las colecciones de trampas de luz hasta bien entrado el verano. A diferencia de la mayoría de los miembros del género Culiseta, las balsas de huevos se depositan en tierra húmeda, probablemente en las profundidades del Carex matas que son tan comunes en su hábitat de reproducción. Los rodales maduros de arce rojo que crecen en 12-18 "de agua subterránea a principios de la primavera proporcionan un hábitat típico. Los árboles desarraigados son comunes en muchos de los pantanos que sostienen esta especie y matas de Carex sirven como indicadores de la naturaleza semipermanente del hábitat.
  21. Ochlerotatus abserratus - Plaga de mosquitos muy común de principios de primavera a principios de verano en humanos y otros mamíferos. Las larvas se encuentran en charcos de primavera temporales y márgenes de aguas permanentes en abril. Muerde fácilmente en áreas sombreadas durante el día.
  22. Ochlerotatus atropalpus - Mosquito poco común en Massachusetts, pero puede ser una plaga para el hombre, como han demostrado nuestros datos. Esta especie es conocida como el mosquito "rockpool", que describe su hábitat preferido, pero los datos de Nueva Jersey han demostrado que se ha adaptado bien a contenedores artificiales como cubiertas de llantas usadas.
  23. Ochlerotatus aurifer - Se encuentra ocasionalmente en primavera y principios de verano. Plaga viciosa que muerde a los humanos y otros mamíferos. Las larvas se encuentran en primavera en pantanos abiertos. - Mosquito común de finales de primavera y verano. Feroz plaga que muerde a los humanos y otros mamíferos. Las larvas son abundantes a fines de la primavera y se encuentran ocasionalmente durante el verano en estanques de bosques, bordes de pantanos y áreas de montículos cubiertos de hierba. Este mosquito de larga vida es el principal sospechoso de transmisión del gusano del corazón a los perros y un posible sospechoso de la transmisión de EEE de aves a humanos.
  24. Cantator de Ochlerotatus - Un mosquito más común en áreas de marismas, pero se ha recolectado en el área central de Massachusetts. Las larvas se pueden encontrar en hábitats de agua dulce que recibieron la escorrentía de las calles y carreteras que reciben sal durante el invierno. Se considera una plaga para el hombre, pero no se considera común en esta área. cuando se encuentran muestras de adultos, es probable que se hayan desarrollado en otro lugar.
  25. Ochlerotatus communisOchlerotatus communis es una verdadera especie de charco de nieve, común en todo el norte de los Estados Unidos y Canadá hasta Alaska. A lo largo de su área de distribución, la especie está asociada con áreas densamente boscosas en elevaciones elevadas. Ochlerotatus communis Las larvas son más comunes en charcos de nieve profundos llenos de agua de color oscuro en áreas boscosas por encima de las elevaciones de 1500 pies. Jefe. communis es el único mosquito grande en las piscinas, aunque en algunos años, pequeñas cantidades de otra especie del norte, Ochlerotatus provocans, puede estar entremezclado.
  26. Ochlerotatus decticus - Esta especie pasa el invierno en la etapa de huevo y se considera univoltino. Las larvas se encuentran en depresión revestida de sphagnum en turberas abiertas.
  27. Ochlerotatus diantaeus - Las etapas acuáticas viven en cuerpos de agua temporales o semipermanentes, en turberas, estanques forestales y acequias, a veces en marismas abiertas y charcas de rocas. Wood y col. (1979) sugieren que las largas antenas de los estadios larvarios pueden indicar un comportamiento de alimentación peculiar. La especie es monocíclica; las larvas aparecen a mediados o finales de la primavera, derivadas de huevos que hibernan. Los adultos emergen desde mayo en adelante hasta julio y están presentes durante los meses de verano. Las hembras se alimentan de mamíferos, incluido el hombre, principalmente al anochecer y al amanecer. En la actualidad, no se conocen transmisiones de enfermedades parasitarias a los seres humanos.
