Información

Al donar sangre, ¿cuál es la medida específica de hierro que toman?

Al donar sangre, ¿cuál es la medida específica de hierro que toman?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Fui a donar sangre el otro día y ellos tomaron una medida de "hierro" antes de extraer la sangre. Mi nivel era 16,4, pero ¿qué tipo específico de hierro estaban midiendo?

He oído hablar de ferritina, transferrina, límite de unión al hierro, total, etc., pero cuando le pregunté cuál era el límite superior, dijo 19, que realmente no encajaba dentro de los rangos saludables que puedo encontrar para los tipos anteriores.

¿Pensamientos?


Lo más probable es que midieran la concentración de hemoglobina, en unidades de g / dL (es decir, 101 kg / m3). Suponiendo que por su nombre de usuario es hombre, el rango de referencia para [Hb] es de aproximadamente 13,8 a 18,0 g / dL (las fuentes varían un poco), que coincide aproximadamente con el "19" que le dijeron que era el límite superior.

Wikipedia también señala que la [Hb] "generalmente se prueba antes o después de la donación de sangre", por lo que es probable que eso fuera lo que midieron.

Llamarlo "hierro" no es estrictamente correcto. El peso molecular del tetrámero de Hb humana es de aproximadamente 65 kDa, pero contiene solo 4 átomos de hierro, por lo que la concentración real de hierro en la sangre es mucho menor.

Recurso útil: la lista de Wikipedia de rangos de referencia para análisis de sangre tiene una tabla muy detallada de rangos de referencia comúnmente citados para muchas sustancias, con citas.


Donación de sangre

A donación de sangre ocurre cuando a una persona se le extrae sangre voluntariamente y se usa para transfusiones y / o se convierte en medicamentos biofarmacéuticos mediante un proceso llamado fraccionamiento (separación de componentes sanguíneos completos). La donación puede ser de sangre total o de componentes específicos directamente (aféresis). Los bancos de sangre a menudo participan en el proceso de recolección, así como en los procedimientos que lo siguen.

Hoy en día, en el mundo desarrollado, la mayoría de los donantes de sangre son voluntarios no remunerados que donan sangre para un suministro comunitario. En algunos países, los suministros establecidos son limitados y los donantes suelen donar sangre cuando familiares o amigos necesitan una transfusión (donación dirigida). Muchos donantes donan por varias razones, como una forma de caridad, conciencia general sobre la demanda de sangre, mayor confianza en uno mismo, ayuda a un amigo o familiar personal y presión social. A pesar de las muchas razones por las que la gente dona, no hay suficientes donantes potenciales que realicen donaciones. Sin embargo, esto se invierte durante los desastres cuando aumentan las donaciones de sangre, lo que a menudo crea un suministro excesivo que luego deberá descartarse. Sin embargo, en los países que permiten la donación paga, a algunas personas se les paga y, en algunos casos, hay incentivos distintos al dinero, como el tiempo libre remunerado del trabajo. A las personas también se les puede extraer sangre para su propio uso futuro (donación autóloga). La donación es relativamente segura, pero algunos donantes tienen hematomas donde se inserta la aguja o pueden sentirse mareados.

Los donantes potenciales son evaluados para detectar cualquier cosa que pueda hacer que su sangre no sea segura para usar. La prueba de detección incluye pruebas para detectar enfermedades que pueden transmitirse mediante una transfusión de sangre, como el VIH y la hepatitis viral. El donante también debe responder preguntas sobre su historial médico y realizar un breve examen físico para asegurarse de que la donación no sea peligrosa para su salud. La frecuencia con la que un donante puede donar varía de días a meses según el componente que done y las leyes del país donde se realiza la donación. Por ejemplo, en los Estados Unidos, los donantes deben esperar 56 días (ocho semanas) entre donaciones de sangre completa, pero solo siete días entre donaciones de aféresis de plaquetas [1] y dos veces por período de siete días en plasmaféresis.

La cantidad de sangre extraída y los métodos varían. La recolección se puede realizar manualmente o con un equipo automatizado que solo toma componentes específicos de la sangre. La mayoría de los componentes de la sangre que se utilizan para transfusiones tienen una vida útil corta y mantener un suministro constante es un problema persistente. Esto ha llevado a un mayor interés en la autotransfusión, mediante la cual la sangre de un paciente se recupera durante la cirugía para una reinfusión continua o, alternativamente, se "autodona". previo hasta cuándo será necesario. (Generalmente, la noción de "donación" no se refiere a dar a uno uno mismo, aunque en este contexto se ha vuelto algo aceptablemente idiomático).


Los niveles de hierro a menudo se analizan mediante el método del pinchazo en el dedo. Esta prueba es más rápida y menos costosa que las pruebas que puede realizar un médico extrayendo sangre de una vena.

Una clínica o un lugar de donación de sangre le pincharán el dedo para extraer algunas gotas de sangre, que luego se utilizan para medir el nivel de hemoglobina. La hemoglobina es la proteína en la sangre que transporta el hierro, por lo que un nivel bajo de hemoglobina a menudo indica niveles bajos de hierro.

Si la prueba indica un nivel bajo de hemoglobina, más análisis de sangre en un centro médico pueden ayudar a determinar la causa y el tratamiento necesario.


Al donar sangre, ¿cuál es la medida específica de hierro que toman? - biología

Junto con otras pruebas de hierro, para determinar su nivel de hierro en sangre junto con otras pruebas, para ayudar a diagnosticar la anemia por deficiencia de hierro o la sobrecarga de hierro

Cuando tiene hemoglobina y hematocrito bajos en un hemograma completo (CBC) cuando su médico sospecha que puede tener muy poco hierro (deficiencia) o demasiado hierro (sobrecarga) en su cuerpo

Una muestra de sangre extraída de una vena del brazo.

Se le puede indicar que se extraiga sangre por la mañana y / o ayune durante 12 horas antes de la recolección de la muestra; en este caso, solo se permite agua. Siga las instrucciones de su médico y / o del laboratorio que realiza la prueba.

Es posible que pueda encontrar los resultados de su prueba en el sitio web de su laboratorio o en el portal del paciente. Sin embargo, actualmente se encuentra en Lab Tests Online. Es posible que el sitio web de su laboratorio lo haya dirigido aquí para brindarle información básica sobre las pruebas que había realizado. Deberá volver al sitio web o al portal de su laboratorio, o ponerse en contacto con su médico para obtener los resultados de su prueba.

Lab Tests Online es un sitio web de educación para pacientes galardonado que ofrece información sobre pruebas de laboratorio. El contenido del sitio, que ha sido revisado por científicos de laboratorio y otros profesionales médicos, proporciona explicaciones generales de lo que los resultados podrían significar para cada prueba enumerada en el sitio, como lo que un valor alto o bajo podría sugerirle a su médico acerca de su salud o condición médica.

Los rangos de referencia para sus pruebas se pueden encontrar en su informe de laboratorio. Por lo general, se encuentran a la derecha de sus resultados.