  28. Ochlerotatus dorsalisOchlerotatus dorsalis tiene una distribución que se extiende sobre la mayor parte del norte de Europa de América del Norte y Asia. En los Estados Unidos, el mosquito alcanza la mayor abundancia desde los estados de las llanuras hasta la costa del Pacífico. En el este, se ha informado en menor número en los estados de los Grandes Lagos hasta los estados de la costa este de Massachusetts, Connecticut y Nueva Jersey. Ochlerotatus dorsalis pasa el invierno en la etapa de huevo y los huevos eclosionan después de la inundación durante el primer clima cálido en la primavera. Jefe. dorsal es bien conocido por su capacidad para migrar largas distancias. Los adultos son buenos voladores y se han rastreado por 22 millas en Utah y más de 30 millas en California. Como resultado, el mosquito ha sido reconocido como un migrante casual en algunas áreas de su área de distribución. Ochlerotatus dorsalis las larvas se encuentran en una variedad de hábitats que incluyen agua dulce y salobre. Se encuentran en grandes cantidades en las marismas de la costa del Pacífico. La especie también es común a lo largo de los márgenes del Gran Lago Salado en Utah. Ochlerotatus dorsalis se puede encontrar en una variedad de hábitats de agua dulce que incluyen marismas, piscinas temporales formadas por precipitaciones, manantiales naturales y agua de riego. Las larvas Jefe.dorsal se han encontrado en asociación con muchas otras especies de mosquitos. En Utah, se ha encontrado que la especie se reproduce con otras 18 especies de mosquitos, entre ellas Ochlerotatus vexans, Culextarsalisy Culiseta inornata. En Nueva York, en condiciones salinas, se han encontrado larvas con Ochlerotatus sollicitans.
  29. Ochlerotatus excrucians - Plaga de mosquitos muy común de mediados de primavera y principios de verano en humanos y otros mamíferos. Las larvas se encuentran en una amplia gama de hábitats de humedales. Este mosquito es sospechoso de transmisión del gusano del corazón a los perros. Se han encontrado ejemplares aislados durante los meses de verano.
  30. Ochlerotatus fitchiiJefe. fitchii es un mosquito del norte de los Estados Unidos y del sur de Canadá. Su área de distribución se extiende desde Maine hasta Nueva Jersey en la costa este, de oeste a norte de Nevada y de norte a Columbia Británica. Jefe. fitchii es una especie univoltina con un típico norte Ochlerotatus ciclo vital. En Massachusetts, la única generación de huevos eclosiona en abril y las larvas alcanzan el cuarto estadio durante la primera parte de mayo. La eclosión de los huevos puede escalonarse durante el comienzo de la temporada y se puede recolectar una variedad de estadios de diferentes hábitats en la misma área geográfica. Los adultos están en vuelo en mayo, se alimentan de sangre y depositan sus huevos que no eclosionan hasta la primavera siguiente. Jefe. fitchii se ha informado en una amplia variedad de hábitats, pero la especie es más común en cuerpos de agua semipermanentes en áreas abiertas que sustentan la vegetación emergente.
  31. Ochlerotatus grossbeckiJefe. Grossbecki Es reconocido como un mosquito del sureste de los Estados Unidos, pero la especie se encuentra en ocasiones en Massachusetts. El mosquito se presenta en niveles bajos en las áreas más al sur del estado. Jefe. Grossbecki es uno de los primeros mosquitos en salir del cascarón de huevos que hibernan. El desarrollo es rápido, considerando el agua fría que está presente a principios de la primavera. Jefe. Grossbecki está en vuelo antes de que la mayoría de las agencias de control de mosquitos coloquen sus trampas de vigilancia, sin embargo, la especie persiste hasta principios del verano y puede estar representada en cantidades reducidas en las recolecciones de trampas durante mayo y junio. Las larvas de Ae. Grossbecki son más comunes en los bosques inundados donde el arce rojo maduro y el haya son los árboles dominantes. Las hojas en descomposición agregan taninos al hábitat acuático y, en la mayoría de los casos, el agua del hábitat es tan oscura que no se puede detectar claramente un cucharón sumergido a más de 2 pies debajo de la superficie.
  32. Ochlerotatus hendersoni - El hábitat de las larvas son los agujeros de los árboles llenos de agua en el dosel del bosque. La etapa de hibernación es el huevo. La preferencia de hospedador es por los mamíferos, pero se sabe poco acerca de la biología de esta especie raramente recolectada. Es una especie multivoltina, con adultos vistos de junio a agosto.
  33. Ochlerotatus implicatusOchlerotatus implicatus es una de las primeras especies que emergen como adultas en Canadá, desarrollándose en charcos temporales de nieve o lluvia en áreas boscosas. Es una de las especies más ampliamente distribuidas en Canadá al sur de la línea de árboles, pero rara vez se encuentra en concentraciones lo suficientemente altas como para ser considerada una molestia. Los adultos tienden a tener una vida corta y, si bien muerde vigorosamente en condiciones de sombra durante el día, su bajo número hace que por lo general no sea significativo. Belton (2007) no incluye esta especie en su lista de posibles vectores del VNO.
  34. Ochlerotatus intrudens - El hábitat de las larvas son los estanques de bosques temporales y semipermanentes, las marismas, las ciénagas y las zanjas de drenaje cubiertas de hierba. La etapa de hibernación es el huevo. La preferencia de hospedador son los mamíferos y las hembras son mordedores humanos persistentes que atacan durante el día y la noche, pero la especie es relativamente poco común en Nueva Inglaterra. Es una especie univoltina.
  35. Ochlerotatus japonicus japonicus - Nueva especie encontrada en Massachusetts en 2000. Esta especie se encontró por primera vez en Nueva York y Nueva Jersey en 1998, luego en Connecticut en 1999. Este mosquito es originario de Japón, Corea, Taiwán y el sur de China. Su hábitat preferido son los contenedores artificiales y las cubiertas de neumáticos desechadas. En este momento no se cree que sea un mordedor voraz de hombres, sin embargo, la investigación realizada por CMMCP ha demostrado que puede ser una plaga. El virus del Nilo occidental se ha aislado de esta especie. - El hábitat de las larvas son los charcos de deshielo de los bosques temporales, las zanjas de las carreteras, los pantanos y las ciénagas. La etapa de la vida de hibernación es el huevo. Su huésped prefiere la sangre de mamíferos frente a otros huéspedes potenciales. Las hembras muerden fácilmente a los humanos durante el día en áreas sombreadas y por la noche en áreas abiertas. Los aislamientos de virus en Connecticut han encontrado el virus Jamestown Canyon en esta especie univoltina.
  36. Punctor de Ochlerotatus - Las hembras de esta especie son muy parecidas a Ochlerotatus abserratus y puede ser difícil de diferenciar de esta otra especie de cría primaveral, univoltino. Su hábitat larvario se encuentra en estanques de bosques temporales y pantanos de sphagnum en bosques mixtos y de coníferas densamente arbolados en elevaciones elevadas.Las hembras son mordedores humanos persistentes que atacan principalmente al amanecer, al anochecer y al atardecer. También muerden durante el día en áreas boscosas y entran a las casas después del anochecer. Poco común en Nueva Inglaterra.
  37. Ochlerotatus sollicitans - Mosquito de verano muy común que se encuentra principalmente a lo largo de la costa. Este mosquito agresivo pica en un día caluroso y soleado y se sabe que vuela largas distancias, por lo que ocasionalmente aparece en nuestro distrito. Las larvas se encuentran en los bordes de las marismas.
  38. Ochlerotatus sticticus - El hábitat de las larvas de esta especie son los charcos forestales temporales en las llanuras aluviales de ríos y grandes arroyos. La etapa de la vida de hibernación es el huevo. Es una especie univoltina con larvas activas de mayo a agosto. La preferencia de hospedador es variada, desde mamíferos y aves hasta reptiles. Las hembras son mordedores humanos agresivos que pueden atacar durante las horas del día. Los aislamientos de virus en Connecticut han mostrado varios virus: Cache Valley, encefalitis equina del este, Jamestown Canyon, Trivittatus y West Nile.