Si no tiene su informe de laboratorio, consulte a su proveedor de atención médica o al laboratorio que realizó las pruebas para obtener el rango de referencia.

Los resultados de las pruebas de laboratorio no son significativos por sí mismos. Su significado proviene de la comparación con los rangos de referencia. Los rangos de referencia son los valores esperados para una persona sana. A veces se les llama valores "normales". Al comparar los resultados de la prueba con los valores de referencia, usted y su proveedor de atención médica pueden ver si alguno de los resultados de la prueba se encuentra fuera del rango de los valores esperados. Los valores que están fuera de los rangos esperados pueden proporcionar pistas para ayudar a identificar posibles afecciones o enfermedades.

Si bien la precisión de las pruebas de laboratorio ha evolucionado significativamente en las últimas décadas, puede producirse cierta variabilidad de un laboratorio a otro debido a las diferencias en los equipos de prueba, los reactivos químicos y las técnicas. Esta es una razón por la que se proporcionan tan pocos rangos de referencia en este sitio. Es importante saber que debe utilizar el rango proporcionado por el laboratorio que realizó su prueba para evaluar si sus resultados están "dentro de los límites normales".

Para obtener más información, lea el artículo Rangos de referencia y su significado.

El hierro es un nutriente esencial que, entre otras funciones, es necesario para la producción de glóbulos rojos (GR) sanos. Es una parte fundamental de la hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que se une al oxígeno en los pulmones y lo libera a medida que la sangre circula a otras partes del cuerpo. La prueba de hierro sérico mide la cantidad de hierro en la porción líquida de la sangre.

El hierro sérico casi siempre se mide con otras pruebas de hierro, como ferritina sérica, transferrina y capacidad total de unión al hierro (TIBC). Estas pruebas a menudo se solicitan al mismo tiempo y los resultados se interpretan juntos para ayudar a diagnosticar y / o monitorear la deficiencia de hierro o la sobrecarga de hierro.

El cuerpo no puede producir hierro y debe absorberlo de los alimentos que comemos o de los suplementos. Una vez absorbida, se transporta por todo el cuerpo uniéndose a la transferrina, una proteína producida por el hígado.

En las personas sanas, la mayor parte del hierro absorbido se incorpora a la hemoglobina dentro de los glóbulos rojos. El resto se almacena en los tejidos como ferritina o hemosiderina, con pequeñas cantidades adicionales que se utilizan para producir otras proteínas como la mioglobina y algunas enzimas.

Cuando el nivel de hierro es insuficiente para satisfacer las necesidades del cuerpo, el nivel de hierro en la sangre desciende y las reservas de hierro se agotan. Esto puede ocurrir porque:

  • No se consume suficiente hierro (ya sea en alimentos o suplementos)
  • El cuerpo no puede absorber el hierro de los alimentos ingeridos en condiciones como la enfermedad celíaca.
  • Existe una mayor necesidad de hierro, como durante el embarazo o la infancia, o debido a una afección que causa una pérdida crónica de sangre (por ejemplo, úlcera péptica, cáncer de colon).

Los niveles insuficientes de hierro circulante y almacenado pueden eventualmente provocar anemia por deficiencia de hierro (disminución de la hemoglobina). En la etapa inicial de la deficiencia de hierro, generalmente no se observan efectos físicos y la cantidad de hierro almacenado puede agotarse significativamente antes de que se desarrollen signos o síntomas de deficiencia de hierro. Si una persona está sana por lo demás y la anemia se desarrolla durante un largo período de tiempo, los síntomas rara vez aparecen antes de que la hemoglobina en la sangre descienda por debajo del límite inferior de lo normal.

Sin embargo, a medida que avanza la deficiencia de hierro, los síntomas eventualmente comienzan a desarrollarse. Los síntomas más comunes de la anemia incluyen fatiga, debilidad, mareos, dolores de cabeza y piel pálida. (Lea el artículo sobre anemia para obtener más información).

Por otro lado, demasiado hierro puede ser tóxico para el cuerpo. Los niveles de hierro en sangre y el almacenamiento de hierro aumentan cuando se absorbe más hierro del que el cuerpo necesita. Absorber demasiado hierro puede provocar una acumulación progresiva y daño a órganos como el hígado, el corazón y el páncreas. Un ejemplo de esto es la hemocromatosis, una enfermedad genética en la que el cuerpo absorbe demasiado hierro, incluso con una dieta normal. Además, la sobredosis de hierro puede ocurrir cuando alguien consume más de la cantidad recomendada de hierro.

La prueba de hierro sérico se usa para medir la cantidad de hierro que está en tránsito en el cuerpo, el hierro que se une a la transferrina en la sangre. Junto con otras pruebas, se utiliza para ayudar a detectar y diagnosticar la deficiencia de hierro o la sobrecarga de hierro. Las pruebas también se pueden usar para ayudar a diferenciar varias causas de anemia.

La cantidad de hierro presente en la sangre variará a lo largo del día y de un día a otro. Por esta razón, el hierro sérico casi siempre se mide con otras pruebas de hierro, incluidas la ferritina, la transferrina y la capacidad total calculada de unión al hierro (TIBC) y la saturación de transferrina.

Las pruebas de hierro sérico se pueden solicitar como pruebas de seguimiento cuando los resultados de un hemograma completo (CBC) muestran que la hemoglobina y el hematocrito de una persona son bajos y sus glóbulos rojos son más pequeños y más pálidos de lo normal (microcíticos e hipocrómicos), lo que sugiere una deficiencia de hierro. anemia, aunque es posible que aún no se hayan desarrollado otros síntomas clínicos.

Se pueden solicitar pruebas cuando una persona presenta signos y síntomas de anemia, como:

Se pueden solicitar pruebas cuando se sospecha una sobrecarga de hierro. Los signos y síntomas varían de persona a persona y tienden a empeorar con el tiempo. Están asociados con la acumulación de hierro en la sangre y los tejidos. Estos pueden incluir:

    dolor
  • Fatiga, debilidad
  • Falta de energía
  • Dolor abdominal
  • Pérdida del deseo sexual
  • Daño a órganos, como en el corazón y el hígado.

Cuando se sospecha que un niño ha ingerido tabletas de hierro, se solicita una prueba de hierro sérico para detectar y ayudar a evaluar la gravedad del envenenamiento.

Las pruebas de hierro también se pueden solicitar periódicamente cuando se trata la deficiencia o sobrecarga de hierro para evaluar la efectividad del tratamiento.

Los niveles séricos de hierro a menudo se evalúan junto con otras pruebas de hierro. En la siguiente tabla se muestra un resumen de los cambios en las pruebas de hierro observados en diversas enfermedades del estado del hierro.

Deficiencia de hierro
La etapa inicial de la deficiencia de hierro es el lento agotamiento de las reservas de hierro. Esto significa que todavía hay suficiente hierro para producir glóbulos rojos, pero las reservas se están agotando sin un reemplazo adecuado. El nivel de hierro sérico puede ser normal en esta etapa, pero el nivel de ferritina será bajo.

A medida que continúa la deficiencia de hierro, se utiliza todo el hierro almacenado y el cuerpo intenta compensarlo produciendo más transferrina para aumentar el transporte de hierro. El nivel de hierro sérico continúa disminuyendo y la transferrina y TIBC y UIBC aumentan. A medida que avanza esta etapa, se producen menos glóbulos rojos y más pequeños, lo que eventualmente resulta en anemia por deficiencia de hierro.

Sobrecarga de hierro
Si el nivel de hierro es alto, la TIBC, la UIBC y la ferritina son normales y la persona tiene un historial clínico compatible con una sobredosis de hierro, entonces es probable que la persona tenga intoxicación por hierro. La intoxicación por hierro ocurre cuando se toma una gran dosis de hierro de una sola vez o durante un período corto de tiempo. La intoxicación por hierro en los niños es casi siempre aguda y ocurre en los niños que ingieren los suplementos de hierro de sus padres. En algunos casos, la intoxicación aguda por hierro puede ser fatal.

Una persona que tiene mutaciones en el HFE gen se diagnostica con hemocromatosis hereditaria. Sin embargo, si bien muchas personas que tienen hemocromatosis no tendrán síntomas durante toda su vida, otras comenzarán a desarrollar síntomas como dolor en las articulaciones, dolor abdominal y debilidad a los 30 o 40 años. Los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres porque las mujeres pierden sangre durante sus años reproductivos a través de la menstruación.

La sobrecarga de hierro también puede ocurrir en personas que tienen hemosiderosis y en aquellas que han recibido transfusiones repetidas. Esto puede ocurrir con anemia de células falciformes, talasemia mayor u otras formas de anemia dependiente de transfusiones. El hierro de cada unidad de sangre transfundida permanece en el cuerpo, lo que eventualmente provoca una gran acumulación en los tejidos. Algunas personas con alcoholismo y enfermedad hepática crónica también desarrollan sobrecarga de hierro.

El consumo reciente de alimentos ricos en hierro o suplementos de hierro puede afectar los resultados de las pruebas, al igual que las transfusiones de sangre recientes.

Los niveles normales de hierro se mantienen mediante un equilibrio entre la cantidad de hierro que ingiere el cuerpo y la cantidad de hierro que se pierde. Normalmente, se pierde una pequeña cantidad de hierro cada día, por lo que si se ingiere muy poco, eventualmente se desarrollará una deficiencia. A menos que una persona tenga una dieta deficiente, generalmente hay suficiente hierro para prevenir la deficiencia de hierro y / o la anemia por deficiencia de hierro en personas sanas.

En determinadas situaciones, existe una mayor necesidad de hierro. Las personas con sangrado crónico del tracto digestivo (generalmente por úlceras o tumores como el cáncer colorrectal) o las mujeres con períodos menstruales abundantes perderán más hierro de lo normal y pueden desarrollar deficiencia de hierro. Las mujeres que están embarazadas o amamantando pierden hierro a su bebé y pueden desarrollar deficiencia de hierro si no se ingiere suficiente hierro adicional. Los niños, especialmente durante épocas de crecimiento rápido, pueden necesitar hierro adicional y pueden desarrollar deficiencia de hierro. La deficiencia de hierro también se puede observar en enfermedades de malabsorción como la enfermedad celíaca.

El hierro sérico bajo también puede ocurrir en estados donde el cuerpo no puede movilizar y usar el hierro almacenado adecuadamente. En muchas afecciones inflamatorias crónicas, especialmente en cánceres, enfermedades autoinmunes y con inflamaciones crónicas o infecciones crónicas (incluido el SIDA), el cuerpo no puede utilizar adecuadamente el hierro para producir más glóbulos rojos. En estas condiciones, la producción de transferrina disminuye y el hierro sérico es bajo porque el intestino absorbe poco hierro y el hierro almacenado no se puede movilizar y la ferritina aumenta.

La deficiencia de hierro se refiere a una disminución en la cantidad de hierro almacenado en el cuerpo, mientras que la anemia por deficiencia de hierro se refiere a una disminución en la cantidad de glóbulos rojos (glóbulos rojos), hemoglobina y hematocrito causada por no tener suficiente hierro almacenado (hay muchos otros causas de anemia). Por lo general, pasan varias semanas después de que se agotan las reservas de hierro para que disminuya el nivel de hemoglobina, se vea afectada la producción de glóbulos rojos y se desarrolle la anemia. Por lo general, se observan pocos síntomas en las primeras etapas de la deficiencia de hierro, pero a medida que la afección empeora y los niveles sanguíneos de hemoglobina y glóbulos rojos disminuyen, eventualmente se pueden desarrollar debilidad, palidez y fatiga continuas.

A medida que se sigue agotando el hierro, es posible que tenga dificultad para respirar y mareos. Si la anemia es grave, pueden producirse dolor de pecho, dolores de cabeza y dolores en las piernas. Los niños pueden desarrollar discapacidades de aprendizaje (cognitivas). Además de los síntomas generales de la anemia, existen ciertos síntomas característicos de la deficiencia de hierro. Estos incluyen disfagia, pica (antojos de sustancias específicas, como hielo, almidón de maíz, regaliz, tiza, tierra o arcilla), una sensación de ardor en la lengua o una lengua suave, llagas en las comisuras de la boca y cuchara. en forma de uñas de manos y pies.

La forma de hierro que es más fácil de absorber por el cuerpo se encuentra en las carnes y los huevos. Otras fuentes ricas en hierro incluyen: vegetales de hojas verdes (como espinacas, col rizada y col rizada), germen de trigo, panes y cereales integrales, pasas y melaza.

Las personas que normalmente necesitan suplementos de hierro son las mujeres embarazadas y aquellas con deficiencia de hierro documentada. Las personas no deben tomar suplementos de hierro antes de hablar con su médico, ya que el exceso de hierro puede causar una sobrecarga crónica de hierro. Una sobredosis de pastillas de hierro puede ser tóxica, especialmente para los niños.

La anemia por deficiencia de hierro aparece gradualmente. Cuando su tasa de pérdida de hierro excede la cantidad de hierro que absorbe de los alimentos que consume o los suplementos, las reservas de hierro se agotan lentamente. En esta etapa, la ferritina será baja, pero el hierro sérico y la TIBC suelen ser normales y no hay anemia. A medida que empeora la deficiencia de hierro, los niveles séricos de hierro disminuyen, la TIBC y la transferrina aumentan y comienza a desarrollarse anemia. Con una deficiencia de hierro prolongada o grave, los glóbulos rojos se vuelven pequeños y pálidos debido a la disminución de los niveles de hemoglobina. El recuento de reticulocitos también disminuye.

Si. Cada vez que dona medio litro de sangre, su cuerpo pierde algo de hierro. El nivel de ferritina, que es un reflejo de la cantidad total de hierro almacenado en el cuerpo, disminuye con cada donación y luego vuelve a la normalidad con el tiempo. Otras pruebas, como el hierro sérico y la TIBC, no se ven tan afectadas por la donación de sangre.