  39. Ochlerotatus stimulans - Mosquito de primavera que, según la recopilación de datos, se ha encontrado hasta bien entrados los meses de verano. Tiene una sola generación como todos los mosquitos de primavera y no se considera un vector de enfermedad en este momento. Muerde fácilmente a los mamíferos y puede ser una plaga común en la primavera.
  40. Ochlerotatus taeniorhynchus - El mosquito negro de la marisma salada pica severamente al hombre y al ganado a lo largo de las costas del sur desde Carolina del Norte hasta Florida y en el Caribe. Las poblaciones no controladas pueden tener un impacto económico importante. Si bien es capaz de transmitir encefalitis equina del este y encefalitis de St. Louis en el laboratorio, no es un vector importante de estas enfermedades en la naturaleza. Sin embargo, es un importante vector natural del gusano del corazón del perro y la encefalitis equina venezolana. El mosquito de la marisma negra se encuentra en las llanuras costeras desde Massachusetts hasta Texas, en California a lo largo de la costa del Pacífico y en el Caribe. Es más abundante en el sur. Este mosquito se reproduce en las regiones superiores de las marismas saladas donde generalmente se asocia con la hierba de pico (Distichlisspicata) y heno de prado salado (Espartinapatens). En el sur, la producción también se da en la marisma alta asociada a los manglares, saltwort (Batismaritima) y glassworts (Salicornia especies). También se reproduce en islas de eliminación de dragas a lo largo de la vía fluvial intracostera del Atlántico. Durante la temporada de mosquitos, una porción de cada nidada de huevos eclosionará cuando se inunde. Los sitios productivos de las marismas saladas se inundan a intervalos irregulares por el viento, las mareas lunares o las fuertes lluvias. Las bacterias y otros microorganismos proporcionan un abundante suministro de alimentos. en el campo, cientos o miles de larvas maduras a menudo forman "bolas" agrupadas que se cree que están asociadas con la alimentación. En condiciones óptimas, la emergencia de los adultos puede ocurrir en tan solo seis días después de la eclosión del huevo. La búsqueda de anfitriones ocurre por la noche y en menor medida por la mañana. Las hembras no buscan huéspedes en gran medida durante la oscuridad. Durante el día, los huéspedes que se muevan cerca de las hembras en reposo pueden ser atacados. El mosquito de las marismas negras se alimenta de aves y mamíferos. Todas las poblaciones de Florida exhiben algo de autogenia que se refiere a la capacidad de las hembras para desarrollar huevos sin ingerir sangre. En las latitudes septentrionales, los huevos entran en diapausa en respuesta a la disminución de la duración del día y la reproducción de la temperatura del agua puede ocurrir durante todo el año en el extremo sur.
  41. Ochlerotatus thibaulti - Esta especie es una especie de mosquito de temporada excepcionalmente temprana y las larvas del cuarto estadio se pueden recolectar con frecuencia a partir de la tercera semana de marzo. Sin embargo, los estadios larvarios se mezclan durante el comienzo de la temporada y, en algunos años, los especímenes pueden tomarse de un hábitat adecuado hasta el mes de mayo. Durante la primera parte de la temporada, Ae. thibaulti parece ser la única especie presente dentro de las criptas que típicamente contiene larvas. A medida que avanza la temporada, Cs. melanura se convierte en una especie asociada. En algunas areas, Ae. canadensis se vuelve común en el hábitat del pantano circundante y especímenes ocasionales a veces ingresan a los recovecos donde Ae. thibaulti se encuentran.