Su médico puede sospechar que no está absorbiendo el hierro que necesita de sus suplementos y su dieta, por lo que puede pedirle que controle su nivel de hierro poco después de tomar su suplemento de hierro. Si toma hierro y luego tiene un resultado de prueba anormalmente bajo, es posible que tenga una afección subyacente que afecte la absorción de hierro. Es posible que deba recibir tratamiento para la afección que causa la malabsorción para que sus niveles de hierro vuelvan a la normalidad.

En este sitio

En otros lugares de la Web

Fuentes utilizadas en la revisión actual

Devkota, B. (Actualizado el 17 de enero de 2014). Planchar. Medicamentos y enfermedades de Medscape. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/2085704-overview. Consultado en marzo de 2018.

Harper, J. y Conrad, M. (23 de febrero de 2018). La anemia por deficiencia de hierro. Medicamentos y enfermedades de Medscape. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/202333-overview Consultado en marzo de 2018.

(© 1995-2018). Hierro y capacidad total de unión al hierro, suero. Mayo Clinic Mayo Medical Laboratories Disponible en línea en http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/34624. Consultado en marzo de 2018.

Genzen, J. (2018 marzo de 2018 actualizado). Hemocromatosis. ARUP Consultar. Disponible en línea en https://arupconsult.com/content/hemochromatosis. Consultado en marzo de 2018.

Hematología clínica de Wintrobe. 12a ed. Greer J, Foerster J, Rodgers G, Paraskevas F, Glader B, Arber D, Means R, eds. Filadelfia, PA: Lippincott Williams y Wilkins: 2009, pp792-793, 826-827.

Harmening D, Hematología clínica y fundamentos de la hemostasia, quinta edición, F.A. Davis Company, Filadelfia, 2009, págs. 122-127.

Fuentes utilizadas en revisiones anteriores

Corbett, JV. Pruebas de laboratorio y procedimientos de diagnóstico con diagnósticos de enfermería, 4ª ed. Stamford, Connecticut: Appleton & amp Lang, 1996. Pp. 34-35, 41-43.

Frey, Rebecca J. Pruebas de hierro. Capítulo en: Enciclopedia de Medicina de Gale, Edición Uno, 1999 Gale Research Group, pág. 1648.

Witte DL, Crosby WH, Edwards CQ, Fairbanks VG, Mitros FA. Grupo de trabajo de desarrollo de guías de práctica del Colegio de Patólogos Estadounidenses.

Boston University Medical Center: Sistema de información de salud de alcance comunitario. Disponible en línea en http://www.bu.edu/cohis/cardvasc/blood/anemia.htm#prevent.

Lyon, Elaine y Frank, Elizabeth L. Hemocromatosis hereditaria desde el descubrimiento del gen HFE. Química Clínica 47: 1147-1156 (julio de 2001).

Pagana, K. D. y Pagana, T. J. (© 2007). Referencia de prueba de laboratorio y diagnóstico de Mosby 8ª edición: Mosby, Inc., Saint Louis, MO. Pp 574-577.

Clarke, W. y Dufour, D. R., Editores (© 2006). Práctica contemporánea en química clínica: AACC Press, Washington, DC. Pp 407-408.

Wu, A. (© 2006). Guía clínica de Tietz para pruebas de laboratorio, cuarta edición: Saunders Elsevier, St. Louis, MO. Pp 634-635.

(Modificado el 13 de marzo de 2009). Sobre el hierro. Iron Disorders Institute [Información en línea]. Disponible en línea en http://www.irondisorders.org/Disorders/about.asp. Consultado en junio de 2009.

(Actualizado el 24 de agosto de 2007). Hoja de datos de suplementos dietéticos: Hierro. Oficina de Suplementos Dietéticos de los NIH [Información en línea]. Disponible en línea en http://ods.od.nih.gov/factsheets/iron.asp. Consultado en junio de 2009.

Rathz, D. et. Alabama. (Actualizado el 02 de febrero de 2009). Toxicidad, Hierro. eMedicine [Información en línea]. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/166933-overview. Consultado en junio de 2009.

Chen, Y. (actualizado el 5 de abril de 2009). La anemia por deficiencia de hierro. MedlinePlus Medical Encyclopedia [Información en línea]. Disponible en línea en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000584.htm. Consultado en junio de 2009.

Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio. 21ª ed. McPherson RA y Pincus MR, eds. Filadelfia: 2007, pág. 506-507.

(1 de noviembre de 2007) Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Hemocromatosis, pruebas bioquímicas. Disponible en línea en http://www.cdc.gov/ncbddd/hemochromatosis/training/diagnostic_testing/biochemical_testing.htm. Consultado en octubre de 2009.

Instituto de Trastornos del Hierro. Pruebas de hierro. PDF disponible para descargar en http://www.irondisorders.org/Forms/irontests.pdf. Consultado en octubre de 2009.

Devkota, B. (4 de octubre de 2012). Planchar. Medscape Reference [Información en línea]. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/2085704-overview#showall. Consultado en abril de 2013.

Gersten, T. (actualizado el 8 de febrero de 2012). Hierro sérico. MedlinePlus Medical Encyclopedia [Información en línea]. Disponible en línea en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003488.htm. Consultado en abril de 2013.

(© 1995-2013). Hierro y capacidad total de unión al hierro, suero. Mayo Clinic Mayo Medical Laboratories [Información en línea]. Disponible en línea en http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/34624. Consultado en abril de 2013.

Siddique, A. y Kowdley, K. (2012). Artículo de revisión: Los síndromes de sobrecarga de hierro. Referencia de Medscape de Aliment Pharmacol Ther. V35 (8): 876-893. [Información en línea]. Disponible en línea en http://www.medscape.com/viewarticle/761125. Consultado en abril de 2013.

Spanierman, C. (actualizado el 27 de julio de 2011). Toxicidad por hierro en medicina de urgencias. Medscape Reference [Información en línea]. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/815213-overview. Consultado en abril de 2013.

Boyle, J. (actualizado el 12 de abril de 2012). Toxicidad pediátrica por hierro. Medscape Reference [Información en línea]. Disponible en línea en http://emedicine.medscape.com/article/1011689-overview. Consultado en abril de 2013.

Pagana, K. D. y Pagana, T. J. (© 2011). Referencia de pruebas diagnósticas y de laboratorio de Mosby 10a edición: Mosby, Inc., Saint Louis, MO. Pp 594-598.

Clarke, W., Editor (© 2011). Práctica contemporánea en química clínica 2da edición: AACC Press, Washington, DC. Pp 536, 597.

McPherson, R. y Pincus, M. (© 2011). Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio 22a edición: Elsevier Saunders, Filadelfia, PA. Pp 362-363, 427, 432-433.

Elghetany MT, Banki K. Trastornos eritrocíticos, en Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio, 22ª ed. McPhereson RA, Pincus MR, eds. Elsevier / Saunders: Filadelfia. Capítulo 32, 2011.