  42. Ochlerotatus triseriatus - Mosquito común de verano. Una plaga de humanos y otros mamíferos. La mayoría de estas larvas en realidad se encuentran en neumáticos viejos sin llanta, aunque algunas se encuentran en otros contenedores artificiales con sombra y en los agujeros de los árboles. Cuando este mosquito es una plaga, su fuente de reproducción suele estar cerca. El virus del Nilo Occidental se aisló de esta especie en 2000.
  43. Ochlerotatus trivittatus- Mosquito común de verano. Las larvas se encuentran en estanques de agua de inundación tanto en pantanos como en marismas. Esta plaga es persistente e incluso pica durante el día.
  44. Orthopodomyia signifera - El hábitat de las larvas de esta especie son los huecos de los árboles y los contenedores artificiales (por ejemplo, neumáticos desechados). Se informa que la etapa de vida de hibernación es huevo o larva. La preferencia de hospedador es aviar, y las hembras adultas rara vez se recolectan en trampas de luz CDC cebadas con CO2. Es una especie multivoltina. - La etapa de vida de hibernación de esta especie es el huevo. El hábitat de las larvas son charcos de hierba temporales y zanjas al borde de la carretera en áreas iluminadas por el sol. Las larvas son depredadoras y caníbales. La preferencia del huésped es la sangre de mamífero. Las hembras son mordedores humanos agresivos y persistentes que atacarán en cualquier momento del día o de la noche. Esta especie no se siente atraída por las trampas de luz de CO2 de los CDC. No se han reportado aislamientos de virus fuera de Connecticut. Es una especie multivoltina.
  45. Psorophora columbiaePsorophora columbiae, anteriormente conocido como PD. confinnis, es una plaga muy extendida desde Florida, donde se le conoce como el "mosquito de los claros", hasta Nueva York. Existen poblaciones dispersas en Massachusetts y en los Estados Unidos hacia el oeste hasta California. La especie se encuentra en México, Centroamérica, el Caribe y Sudamérica hasta Argentina. Psorophora columbiae alcanza su mayor abundancia en las áreas de cultivo de arroz del suroeste de los Estados Unidos, donde pueden ocurrir cifras astronómicas, similares en magnitud a la producción de mosquitos de las marismas. Los huevos se depositan en suelo húmedo que está sujeto a inundaciones por agua de lluvia o riego. El período de incubación es de aproximadamente 3-5 días en las áreas de cultivo de arroz de Arkansas. Las larvas maduran rápidamente durante el caluroso verano y, a menudo, se desarrollan desde el primer estadio hasta convertirse en pupas en tan solo 3,5 días. Las larvas se desarrollan en charcos y charcos temporales de agua dulce poco profundos donde hay vegetación. Las larvas pueden encontrarse ocasionalmente en agua ligeramente salobre. Los sitios ideales para la producción de larvas son los arrozales, las zanjas cubiertas de hierba al borde de las carreteras y los canales cubiertos de hierba. El rango de vuelo normal de este mosquito es de al menos 6 a 8 millas, sin embargo, se han registrado distancias mucho más largas. El mosquito se siente atraído fácilmente por la luz y la trampa de luz de Nueva Jersey se usa comúnmente para monitorear las poblaciones. Las hembras muerden furiosamente de día o de noche. Los huéspedes incluyen cualquier animal de sangre caliente, sin embargo, parece preferirse la sangre bovina. - Se trata de una especie multivoltina con hábitat larvario preferido en charcos forestales temporales y depresiones en llanuras aluviales sombreadas. La preferencia de hospedador es por los mamíferos, y las hembras son mordedores humanos agresivos que atacan en cualquier momento del día o de la noche cuando se les molesta en las cercanías de sus hábitats larvarios boscosos. Los aislamientos de virus reportados en Connecticut son Cache Valley, Eastern Equine Encephalitis, Highlands J, Jamestown Canyon, Trivittatus y West Nile.