Cómo evaluar la hemoglobina de los donantes de sangre con sulfato de cobre

Antes de ser elegible para donar sangre o componentes sanguíneos, los posibles donantes deben someterse a pruebas para determinar si tienen cantidades adecuadas de hemoglobina para su seguridad. La calificación mínima es de 12,5 gramos por decilitro (g / dL) y causa la mayoría de los aplazamientos de donantes. Uno de los métodos estándar consiste en colocar una gota de sangre en un tubo de ensayo con solución de sulfato de cobre: ​​si la gota de sangre se hunde hasta el fondo en un período de tiempo aceptable, el donante califica. Si la gota de sangre flota o tarda demasiado en hundirse, el donante se aplaza. Este artículo describe, con fines educativos, los pasos necesarios para analizar cualitativamente la sangre para determinar el nivel de hemoglobina utilizando sulfato de cobre.

La solución de sulfato de cobre se coloca en un tubo de ensayo transparente de varias pulgadas de alto que se mantiene a temperatura ambiente y se tapa para evitar la evaporación. Se fabrica un nuevo tubo todos los días o después de 20 a 30 pruebas.

Códigos de error de flash de estilo libre

Se produce una pequeña cantidad de sangre del lado de un dedo que se ha limpiado con alcohol usando una lanceta seguida de presión en el sitio de la punción. Luego, la gota de sangre se introduce en un pequeño tubo capilar por acción capilar. El sitio del pinchazo tiene una gasa aplicada para detener cualquier sangrado.

A continuación, se coloca un gotero de látex en el tubo capilar que contiene la sangre. El gotero se aprieta ligeramente para expulsar una gota de sangre media pulgada por encima del tubo de ensayo de sulfato de cobre ahora abierto. La gota de sangre forma automáticamente una pastilla al entrar en contacto con el sulfato de cobre. El tubo capilar usado se elimina como residuo biopeligroso.

Cómo pincharse el dedo para comprobar los niveles de hierro

La gota de sangre se observa durante un período breve para determinar si se hunde (hemoglobina del donante por encima del límite de 12,5 g / dL) o nada (la hemoglobina del donante PUEDE estar por debajo del límite de 12,5 g / dL). Dado que la prueba es solo una estimación, se producen muchas pruebas falsas negativas (la hemoglobina no es & lt12.5 g / dL) y la hemoglobina se puede verificar de otra manera más precisa.

Cómo funciona el examen: el peso específico de la sangre es directamente proporcional a la cantidad de hemoglobina que contiene. La sangre con un nivel de hemoglobina de 12,5 g / dL tiene un peso específico de 1,053 g / ml. Por lo tanto, cuando se coloca una gota de sangre en una solución que tiene un peso específico de 1.053 g / mL, se hundirá si tiene un peso específico mayor y, por lo tanto, una hemoglobina superior a 12.5 g / dL y viceversa. El pinchazo en el dedo es el único método aceptado para obtener sangre para este método, mientras que yo mismo preferí que me pincharan el lóbulo de la oreja, las investigaciones sugieren que este sitio no es adecuado debido a la alta variabilidad de los resultados. Existe un riesgo mínimo para el posible donante de esta prueba, el efecto secundario es dolor en el sitio del pinchazo. Una hemoglobina de 12,5 g / dL corresponde a un hematocrito del 38% (porcentaje del volumen sanguíneo ocupado por los glóbulos rojos).

Advertencias

Este artículo es educativo para los donantes que deseen saber más sobre el proceso de donación de sangre. Este artículo no es para probar su propia hemoglobina ni para el autodiagnóstico de anemia. Tome en serio las recomendaciones del centro de donación de sangre (sin juego de palabras) y consulte a su médico si tiene alguna inquietud sobre su salud.


Requisitos de hierro

Su "nivel de hierro" se verifica antes de cada donación de sangre para determinar si es seguro donar sangre. El hierro no se produce en el cuerpo y debe absorberse de lo que come. El requerimiento mínimo diario de hierro para un adulto es de 1.8 mg. Solo alrededor del 10 al 30 por ciento del hierro que consume es absorbido y utilizado por el cuerpo.

El requerimiento diario de hierro se puede lograr tomando suplementos de hierro. Sulfato ferroso 325 mg, por vía oral una vez al día y al ingerir alimentos con alto contenido de hierro. También se recomiendan alimentos ricos en vitamina C porque la vitamina C ayuda al cuerpo a absorber el hierro. Cocinar en ollas de hierro puede agregar hasta un 80 por ciento más de hierro a sus alimentos. Consulte con su proveedor de atención primaria antes de tomar suplementos de hierro.

Algunos alimentos ricos en hierro incluyen:

Carne y aves de corral

  • Carne magra
  • Ternera
  • Cerdo
  • Cordero
  • Pollo
  • pavo
  • Hígado (excepto hígado de pescado)

Mariscos

Verduras

  • Verdes de todo tipo
  • tofu
  • Brócoli
  • Guisantes dulces
  • Coles de Bruselas
  • col rizada
  • Brotes de soja
  • Tomates
  • Habas
  • Patatas
  • Judías verdes
  • Maíz
  • Remolacha
  • Repollo

Los especialistas médicos de UCSF Health han revisado esta información. Es solo para fines educativos y no pretende reemplazar los consejos de su médico u otro proveedor de atención médica. Lo alentamos a que hable con su proveedor sobre cualquier pregunta o inquietud que pueda tener.


Los suplementos de hierro se pueden tomar en forma de cápsulas, tabletas, tabletas masticables y líquidos. El tamaño de tableta más común es de 325 mg (sulfato ferroso). Otras formas químicas comunes son el gluconato ferroso y el fumarato ferroso.

Pídale a su proveedor de atención médica que le diga cuántas píldoras debe tomar cada día y cuándo debe tomarlas. Tomar más hierro del que su cuerpo necesita puede causar problemas médicos graves.

Los recuentos sanguíneos vuelven a la normalidad después de 2 meses de terapia con hierro para la mayoría de las personas. Es posible que deba seguir tomando suplementos durante otros 6 a 12 meses para acumular las reservas de hierro del cuerpo en la médula ósea.

El hierro se absorbe mejor con el estómago vacío. Sin embargo, los suplementos de hierro pueden causar calambres estomacales, náuseas y diarrea en algunas personas. Es posible que deba tomar hierro con una pequeña cantidad de comida para evitar este problema.

La leche, el calcio y los antiácidos NO deben tomarse al mismo tiempo que los suplementos de hierro. Debe esperar al menos 2 horas después de consumir estos alimentos antes de tomar sus suplementos de hierro.

Los alimentos que NO debe comer al mismo tiempo que toma su hierro incluyen:

  • Alimentos ricos en fibra, como cereales integrales, verduras crudas y salvado
  • Alimentos o bebidas con cafeína

Algunos médicos sugieren tomar un suplemento de vitamina C o beber jugo de naranja con la pastilla de hierro. Esto puede ayudar a que su cuerpo absorba el hierro. También está bien beber 8 onzas (240 mililitros) de líquido con una pastilla de hierro.

Informe a su proveedor sobre todos los medicamentos que está tomando.