  46. Toxorhynchites rutilus septentrionalis - Mosquitos depredadores del género Toxorhynchites son los artrópodos más comunes que se han utilizado para el control de mosquitos "que se reproducen en contenedores". La combinación de larvas carnívoras y adultos inocuos es muy atractiva en el control biológico. Se ha informado de un control biológico exitoso utilizando Toxorhynchites especies de Japón, el sudeste asiático, el Caribe y Estados Unidos. La mayoría de las 71 especies de Toxorhynchites se encuentran en las regiones tropicales boscosas de todo el mundo. Al menos uno, Toxorhynchitesrutilo, tiene una subespecieseptentrionalis) que se encuentra tan al norte como 40 grados de latitud N en Connecticut y el sur de Nueva York. Se han realizado colecciones limitadas en el área de CMMCP en Millbury y Worcester. Las otras subespecies de Toxorhynchites rutilus encontrado en los Estados Unidos continentales, Tr. rutilo, se ha informado solo en Florida, Georgia y Louisiana. Toxorhynchites son mosquitos inusualmente grandes la envergadura puede exceder los 12 mm la longitud del cuerpo puede exceder los 7 mm. Los adultos suelen estar cubiertos de escamas iridiscentes y la probóscide tiene una pronunciada curva descendente de 90 grados. Las larvas del cuarto estadio pueden tener más de 2 cm de longitud. Los adultos se alimentan de néctares de plantas. Algunas especies son precoces y no necesitan néctar para iniciar la oviposición. La proteína utilizada en la reproducción aparentemente se deriva en su totalidad de la alimentación de las larvas, aunque algunos néctares pueden proporcionar cantidades modestas de algunos aminoácidos. Pesados ​​en vuelo, se les ve con mayor frecuencia descansando cerca de los agujeros de los árboles o participando en sus característicos patrones de vuelo de oviposición elíptica en la boca de los contenedores naturales y artificiales. No se sabe que ovipositen en estanques pequeños u otras aguas abiertas, como piscinas subterráneas. Las larvas se alimentan de los macroinvertebrados vivos que habitan en huecos de árboles inundados, bromelias y contenedores artificiales. Dependen del movimiento para la ubicación de la presa. Aunque tienen más éxito al alimentarse de mosquitos, comiendo hasta 400 larvas durante sus períodos de desarrollo larvario, pueden completar con éxito el desarrollo larvario con fuentes de proteínas artificiales como las pulgas de agua (Daphnia) o camarones en salmuera. El canibalismo no es infrecuente, especialmente en recipientes pequeños, pero recipientes como llantas con abundantes suministros de alimentos pueden albergar media docena o más de larvas de tamaño similar. El comportamiento de las larvas es especialmente intrigante, ya que la alimentación depende del tamaño y la disponibilidad de la presa. Se ha informado de la matanza desenfrenada de presas sin comer. Todas las especies conocidas son multivoltinas. En los Estados Unidos, Toxorhynchites generalmente hibernan como estadios larvarios tardíos. La diapausa se controla por la duración del día, en lugar de la temperatura. Aunque el uso de Toxorhynchites por sí solos es poco probable que reduzca las especies de plagas o vectores por debajo de los umbrales operativos, pueden ser una herramienta valiosa en áreas donde los contenedores y los huecos de los árboles contribuyen sustancialmente a la cosecha permanente de mosquitos. Sin embargo, son muy susceptibles a los insecticidas y se debe tener cuidado en el momento de la liberación de Toxorhynchites y aplicación de insecticidas en aerosol. Su gran tamaño y apariencia dócil les brindan la oportunidad de servir como puntos focales para campañas de concientización pública dirigidas a la limpieza de contenedores artificiales que son utilizados como criaderos de mosquitos plaga.