  • Las tabletas de hierro pueden hacer que otros medicamentos que esté tomando no funcionen tan bien. Algunos de estos incluyen tetraciclina, penicilina y ciprofloxacina y medicamentos utilizados para el hipotiroidismo, la enfermedad de Parkinson y las convulsiones.
  • Los medicamentos que reducen el ácido del estómago afectarán la absorción de hierro. Su proveedor puede sugerir cambiarlos.
  • Espere al menos 2 horas entre las dosis de estos medicamentos y los suplementos de hierro.

El estreñimiento y la diarrea son muy comunes. Si el estreñimiento se convierte en un problema, tome un ablandador de heces como el docusato de sodio (Colace).

Las náuseas y los vómitos pueden ocurrir con dosis más altas, pero pueden controlarse tomando el hierro en cantidades más pequeñas. Pregúntele a su proveedor acerca de cambiar a otra forma de hierro en lugar de simplemente suspenderlo.

Las heces negras son normales cuando se toman tabletas de hierro. In fact, this is felt to be a sign that the tablets are working correctly. Talk to your provider right away if:

  • The stools are tarry-looking as well as black
  • If they have red streaks
  • Cramps, sharp pains, or soreness in the stomach occur

Liquid forms of iron may stain your teeth.

  • Try mixing the iron with water or other liquids (such as fruit juice or tomato juice) and drinking the medicine with a straw.
  • Iron stains can be removed by brushing your teeth with baking soda or peroxide.

Keep tablets in a cool place. (Bathroom medicine cabinets may be too warm and humid, which may cause the pills to fall apart.)

Keep iron supplements out of the reach of children. If your child swallows an iron pill, contact a poison control center right away.


When giving blood, what is the specific Iron measurement they take? - biología

Hemochromatosis is an iron metabolism disorder that may be inherited or acquired. People with hemochromatosis accumulate more iron than their body needs. As the body does not have a way to excrete excess iron, there is a progressive buildup of iron in tissues and organs.

Eventually, the iron overload can lead to dysfunction and failure of several organs, notably the heart, liver, and endocrine portion of the pancreas. Complications include arthritis, diabetes, liver cirrhosis, heart arrhythmias and heart failure, and an increase in skin pigmentation called "bronzing."

There are two types of hemochromatosis: primary hemochromatosis, an inherited form that is passed from one generation to the next, and secondary hemochromatosis, which is caused by some other disease or underlying condition.

Primary or Hereditary Hemochromatosis (HH)

Hereditary hemochromatosis (HH), also called primary hemochromatosis, is one of the most common genetic disorders in the U.S., affecting about one million people, most of them Caucasians. The disease is usually caused by a mutation in the HFE gene. Everyone has two copies of the HFE gene – one inherited from their mother and one inherited from their father.

The mutations lead to changes in amino acids, the building blocks of proteins, and they are commonly referred to by the changes they induce in these amino acids. For example, the most common mutation involves changing from an amino acid called cysteine (C) to one called tyrosine (Y) in the 282 nd amino acid of the protein made by the HFE gene this mutation is called C282Y.

There are several mutations in the HFE gene that can cause hemochromatosis. The probability of developing iron overload depends on the combination of genes inherited.

See below for more details on the HFE gene.

Secondary or Acquired Hemochromatosis

Secondary hemochromatosis is an acquired iron overload that can be due to a variety of other diseases and conditions. Ejemplos incluyen:

    , such as chronic hepatitis C infection, alcoholic liver disease, or nonalcoholic steatohepatitis (NASH)
  • Multiple blood transfusions
  • Rarely, excessive oral iron supplementation

According to the National Heart, Lung and Blood Institute, not everyone who has hemochromatosis will have signs and symptoms, and though estimates vary, as many as half of those with the disease may not have any initial symptoms. Signs and symptoms tend to emerge and increase in severity over a long period of time and can be similar to those of other conditions.

Typically, men will not become symptomatic until they are 40-60 years old. Most women with hemochromatosis will not experience symptoms until several years after their menstrual periods stop due to menopause (around age 50).

Signs and symptoms will vary from person to person and may include:

  • Fatigue, weakness
  • Abdominal pain pain
  • Increased blood glucose levels and diabetes
  • Liver dysfunction and/or abnormal liver blood tests
  • Decreased sex drive, erectile dysfunction in men
  • Lack of menstruation in women
  • Low thyroid hormone (hypothyroidism)
  • Changes in skin color, turning grey or bronze

The tests below are used to detect and diagnose hemochromatosis and evaluate body organs for the severity of iron overload. They may also be used to monitor the effectiveness of treatment. Genetic testing may be used to confirm a diagnosis, but since many people who have genetic mutations associated with the disease never develop symptoms, blood tests are considered the most reliable form of diagnosis.

Laboratory testing typically includes:

    — used to check iron levels in the blood — measures the total amount of iron that can be bound by proteins in the blood transferrin is the primary iron-binding protein and the TIBC test is a good indirect measurement of transferrin availability.
  • Transferrin saturation — a calculation using the iron and TIBC test results, representing the percentage of the transferrin that is saturated with iron it is elevated with hereditary hemochromatosis (HH) but is not specific for it. — used to evaluate the body's iron stores it may be elevated with HH but is not specific for it. In those who have HH gene mutations, normal levels mean low risk for developing organ damage. — a group of tests used to evaluate liver function
  • Genetic testing — can be used to help confirm a diagnosis of HH. Most cases of HH, about 80-90%, are caused by two copies of a C282Y mutation in the HFE gene. The presence of two copies of the C282Y mutation does not necessarily mean that a person will develop the disorder but does indicate an increased risk, and men are more likely to be affected than women. The largest population study found about a 25% risk among men and 1% risk among women. Sometimes two copies of H63D or S65C mutations of the HFE gene or paired combinations of the three may cause HH. Rarely, the condition may be due to another genetic abnormality.
  • Liver biopsy — while it is usually not necessary to confirm the diagnosis by examination of a liver biopsy specimen for iron accumulation, a biopsy is often done to help determine the extent of liver damage.

Non-laboratory tests
An MRI (magnetic resonance imaging) test may be used to help evaluate the amount of iron in the liver.

The goals of hemochromatosis treatment are to reduce the amount of iron in the body and maintain it at near normal levels, to minimize permanent organ damage, and to address complications. If a person has secondary hemochromatosis, then treatment should also address the underlying disorder or condition. Because not all individuals who have the genetic changes need treatment, only those who have organ damage from excess iron are generally treated.

Hemochromatosis is usually treated with phlebotomy therapy, which typically involves the removal of a unit of blood. The frequency and length of treatment depend on the cause and degree of iron overload for example, in those with severe iron overload, phlebotomy may initially be done once or twice a week, but after the excess iron is removed, phlebotomy may only be done a few times a year.

There is no cure for hereditary hemochromatosis, but it can be successfully managed over a person's lifetime.

Someone who has secondary hemochromatosis may not require long-term blood removal treatment if the underlying condition can be resolved--and if their iron overload is due to many transfusions, it may not be possible to do phlebotomy if the need for transfusions is still present. There are also drugs that bind iron and allow it to be eliminated in the urine, (iron chelation drugs) and drugs that reduce gastric acid production (proton pump inhibitors) that reduce the amount of iron in food that is absorbed. These may be used for people who cannot safely have phlebotomy performed.

The U.S. Food and Drug Administration has approved the use of blood from hemochromatosis patients as donor blood. For a list of locations where hemochromatosis patients can go to donate their blood, visit the American Hemochromatosis Society's web page on this subject.

The following lists possible gene combinations for the HFE gene:

  • Two copies of C282Y or a copy of C282Y together with a copy of H63D or S65C mutant genes places a person at the highest risk for Hereditary hemochromatosis.
  • Two copies of H63D, S65C, or one copy each of H63D and S65C puts a person in the low risk category and is only rarely associated with HH.
  • A single copy of C282Y, H63D or S65C means that the person is a carrier. Carriers do not develop the disease, but they can pass it on to their offspring if they have children with someone who is also a carrier.

Of course, other genes besides the HFE gene can affect a person's ability to metabolize iron, so no combination of genes guarantees that someone will or will not develop the disease. For example, it is estimated that only about 25% of men and about 1% of women who have two copies of the C282Y mutation will ever develop organ damage related to excess iron.

Hereditary hemochromatosis affects more men than women, and symptoms of the disorder emerge at an earlier age for men, typically at about 30 to 50 years old. Two other rare forms of inherited hemochromatosis, neonatal and juvenile hemochromatosis, can cause severe iron overload in children and young adults. These disorders are caused by mutations in a different gene, one called HJV that causes changes in a protein called hemojuvelin that also affects iron metabolism. In fact, a small percentage of cases of HH are due to mutations in genes coding for other proteins that affect iron metabolism, including hemojuvelin as well as transferrin-receptor 2, ferroportin and hepcidin. Tests for these mutations are not widely available, however.

×

On This Site

Elsewhere On The Web

Sources Used in Current Review

Vanclooster, A. et al. Proton pump inhibitors decrease phlebotomy need in HFE hemochromatosis: Double-blind randomized placebo-controlled trial, Gastroenterology. 2017 152: 678 – 680. http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2017.06.006

(2017, April 18) Haemochromatosis International. Therapeutic recommendations in HFE haemochromatosis (draft of pre-final document). Available at http://haemochromatosis-international.org/wp-content/uploads/2017/04/Pre-final-Form-17April2017-Therapeutic-recommendations-in-HFE-haemochromatosis.pdf. Accessed on 9/28/17.

(2011, February 1, updated). Explore hemochromatosis: Who is at risk for hemochromatosis? National Heart, Lung, and Blood Institute. Available online at www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemo/atrisk. Accessed on 9/28/17.

Allen, K.J., et al. Iron-overload-related disease in HFE hereditary hemochromatosis. New England Journal of Medicine. 2008 358: 221 – 230. http://dx.doi.org/ 10.1056/NEJMoa073286

Hannuksela, J. Hereditary hemochromatosis gene (HFE) mutations C282Y, H63D and S65C in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy, Heart Failure. 2005 7: 103 – 108. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejheart.2004.03.007

Sources Used in Previous Reviews

(2012 May). Hemochromatosis. National Digestive Disease Information Clearinghouse [On-line information]. Available online at http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/hemochromatosis/index.aspx. Accessed September 2013.

(2010 September). Hemochromatosis (Iron Storage Disease) Training and Education. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Available online at http://www.cdc.gov/ncbddd/hemochromatosis/training/index.html. Accessed September 12, 2013.

(2011 February). What is Hemochromatosis. National Heart, Lung, and Blood Institute [On-line information]. Available online at http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/hemo/hemo_whatis.html. Accessed September 2013.

(2012 October). Is there a test for hereditary hemochromatosis? National Human Genome Research Institute [On-line information]. Available online at http://www.genome.gov/page.cfm?pageID=10001214. Accessed September 2013.

(February 1, 2011) National Heart, Lung, and Blood Institute. What is Hemachromatosis? Available online at http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemo/. Accessed September 2013.

Bacon B, et al. Diagnosis and Management of Hemochromatosis: 2011 Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases. Available online through http://www.aasld.org. Accessed October 2013.

(March 18, 2013) Duchini A. Hemochromatosis. Medscape Reference. Available online at http://emedicine.medscape.com/article/177216-overview. Accessed November 2013.

Clinical Chemistry: Theory, Analysis, and Correlations. Kaplan L, Pesce A, eds. 2ª ed. St. Louis: The C. V. Mosby Company 1989.

Gastroenterología 1999 Vol 116, p.193-207 (NIH Consensus Conference).

Karl V. Voelkerding, MD, President, Gene Insight, LLC, Madison, Wisconsin.

(2009 February). What is Hemochromatosis. NHLBI [On-line information]. Available online at http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/hemo/hemo_whatis.html. Accessed June 2009.

(Updated 2009 April 10). Learning About Hereditary Hemochromatosis. National Human Genome Research Institute [On-line information]. Available online at http://www.genome.gov/page.cfm?pageID=10001214. Accessed June 2009.

Sfeir, H. and Klachko, D. (Updated 2008 July 17). Hemochromatosis. eMedicine [On-line information]. Available online at http://emedicine.medscape.com/article/177216-overview. Accessed June 2009.

Mayo Clinic Staff (2008 September 12). Hemochromatosis. MayoClinic.com [On-line information]. Available online at http://www.mayoclinic.com/print/hemochromatosis/DS00455/DSECTION=all&METHOD=print. Accessed June 2009.

(2007 April). Hemochromatosis. National Digestive Disease Information Clearinghouse [On-line information]. Available online at http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/hemochromatosis/index.htm. Accessed June 2009.

Clarke, W. and Dufour, D. R., Editors (© 2006). Contemporary Practice in Clinical Chemistry: AACC Press, Washington, DC.

Allen KJ et al. Iron Over-load-Related Disease in HFE Hereditary Hemochromatosis. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra January 17 2008, vol 358, Pp 221-230.

Swinkels et al. Hereditary Hemochromatosis: Genetic Complexity and New Diagnostic Approaches. Clin Chem 52 (6): 950-968 (2006).


So What Exactly Is 'Blood Quantum'?

Blood quantum was initially a system that the federal government placed onto tribes in an effort to limit their citizenship.

Leigh Wells/Getty Images/Ikon Images

If you're Native American, there's a good chance that you've thought a lot about blood quantum — a highly controversial measurement of the amount of "Indian blood" you have. It can affect your identity, your relationships and whether or not you — or your children — may become a citizen of your tribe.

Blood quantum was initially a system that the federal government placed onto tribes in an effort to limit their citizenship. Many Native nations, including the Navajo Nation and the Turtle Mountain Band of Chippewa Indians, still use it as part of their citizenship requirements.

Code Switch

Love And Blood Quantum: Buy In Or Die Out?