  47. Uranotaenia sapphirinaUranotaenia sapphirina se encuentra desde el sureste de Canadá hasta Florida a lo largo de la costa este de los Estados Unidos. Su área de distribución se extiende a los estados centrales al oeste de Dakota del Norte y al sur de México. Uranotaenia sapphirina tiene un ciclo de vida similar a muchos de los Culex especies. Las hembras adultas entran en hibernación después de haber sido inseminadas en el otoño, pasan el invierno en un estado de letargo y emergen a fines de la primavera para iniciar una temporada de reproducción multivoltina. La especie pone balsas de huevos únicas que flotan parcialmente sumergidas en la superficie del agua. Las larvas rara vez son evidentes hasta julio, pero alcanzan su punto máximo durante el mes de agosto. Las larvas persisten en el hábitat de reproducción principal hasta el mes de septiembre, pero disminuyen drásticamente con el inicio del clima fresco. Los adultos con adornos brillantes no vuelan lejos de su lugar de reproducción, pero se sienten atraídos fácilmente por la luz artificial. Las trampas de luz que se colocan cerca de un hábitat de reproducción adecuado con frecuencia dan una sobreestimación de la densidad de población de esta especie durante los meses de verano. Uranotaenia sapphirina es un mosquito que casi siempre se asocia con estanques permanentes y semipermanentes que sostienen rodales ricos de vegetación emergente y flotante. En muchas áreas de Massachusetts, la lenteja de agua (Lemnasp.) parece ser una planta indicadora. Las larvas a menudo se congregan en grandes cantidades entre las hojas diminutas y las raíces que se arrastran de esta planta acuática flotante. La profundidad del agua puede variar desde unas pocas pulgadas hasta varios pies en el pantano utilizado por esta especie. Uranotaenia sapphirina las larvas generalmente evitan la sombra y generalmente se encuentran en mayor abundancia en áreas iluminadas por el sol del hábitat de reproducción.
  48. WyeomyissmithiiWyeomyiasmithii pertenece a la tribu Sabethini, un grupo de 12 géneros de mosquitos que comparten características más biológicas que taxonómicas. La tribu está bien representada en los trópicos del Nuevo Mundo. Wyeomyia es el único sabethinegenus que se encuentra en América del Norte. Wyeomyiasmithii tiene una distribución que se extiende desde Terranova hacia el sur hasta Delaware, desde el oeste hasta el norte de Illinois y desde el noroeste hasta Saskatchewan. La distribución del mosquito corresponde al rango de la planta jarra del norte, Sarraceniapurpurea gibbosa. Otro mosquito de la planta de jarra, Wyeomyiahaynei, se encuentra en la planta de jarra del sur, Sarraceniapurpurea venosa, desde Maryland hasta Carolina del Sur. El rango de los dos mosquitos de la planta jarra no parece superponerse. Wyeomyiasmithii es un mosquito multivoltino que completa todo su ciclo de vida en las inmediaciones de su depredadora planta huésped. Las hembras depositan sus huevos directamente en el agua dentro de la planta o justo por encima de la línea de flotación en las hojas más viejas. Las larvas viven en el líquido de la planta y se alimentan de los cadáveres de insectos y arañas que son digeridos por las enzimas vegetales. Varias generaciones tienen lugar desde la primavera hasta el otoño. Al final de la temporada, las hembras adhieren los huevos a las hojas jóvenes, antes de que se llenen de agua. La especie pasa el invierno como una larva congelada en un bloque de hielo dentro de la planta. Las larvas que hibernan pupan durante el mes de mayo y generalmente están en vuelo en junio. Wyeomyiasmithii es un habitante obligado de la planta jarra depredadora y nunca se ha reportado en ningún otro hábitat larvario.

Se debe dar crédito por la información aquí compilada a Dave Henley en el Proyecto de Control de Mosquitos de East Middlesex, Dr. Wayne Crans en la Universidad de Rutgers (jubilado), Tim Deschamps y Curtis Best en el Proyecto de Control de Mosquitos de Massachusetts Central, así como al Entomólogo de Massachusetts grupo.


Ver el vídeo: SAUCES DEL SUR INM 508171 (Junio 2022).


Comentarios:

  1. Constantino

    Súper duper

  2. Gere

    Sin palabras, es genial

  3. Azize

    Estoy de acuerdo con todo lo mencionado anteriormente. Podemos comunicarnos sobre este tema.



Escribe un mensaje