Y cómo tribes use blood quantum varies from tribe to tribe. The Navajo Nation requires a minimum of 25 percent "Navajo blood," and Turtle Mountain requires a minimum of 25 percent of alguna Indian blood, as long as its in combination with some Turtle Mountain.

Blood quantum minimums really restrict who can be a citizen of a tribe. If you've got 25 percent of Navajo blood — according to that tribe's blood quantum standards — and you have children with someone who has a lower blood quantum, those kids won't be able to enroll.

So why keep a system that's decreasing your tribe's rolls and could lead to its demise?

"I use the term 'Colonial Catch 22' to say that there is no clear answer, and that one way or another, people are hurt," says Elizabeth Rule. She's a doctoral candidate at Brown University who specializes in Native American studies, and also a citizen of the Chickasaw Nation.

"The systems are so complicated," she explains, "but it's all part of tribes deciding on their own terms, in their own ways, utilizing their own sovereignty [to decide] what approach is best for them."

As we explored blood quantum in this week's episode, we thought a primer of what, exactly, this system is and how it works — or doesn't — might be useful. Here's my interview with Elizabeth Rule, edited and condensed for clarity.

First of all, what's blood quantum?

Blood quantum simply is the amount of "Indian blood" that an individual possesses. The federal government, and specifically the Department of the Interior, issues what is called a "Certified Degree of Indian Blood," and that is a card similar to an ID card. So the way that blood quantum is calculated is by using tribal documents, and usually it's a tribal official or a government official that calculates it.

But really it's a mathematical equation. So the quantum is a fraction of blood that is derived going back to the original enrollees of a tribe who were counted on Census rolls, and then their blood quantum was documented, and usually those original enrollees had a full blood quantum. Typically.

How did people know that those original enrollees had "full blood quantum"?

Well, they didn't. And that's that's one of the major problems with blood quantum today is that a lot of times, the people taking the rolls were federal government officials who were unfamiliar with Native ways of establishing and defining their own communities.

And so, for example, these officials would mark someone potentially as "full blood" when potentially that person was not. And that assumption was based on their appearance, on their level of cultural involvement with their community.

But a great example for how to understand this problem in real life is that there is a history of freedmen who are black individuals who were living as fully incorporated members of Indian tribes. And when these original roles were taken, oftentimes these freedmen were not included, even though those individuals may be of mixed heritage: black and Indian. Because of their black appearance, they were listed on a separate roll. And today, the ramification is that they do not have that original enrollee [in their past]. They do not have enough blood quantum, and therefore oftentimes cannot be extended tribal membership.

Can you talk to me about how the concept of blood quantum came to be used for Native tribes?

Certainly, American Indians have been racialized. But our primary identity continues to be a political one. Blood quantum really emerges as a way to trace race between generations of Native people starting at the turn of the 20th century. And again, I think it's helpful to understand the way that blood quantum works through another example that people may be more familiar with — and that's the "one drop rule."

Blood quantum emerged as a way to measure "Indian-ness" through a construct of race. So that over time, Indians would literally breed themselves out and rid the federal government of their legal duties to uphold treaty obligations.

The one drop rule measured the amount of "black blood" that black people had in society. And that ensured that every person who had at least one drop would be considered black and would be covered under these discriminatory laws and, even in the earlier days, enslaved.

Blood quantum emerged as a way to measure "Indian-ness" through a construct of race. So that over time, Indians would literally breed themselves out and rid the federal government of their legal duties to uphold treaty obligations.

One of the questions that kept coming up is: OK, so why don't tribes just ditch these blood quantum requirements and switch to an enrollment requirement that uses lineal descent? (Lineal descent basically means that, if your ancestors were enrolled in a tribe, you can be, too.)

That is the question of the century. And first, I want to be clear that I don't intend to speak on behalf of any specific tribes or even on behalf of my own, but I'm happy to walk you through some of those arguments that exist in support of maintaining blood quantum requirements for tribal membership. .

The thing that I've found to be most interesting about both arguments — in support and against blood quantum requirements — is the language of survival. So, lineal descendant supporters think about high memberships through the lens of existence as a resistance right. And so there's a desire to build up tribes' numbers and capacity in order to survive and perpetuate the tribe.

On the other side, those who defend blood quantum requirements also evoke this language of survival, and they look upon those blood quantum minimums as a way to preserve an already existing closed community that's very close and . usually very culturally connected.

Even though they're using what a lot of people say is a "Colonialist construct"?

Si. And I don't think that anyone would argue that it isn't that. That history is very clear. But, tribes today of course have to adapt, and blood quantum for some tribes in their view has been a way to preserve their community.

I also want to emphasize that it is the tribe's sovereign right to determine their own membership and whether that involves a blood quantum minimum or lineal descent system.

Ultimately their decision has to be respected in order to uphold tribal sovereignty.

You've used the phrase "personal gains" before to refer to some people who might've claimed Indian heritage. Can you walk me through what specifically those personal gains look like?

You hear every time a tribe changes over to lineal descent, or that there is a newly recognized tribe, for example, that usually there's a mass group that's interested in joining. And potentially, some of those incentives would be financial gain if the tribe, for example, has gaming revenue or other industries. Of course, there is a desire on some individuals' part to claim an identity for affirmative-action purposes. But again, I would say that is certainly the minority of this side of the cases. But it does happen and I just want to point it out again to show that there are difficulties on both sides and that there's not a clear-cut answer yet.

If each tribe is able to determine their own their own enrollment requirements, are there any tribes out there that you've heard of that are deciding to forego lineal descent and blood quantum — and deciding to use another completely different method?

I have heard of one example in Canada, where a First Nation has decided to open enrollment to people who have no Indian ancestry at all. Meaning that those individuals don't meet the federal Canadian requirements of being a "status Indian," and they also don't have that blood quantum or descendancy from an original enrollee. It's an extremely progressive and interesting move, and they're really changing the game.

Listen to our episode on blood quantum from earlier this week, and check out this essay from Savannah Maher, a former NPR producer, about her own struggle with blood quantum.


Resumen

Chronic inflammation is associated with serious health conditions. Heart disease, cancer, ALS, diabetes and other health problems have been linked to chronic inflammation. In fact, it is almost always a factor in chronic diseases.

There are 5 top tests for detecting and measuring the level of inflammation in your body. These tests are Fasting Insulin, Hemoglobin A1c, C-Reactive Protein, Serum Ferritin, and Red Blood Cell Width.

These tests and much more are included in the Comprehensive Blood Analysis. The CBA should be done regularly to monitor inflammation in the body. It looks at all areas of the thyroid, liver enzymes, iron levels, vitamin D, B12, fasting insulin and more.

For action steps on how to reduce inflammation quickly, check out this article.


Ver el vídeo: Donar sangre es regalar vida (Mayo 2022).


Comentarios:

  1. Vinris

    Muchas gracias por la ayuda en este asunto.

  2. Yervant

    Ciertamente, lo siento, la propuesta de ir de otra manera.

  3. Maarouf

    Él no habló esto.

  4. Comhghan

    Voluntariamente acepto.



Escribe un mensaje